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재발성 또는 지속성 자궁내막암 환자 치료에서의 Dalantercept

2018년 2월 13일 업데이트: Gynecologic Oncology Group

재발성 또는 지속성 자궁내막암 치료에서 새로운 가용성 재조합 액티빈 수용체 유사 키나제 1(ALK-1) 억제제 수용체-융합 단백질인 Dalantercept의 2상 평가

이 2상 시험은 달란터셉트가 자궁내막암이 재발했거나 지속되는 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. Dalantercept는 종양으로 가는 혈류를 차단하여 자궁내막암의 성장을 멈출 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 달란터셉트(ACE-041)로 치료받은, 적어도 6개월 동안 무진행 생존하는 지속성 또는 재발성 자궁내막암 환자의 비율 및 객관적 종양 반응(완전 또는 부분)을 보이는 환자의 비율을 추정하기 위함.

II. 이 환자 코호트에서 달란터셉트의 특성과 독성 정도를 결정합니다.

2차 목표:

I. 달란터셉트로 치료받은 지속성 또는 재발성 자궁내막암 환자의 무진행 생존(PFS) 및 전체 생존(OS)을 추정하기 위함.

3차 목표:

I. 혈관 내피 성장 인자(VEGF), 섬유아세포 성장 인자(FGF), 혈소판 유래 성장 인자(PDGF), 형질전환 성장 인자-베타(TGF-β), 액티빈 수용체-유사 키나아제 1(ALK1)의 발현을 측정하기 위해 ), 엔도글린(CD105) 및 면역조직화학(IHC)을 통한 기타 마커를 분석하고 발현과 치료에 대한 임상 반응 사이에 상관관계가 있는지 확인합니다.

II. ALK1 유전자 발현, 다른 마커 및 치료에 대한 임상적 반응 사이의 상관관계를 결정하기 위해.

III. ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)를 사용하여 주기 1 혈장에서 VEGF, BMP9(bone morphogenetic protein 9), BMP10(bone morphogenetic protein 10) 및 ALK1의 농도와 치료에 대한 임상 반응 사이의 상관관계를 확인합니다.

IV. 치료에 대한 반응과 후보 유전자의 체세포 돌연변이를 연관시키기 위해.

개요:

환자는 1일에 달란터셉트를 피하(SC) 투여받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 21일마다 반복됩니다.

연구 치료 완료 후 환자는 2년 동안 3개월마다, 이후 3년 동안 6개월마다 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, 미국, 19958
        • Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, 미국, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32803
        • Florida Hospital Orlando
      • Sarasota, Florida, 미국, 34239
        • Sarasota Memorial Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Decatur, Illinois, 미국, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46260
        • Saint Vincent Hospital and Health Care Center
    • Maine
      • Portland, Maine, 미국, 04102
        • Maine Medical Center-Bramhall Campus
    • Maryland
      • Elkton, Maryland, 미국, 21921
        • Union Hospital of Cecil County
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
        • Novant Health Presbyterian Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
      • Mayfield Heights, Ohio, 미국, 44124
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
      • Mentor, Ohio, 미국, 44060
        • Lake University Ireland Cancer Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02905
        • Women and Infants Hospital
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, 미국, 57117-5134
        • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
      • Sioux Falls, South Dakota, 미국, 57104
        • Sanford Cancer Center-Oncology Clinic
      • Sioux Falls, South Dakota, 미국, 57104
        • Sanford NCI Community Oncology Research Program of the North Central Plains
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Pacific Gynecology Specialists
      • Seattle, Washington, 미국, 98133
        • Northwest Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 환자는 재발성 또는 지속성 자궁내막 암종이 있어야 합니다. 원발성 종양의 조직학적 확인이 필요합니다.

    • 다음과 같은 조직학적 상피 세포 유형을 가진 환자가 적격입니다: 자궁내막양 선암종, 장액성 선암종, 미분화 암종, 투명 세포 선암종, 혼합 상피 암종, 달리 명시되지 않은 선암종(N.O.S.), 점액성 선암종, 편평 세포 암종 및 이행 세포 암종
  • 모든 환자는 측정 가능한 질병이 있어야 합니다. 측정 가능한 질병은 RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)(버전 1.1)에 의해 적어도 하나의 차원(기록될 가장 긴 직경)에서 정확하게 측정될 수 있는 적어도 하나의 병변으로 정의됩니다. 각 병변은 컴퓨터 단층 촬영(CT), 자기 공명 영상(MRI) 또는 임상 검사에 의한 캘리퍼 측정으로 측정할 때 >= 10mm여야 합니다. 또는 >= 흉부 X-선으로 측정했을 때 20 mm; 림프절은 CT 또는 MRI로 측정할 때 단축이 15mm 이상이어야 합니다.
  • 환자는 RECIST 버전 1.1에 정의된 대로 이 프로토콜에 대한 반응을 평가하는 데 사용되는 "표적 병변"이 하나 이상 있어야 합니다. 진행이 문서화되지 않거나 방사선 요법 완료 후 최소 90일 동안 지속성을 확인하기 위해 생검을 받지 않는 한 이전에 조사된 필드 내의 종양은 "비표적" 병변으로 지정됩니다.
  • 환자는 더 높은 우선 순위의 부인과 종양학 그룹(GOG) 프로토콜이 있는 경우 대상이 아니어야 합니다. 일반적으로 이는 동일한 환자 모집단에 대한 모든 활성 GOG 3상 프로토콜 또는 희귀 종양 프로토콜을 의미합니다.
  • 이전 요법을 한 번 받은 환자는 GOG 수행 상태가 0, 1 또는 2여야 합니다. 이전에 두 가지 요법을 받은 환자는 GOG 수행 상태가 0 또는 1이어야 합니다.

  • 최근 수술, 방사선 요법 또는 화학 요법의 영향으로부터 회복

    • 환자는 항생제가 필요한 활동성 감염이 없어야 합니다(복잡하지 않은 요로 감염[UTI] 제외).
    • 악성 종양에 대한 모든 호르몬 요법은 등록 최소 1주일 전에 중단해야 합니다.
    • 화학요법 및 면역제를 포함하여 악성 종양에 대한 이전의 다른 모든 요법은 등록하기 최소 3주 전에 중단해야 합니다. 모든 연구 약물은 등록 최소 30일 전에 중단해야 합니다.
    • 이전 방사선 요법은 등록 최소 4주 전에 중단해야 합니다.
    • 환자가 대수술(예: 대수술: 개복술, 복강경 검사)을 받은 후 최소 4주가 경과해야 합니다. 경미한 절차(예: 중심 정맥 접근 카테터 배치)에 대한 치료 지연이 없습니다.

  • 사전 치료

    • 환자는 자궁내막 암종 관리를 위해 이전에 한 가지 화학요법을 받았어야 합니다. 초기 치료에는 화학 요법, 화학 요법 및 방사선 요법 및/또는 강화/유지 요법이 포함될 수 있습니다. 방사선 민감제로서 1차 방사선과 함께 투여되는 화학 요법은 전신 화학 요법으로 간주됩니다.
    • 환자는 재발성 또는 지속성 질병 관리를 위한 추가 세포독성 요법을 받을 수 있지만 받을 필요는 없습니다.
    • 환자는 재발성 또는 지속성 질병의 관리를 위해 비세포독성(생물학적 또는 표적) 제제를 투여받은 적이 없어야 합니다. 이전의 비세포독성(생물학적 또는 표적) 제제는 초기 치료의 일부로 허용됩니다. 이전 호르몬 요법은 허용되지만 등록 최소 1주일 전에 중단해야 합니다.
  • 절대호중구수(ANC) 1,500/mcL 이상
  • 혈소판 100,000/mcL 이상
  • 헤모글로빈 9g/dL 이상
  • 크레아티닌 ULN(institutional upper limit normal)의 1.5배 이하
  • 130 mEq/L 이상의 나트륨(이상반응에 대한 일반 용어 기준[CTCAE] v. 4, 등급 0 또는 1)
  • 소변 단백질은 소변 검사로 선별해야 합니다. 단백이 2+ 이상인 경우 24시간 소변 단백을 채취해야 하며 환자 등록을 위한 수준은 < 1,000 mg(< 1.0 g/24 hrs)이어야 합니다.
  • ULN의 1.5배 이하인 빌리루빈
  • ULN의 3배 이하인 ALT(Alanine aminotransferase) 및 AST(aspartate aminotransferase)
  • ULN의 3배 이하인 알칼리성 포스파타제
  • 3 이상의 알부민(CTCAE v. 4, 등급 0 또는 1)
  • 국제 표준화 비율(INR)이 ULN의 1.5배 이하인 프로트롬빈 시간(PT)
  • ULN의 1.5배 이하인 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT)
  • 좌심실 박출률(LVEF) 50% 초과(심초음파 또는 MUGA[다중 게이트 획득] 스캔으로 측정)
  • 환자는 승인된 동의서 및 개인 건강 정보 공개를 허용하는 권한에 서명해야 합니다.
  • 환자는 사전 입국 요건을 충족해야 합니다.
  • 가임 환자는 연구 시작 전에 음성 혈청 임신 검사를 받아야 하고 효과적인 형태의 피임법을 실천해야 합니다.

제외 기준:

  • 이전에 달란터셉트 또는 ALK1 경로의 다른 억제제로 치료를 받은 적이 있는 환자
  • 비흑색종 피부암 및 기타 특정 악성종양을 제외하고 다른 침윤성 악성종양의 병력이 있는 환자는 지난 3년 이내에 다른 악성종양의 증거가 있는 경우 제외됩니다. 이전 암 치료가 이 프로토콜 요법을 금하는 경우 환자도 제외됩니다.
  • 지난 3년 이내에 자궁내막암 치료를 위해 복강 또는 골반 이외의 다른 부분에 이전에 방사선 치료를 받은 환자는 제외됩니다. 유방암, 두경부 또는 피부의 국소 암에 대한 사전 방사선 조사는 등록 전 3년 이상 완료되었고 환자가 재발성 또는 전이성 질환이 없는 경우 허용됩니다.
  • 지난 3년 이내에 자궁내막암 치료 이외의 복부 또는 골반 종양에 대해 이전에 화학요법을 받은 환자는 제외됩니다. 환자는 등록 전 3년 이상 완료되었고 환자가 재발성 또는 전이성 질환이 없는 경우 국소 유방암에 대한 보조 화학요법을 이전에 받았을 수 있습니다.
  • 원발성 뇌종양, 표준 약물 치료로 조절되지 않는 발작, 뇌 전이 또는 연수막 질환을 포함한 중추신경계 질환(CNS) 질환의 병력 또는 신체 검사에서 증거가 있는 환자
  • 심각하거나 치유되지 않는 상처, 궤양 또는 골절
  • 등록 후 6개월 이내에 복부 누공 또는 문합 누출, 위장 천공 또는 복강 내 농양의 병력
  • 비경구 수화 또는 비경구/완전 비경구 영양이 필요한 환자

  • 다음 환자 없음:

    • 등록 전 2주 이내의 활성 출혈(예: 활성 객혈, 24시간 동안 ½티스푼[2.5ml] 이상의 선홍색 혈액으로 정의됨) 또는 등록 전 3개월 이내의 위장관 출혈
    • 유전성 출혈성 모세혈관확장증(HHT)
    • 혈소판 기능 이상
    • 자가면역 또는 유전성 용혈
    • 응고병증, 또는
    • 주요 혈관을 침범하는 종양(CT 또는 MRI로 평가할 때 주요 혈관의 벽을 침범하거나 인접하는 모든 병변[즉, 뚜렷한 지방면 없음]으로 정의됨)
  • 전용량 아스피린(매일 325mg 경구), 클로피도그렐(플라빅스) 또는 다비가트란(프라닥사)으로 치료를 받는 환자
  • 등록 4주 이내 1등급 이상의 말초부종 환자

  • 임상적으로 유의한 심혈관 질환이 있는 환자 없음:

    • 항고혈압 약물에도 불구하고 수축기 > 150mmHg 또는 확장기 > 90mmHg로 정의되는 조절되지 않는 고혈압
    • 비대성 심근병증의 증거
    • 뉴욕 심장 협회(NYHA) 클래스 II 이상의 울혈성 심부전(CHF)

    • 연구 등록 전 6개월 이내에 다음 중 하나:

      • 우회로술
      • 스텐트 배치
      • 심근 경색증
      • 급성 관상동맥 증후군/불안정 협심증
      • 울혈성 심부전(CHF) 입원
    • 약물치료가 필요한 중증 심부정맥; 여기에는 심실 박동수가 조절되는 무증상 심방 세동은 포함되지 않습니다.
    • 연장된 QTc 간격 > 450ms
    • 이전 안트라사이클린 누적 용량 > 450 mg/m^2
  • 임신 또는 수유 중인 환자
  • 부적절한 항이뇨 호르몬 분비 증후군(SIADH)의 병력
  • 등록 후 4주 이내에 치료용 천자를 받은 환자
  • C형 간염 바이러스(HCV) 항체, B형 간염 바이러스(HBV) 표면 항원(HBsAg) 또는 HBV 코어 항체 또는 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 항체 결과 양성의 알려진 병력
  • 중증(National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events[NCI-CTCAE] v.4.0 >= grade 3) 알레르기 또는 아나필락시스 반응 또는 연구용 제제에서 재조합 단백질 또는 부형제(10mM 트리스 완충 식염수)에 대한 과민증의 병력
  • 폐고혈압, 폐색전증 또는 폐부종 병력을 포함하여 임상적으로 유의미한 활동성 폐 위험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료(달란터셉트)
환자는 1일차에 달란터셉트 SC를 투여받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 21일마다 반복됩니다.
다른: 실험실 바이오마커 분석
상관 연구
생물학적: 달랜터셉트
주어진 SC
다른 이름들:
  • 에이스-041
  • 액티빈 수용체 유사 키나제 1 억제제 ACE-041
  • ALK1-Fc 융합 단백질 ACE-041

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답
기간: 반응을 평가하기 위한 스캔은 처음 6개월 동안 격주기로 수행되었습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질병을 암시하는 증상이나 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지. 응답이 확인되어야 합니다.
반응은 RECIST v1.1(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria)에 의해 정의되었으며 격주로 수행되는 이미징을 기반으로 합니다. 응답은 부분적이거나 완전할 수 있습니다. RECIST v1.1에 따라 표적 및 비표적 병변은 MRI 또는 ​​CT 스캔으로 평가됩니다: 완전 반응(CR), 모든 표적 및 비표적 병변 및 모든 림프절의 소실은 단축에서 < 10mm여야 합니다. 부분 반응(PR), LD의 기준선 합을 기준으로 삼는 모든 표적 측정 가능한 병변의 가장 긴 치수(LD)의 합에서 >=30% 감소.
반응을 평가하기 위한 스캔은 처음 6개월 동안 격주기로 수행되었습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질병을 암시하는 증상이나 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지. 응답이 확인되어야 합니다.
치료 및 6개월 무진행 생존
기간: CT 스캔 또는 MRI는 처음 6개월 동안 격주기마다 진행을 평가했습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질환을 암시하는 증상 또는 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지

치료 및 무진행 생존은 연구 시작부터 진행이 문서화되거나 사망 또는 비프로토콜 치료가 시작될 때까지 생존 기간으로 정의됩니다. 어느 쪽이든 더 빨리 오는 것. 진행성 질환은 기준선 또는 연구에서 가장 작은 합에 비해 측정 가능한 표적 병변의 가장 긴 치수의 합이 최소 5mm 이상 절대적으로 증가하고 상대적으로 20% 증가하거나 새로운 병변의 출현 또는 기존 비병변의 명백한 진행으로 정의됩니다. -표적 병변.

질병 진행 전 및 연구 등록으로부터 6개월 이전의 비프로토콜 치료 개시는 치료 및 6개월에서의 무진행 생존을 위한 사건으로 카운트되었다. 연구 시작 6개월 이내의 질병 진행 또는 연구 시작 6개월 이내 및 질병 진행 이전의 사망은 6개월에서 치료 및 무진행 생존에 대한 사건으로 간주됩니다.
CT 스캔 또는 MRI는 처음 6개월 동안 격주기마다 진행을 평가했습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질환을 암시하는 증상 또는 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월에 무진행 생존
기간: : CT 스캔 또는 MRI는 처음 6개월 동안 격주기로 진행을 평가했습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질병을 암시하는 증상이나 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지.

무진행 생존 기간은 연구 시작부터 진행이 문서화되거나 사망할 때까지 생존 기간 중 더 빨리 도래하는 기간으로 정의됩니다. 진행성 질환은 기준선 또는 연구에서 가장 작은 합에 비해 측정 가능한 표적 병변의 가장 긴 치수의 합이 최소 5mm 이상 절대적으로 증가하고 상대적으로 20% 증가하거나 새로운 병변의 출현 또는 기존 비병변의 명백한 진행으로 정의됩니다. -표적 병변.

연구 시작 6개월 이내의 질병 진행 또는 연구 시작 6개월 이내 및 질병 진행 이전의 사망은 6개월에서 무진행 생존에 대한 사건으로 간주됩니다.
: CT 스캔 또는 MRI는 처음 6개월 동안 격주기로 진행을 평가했습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질병을 암시하는 증상이나 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지.
무진행 생존 기간
기간: CT 스캔 또는 MRI는 처음 6개월 동안 격주기마다 진행을 평가했습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질병을 암시하는 증상이나 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지.
무진행 생존 기간은 연구 시작부터 진행이 문서화되거나 사망할 때까지 생존 기간 중 더 빨리 도래하는 기간으로 정의됩니다. 진행성 질환은 기준선 또는 연구에서 가장 작은 합에 비해 측정 가능한 표적 병변의 가장 긴 치수의 합이 최소 5mm 이상 절대적으로 증가하고 상대적으로 20% 증가하거나 새로운 병변의 출현 또는 기존 비병변의 명백한 진행으로 정의됩니다. -표적 병변.
CT 스캔 또는 MRI는 처음 6개월 동안 격주기마다 진행을 평가했습니다. 이후 3개월마다; 진행성 질병을 암시하는 증상이나 신체적 징후에 따라 임상적으로 지시된 경우 언제든지.
생존 기간
기간: 처음 2년 동안은 3개월마다, 이후 3년 동안은 6개월마다 환자를 추적합니다.
생존 기간은 연구 시작부터 사망 또는 마지막 접촉까지 살아있는 기간으로 정의됩니다.
처음 2년 동안은 3개월마다, 이후 3년 동안은 6개월마다 환자를 추적합니다.
유해 사례(주요 심각한 및 기타 모든 AE)
기간: 연구 등록 시점으로부터 최대 5년 동안 연구 치료의 매 주기 및 치료 후
귀인과 관계없이 모든 급성 유해 사례의 최대 등급 빈도는 치료 기간 동안 보고되고 연구 치료 중단 후 최대 30일까지 보고됩니다.
연구 등록 시점으로부터 최대 5년 동안 연구 치료의 매 주기 및 치료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gynecologic Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Vicky Makker, NRG Oncology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GOG-0229N (기타 식별자: CTEP)
  • U10CA180868 (미국 NIH 보조금/계약)
  • U10CA027469 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2012-01986 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000736764

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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