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CNS 종양의 청소년 및 젊은 성인 생존자의 식습관을 측정하기 위한 3요소 섭식 설문지

2022년 2월 1일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

MyChoice: CNS 종양의 청소년 및 젊은 성인 생존자에 대한 3요소 섭식 설문지(TFEQ-R18v2)의 적용

이 실험은 중추신경계(CNS) 종양의 청소년 및 젊은 성인 생존자의 식습관을 측정하는 데 3요소 섭식 설문지가 어떻게 작동하는지 연구합니다. 3요소 섭식 설문지는 인지 억제, 통제되지 않은 섭식, 감정 섭식의 3가지 요소로 구성됩니다. Eating Questionnaire - Ecological Momentary Assessment 방법은 환자가 일상 생활을 계속하면서 먹는 행동과 같은 최근의 경험과 행동을 측정합니다. 3요소 섭식 설문지 및 섭식 설문지 - 생태학적 순간 평가를 제공하면 연구원이 CNS 종양의 청소년 및 젊은 성인 생존자의 섭식 행동을 보다 효과적으로 측정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

1차 목적 I. 실시간 평가를 위해 수정된 적응형 EQ-EMA(Eating Questionnaire-Ecological Momentary Assessment)의 요인 구조가 인지 억제(CR) 및 제어할 수 없는 식사에 대한 요인 구조와 유사한지 평가합니다( UE) 요인은 미국(US)의 아동기 중추신경계(CNS) 종양의 청소년 및 청년(AYA) 생존자 샘플에서 삼요인 섭취 설문지-R18v2(TFEQ-R18v2)에 의해 평가되었습니다.

2차 목표 I. 미국에서 소아 CNS 종양의 AYA 생존자 샘플에서 원래의 TFEQ-R18v2를 검증합니다.

II. 원래 TFEQ-R18v2와 자가 보고 체질량 지수(BMI)의 연관성을 확인합니다.

III. 원래 TFEQ-R18v2와 과일 및 야채, 섬유질 및 지방 섭취와의 연관성을 확인합니다.

IV. EQ-EMA와 자가 보고 BMI의 연관성을 확인합니다. V. EQ-EMA와 과일 및 채소, 섬유질 및 지방 섭취와의 연관성을 결정합니다.

개요: 환자는 2개 그룹 중 1개 그룹으로 무작위 배정됩니다.

그룹 I: 환자는 온라인으로 TFEQ-R18v2 설문지, 식이 섭취 평가 및 EQ-EMA 설문지를 작성합니다.

그룹 II: 환자는 EQ-EMA 설문지, 식이 섭취 평가 및 TFEQ-R18v2 설문지를 작성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MDACC 참가자

설명

포함 기준:

  • 원발성 CNS 종양에서 살아남은 청소년 또는 청년(AYA)
  • 최소 6개월 동안 재발 없이 치료를 중단했습니다.
  • 영어로 말하고, 쓰고, 읽을 수 있는 자
  • 인터넷 접속 가능
  • 전화 사용 가능
  • 현재 미국 거주

제외 기준:

  • 위탁 양육 중
  • 기본적인 대화에 참여할 수 없는 심각한 인지 장애가 있는 경우(참가자가 동의[< 18세인 경우] 또는 동의[>= 18세인 경우]를 제공해야 하기 때문에 심각한 인지 장애를 경험할 수 있는 개인 제외) TFEQ-R18v2, Multifactor Screener 및 EQ-EMA를 독립적으로 완료할 수 있는 능력이 필요합니다. 엠디앤더슨암센터[MDACC] 대학원생연구조교[GRA]가 실시한 전화선별검사를 통해 참가자가 나이, 나이, 나이 등 기본적인 질문에 답할 수 있으면 중증인지장애가 아닌 것으로 판단한다. 인터넷 접속 및 전화가 있습니다.)
  • 등록 당시 감금 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I(설문지, 영양 평가)
환자는 온라인으로 TFEQ-R18v2 설문지, 식이 섭취 평가 및 EQ-EMA 설문지를 작성합니다.
다른: 영양 평가
완전한 식이 섭취 평가
다른 이름들:
  • 식이 상담
  • 식이 평가
  • 영양 상담
다른: 설문지 관리
TFEQ-R18v2 설문지 작성
다른: 설문지 관리
EQ-EMA 설문지 작성
그룹 II(설문지, 영양 평가)
환자는 EQ-EMA 설문지, 식이 섭취 평가 및 TFEQ-R18v2 설문지를 작성합니다.
다른: 영양 평가
완전한 식이 섭취 평가
다른 이름들:
  • 식이 상담
  • 식이 평가
  • 영양 상담
다른: 설문지 관리
TFEQ-R18v2 설문지 작성
다른: 설문지 관리
EQ-EMA 설문지 작성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 설문지(EQ-EMA)와 3요소 섭식 설문지(TFEQ-R18v2) 간의 요인 구조 유사성
기간: 최대 6년
SEM(구조 방정식 모델링) 방법론을 사용하여 원래 TFEQ-R18v2와 적응된 EQ-EMA를 구성하는 개별 항목이 각각의 요소(인지 억제[CR] 및 제어할 수 없는 식사[UE])에 로드된 정도를 조사합니다. 그들 사이의 상관 관계를 조사할 것입니다.
최대 6년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 5월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012-0628 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-02536 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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