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양부모 개입의 효과: 시험 결과 (PVO)

2013년 4월 4일 업데이트: Femke vanschoonlandt, Vrije Universiteit Brussel

양부모 개입의 개발, 실행 및 평가

본 연구의 가설은 중재가 위탁아동의 외현화 문제와 위탁부모의 양육스트레스를 감소시키고, 이는 결국 위탁배치의 실패 횟수를 감소시킨다는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
    • Vlaams-Brabant
      • Brussel, Vlaams-Brabant, 벨기에, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 위탁 아동이 아동 행동 체크리스트(Child Behavior Checklist, CBCL)의 소규모 외부화 척도 또는 광대역 외부화 척도 중 하나에서 경계선 또는 임상 점수를 가지고 있습니다.

제외 기준:

위탁 아동:

  • 정신지체가 있고,
  • 자폐성,
  • 일관되지 않은 방식으로 향정신성 약물을 사용하고,
  • 행동 문제가 의학적 문제나 약물 치료의 결과인 경우 양부모:
  • 네덜란드어에 대한 지식이 부족하거나
  • 인지 능력이 낮고,
  • 이미 위탁아동의 외현화 문제에 대해 전문적인 지원을 받고 있으며,
  • 이혼하고 있습니다.

또한 위탁 배치는 다음 기준 중 2개 이상이 있는 경우 제외되었습니다.

  • 양부모는 지난 2개월 동안 위탁 배치 종료를 고려했습니다.
  • 심리적 고통을 겪고 있음(일반 건강 설문지(GHQ; Koeter & Ormel, 1991)로 측정되고 점수 ≥ 2로 정의됨),
  • 위탁 자녀는 중요한 CBCL 항목에서 총 점수가 3점(6세 미만 아동) 또는 5점(6세 이상 아동)이었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동: 수양 부모 개입
양부모는 10회의 개별 가정 방문과 3회의 그룹 세션으로 구성된 위탁 부모 개입을 받습니다. 개입 기간은 4개월입니다.
행동: 양육 부모 개입
양부모를 위한 부모 관리 교육, 개별 가정 방문 10회 및 그룹 세션 3회로 구성. 기간은 4개월
NO_INTERVENTION: 제어
평소처럼 치료를 받는 대기자 명단 통제 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 개입 후(3.5개월 후)까지 위탁아동의 외현화 문제의 변화
기간: 두 시점에서 평가: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 평균 3.5개월)
CBCL(Child Behavior Checklist)의 외부화 하위 척도에 대한 T-점수
두 시점에서 평가: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 평균 3.5개월)
위탁아동의 외현화 문제가 개입 이후에서 후속 조치로 변화(3개월 후)
기간: 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 약 3.5개월) 및 후속 조치(개입 후 측정보다 3개월 후)에 평가됩니다.
아동 행동 체크리스트(CBCL)의 외현화 척도의 T-점수
개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 약 3.5개월) 및 후속 조치(개입 후 측정보다 3개월 후)에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양부모의 양육스트레스 기준선에서 개입 후(3.5개월 후)까지의 변화
기간: 두 시점에서 평가: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 평균 3.5개월)
양육 상황에 대한 Nijmegen 설문지
두 시점에서 평가: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 평균 3.5개월)
위탁모의 양육스트레스의 개입후 사후관리(3개월 후)로의 변화
기간: 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 약 3.5개월) 및 후속 조치(개입 후 측정보다 3개월 후)에 평가됩니다.
양육 상황에 대한 Nijmegen 설문지
개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 약 3.5개월) 및 후속 조치(개입 후 측정보다 3개월 후)에 평가됩니다.
클라이언트 만족
기간: 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정보다 평균 3.5개월 후)
클라이언트 만족도 및 효과에 대한 Dutch Questionaire
개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정보다 평균 3.5개월 후)
기준선에서 개입 후(3.5개월 후)까지 위탁모의 양육 행동 변화
기간: 두 시점에서 평가: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 평균 3.5개월)
겐트 양육 행동 척도
두 시점에서 평가: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(개입 종료 직후, 기준선 측정 후 평균 3.5개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vrije Universiteit Brussel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ID0032

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