광선각화증 환자에서 Solamargine의 약동학 연구

포함 기준:

1. 남녀 모두 20세 이상입니다.
2. 환자는 100cm2 연속 또는 비연속 치료 영역 내에 AK 병변이 있습니다.
3. 환자는 이전에 선택된 치료 영역 내에서 적어도 하나의 임상적으로 확인된 AK 병변이 있습니다.

제외 기준:

1. 환자는 연구 치료 시작 전 4주 이내에 다음 치료를 사용했습니다: 면역조절제 또는 면역억제 요법, 인터페론, 세포독성 약물.
2. 환자는 연구 치료 시작 전 4주 이내에 치료 부위에 국소 5-FU, 디클로페낙 겔, 이미퀴모드, 인제놀 메부테이트, 코르티코스테로이드, 레티노이드, 마소프로콜로 치료를 받았습니다.
3. 환자는 연구 치료 시작 전 4주 이내에 치료 부위에 동결파괴술, 화학요법술, 소파술, 광역동 요법, 외과적 절제술을 받았습니다.
4. 환자는 연구 치료 시작 전 6개월 동안 치료 영역에서 다음 치료 중 하나를 받았습니다: 솔라렌 + UVA 요법, UVB 요법, 레이저 연마, 박피술, 화학 박피.
5. 환자는 연구 과정 전과 과정 동안 24시간 이내에 치료 영역에서 자외선 차단제, 보습제, 바디 오일 또는 알파 또는 베타 하이드록실산과 같은 국소 제제를 사용했습니다.
6. 연구 과정 전과 과정 중에 연구 결과에 지장을 줄 수 있는 일반의약품, 한약, 비타민과 같은 식이 보조제를 포함한 모든 약물의 사용.
7. 환자는 연구 약물에 과민한 것으로 알려져 있습니다.
8. 연구 중에 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 임신을 고려 중인 여성.
9. 투약 전 최근 3개월 동안 500ml의 혈액을 기증하거나 투약 전 지난 2개월 동안 250ml의 혈액을 기증한 경우.
10. 환자는 등록 전 지난 30일 이내에 조사용 약물을 사용했습니다.
11. 환자는 아토피성 피부염, 기저 세포 암종, 습진, 건선, 주사, 편평 세포 암종, 흑색종 또는 치료 또는 주변 영역(치료 영역에서 5cm 거리 ).