단백질 보충 및 체중 감소
2015년 2월 10일 업데이트: Dr Anoop Misra, Diabetes Foundation, India
단백질 보충이 과체중/비만 환자의 체중 감소 및 심장 대사 프로파일에 미치는 영향
과체중/비만 피험자에서 고단백 식단이 체중 감소 및 심장 대사 프로필의 개선으로 이어질 수 있다는 가설을 테스트하기 위해 단백질 보충이 포함된 식이의 무작위 대조 시험이 수행되고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Delhi, 인도
- Fortis-C-DOC Centre of Excellence for Diabetes, Metabolic Diseases and Endocrinology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 21-65세 사이의 피험자
- BMI > 23 Kg/m2인 피험자
제외 기준:
포함 기준:
- 21-65세 사이의 피험자
- BMI > 23 Kg/m2인 피험자
제외 기준:
- 당뇨병(제1형 및 제2형)
- 알려진 또는 문서화된 관상동맥 심장 질환(CHD)(이전 심근 경색과 일치하는 ECG 포함), 뇌혈관 사고(일과성 허혈 발작 포함), 말초혈관 질환(파행 증상 포함)
- 과거력으로 CHD를 나타낼 수 있는 협심증 또는 기타 흉통
- 병력에 의해 임상적으로 유의한 신생물, 심혈관, 간, 신장, 대사, 내분비(치료되지 않거나 불안정) 또는 정신과(치료되지 않거나 불안정)
- 약물: 지질 강하 요법, 일일 NSAID 또는 325mg ASA 초과(PRN 사용 가능), 클로피도그렐(또는 동등물), 쿠마딘, 연구 시작 30일 이내의 기타 연구 약물
- 병력에 의한 연구 기간 동안 임신 또는 계획 임신
- 조절되지 않는 고혈압
- 조절되지 않는 갑상선기능저하증
- 병력에 의한 제품에 대한 민감성 또는 알레르기
- 바이패스 시술을 받은 피험자
- 결핵, 역사에 의한 HIV와 같은 모든 쇠약 질병.
- 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공하지 않으려는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치료
운동과 함께하는 허벌라이프 단백질 쉐이크
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간섭 없음: 제어
식이요법과 운동만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체중 감량
기간: 기준선에서 3개월
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기준선에서 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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지질 프로파일 개선
기간: 기준 - 3개월
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기준 - 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 20일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
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