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미간주름 치료를 위한 DWP-450(Botulinum Purified Neurotoxin, Type A) 주사제의 안전성 연구 (EV-004)

2019년 4월 22일 업데이트: Evolus, Inc.

중등도에서 중증의 미간 주름 치료를 위한 성인 피험자에서 DWP-450의 안전성을 입증하기 위한 다중 센터, 공개 라벨, 다중 용량, 제2상 시험.

이 연구의 목적은 성인 피험자의 중등도에서 중증의 미간주름 치료에 DWP-450(보툴리눔 정제 신경독소, A형) 주사의 다중 용량의 안전성을 입증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

350명의 피험자가 등록되어 365일 연구 기간 동안 연구 약물 DWP-450을 주사할 것입니다.

조사자의 판단에 따라 4점 미간 주름 척도(GLS, 0=없음, 1= 약함, 2=중간, 3=심함)에서 최대 눈살을 찌푸린 상태에서 중등도 또는 중증의 미간 주름이 있는 피험자는 DWP를 주사할 수 있습니다. -450. 각각의 주사 후, 조사자가 판단한 바와 같이 최대 찡그린 얼굴에서 GLS가 2 이상인 경우 피험자를 추적하고 반복 주사할 자격이 있습니다. 피험자가 GLS≥2가 아닌 경우 반복 치료를 받을 수 있을 때까지 매월 추적됩니다.

피험자는 최대 4회까지 치료를 받을 수 있으며 초기 치료로부터 365일 동안 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

352

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • ATS Clinical Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준(피험자는 연구에 등록할 자격을 갖추기 위해 다음 포함 기준을 모두 충족해야 함):

  • 피험자는 18세 이상의 성인이어야 합니다.
  • 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 지침을 따를 수 있습니다.
  • GLS를 사용하여 조사자가 평가한 바와 같이 피험자는 최대 찌푸린 얼굴에 중등도 내지 중증의 미간주름이 있습니다.
  • 피험자는 연구의 전체 과정을 완료할 의지와 능력이 있습니다.

제외 기준(피험자는 연구에 등록할 자격을 갖추기 위해 다음 제외 기준을 충족하지 않아야 함)y:

  • 지난 8개월 이내에 이마 부위에 모든 혈청형의 보툴리눔 독소로 이전 치료
  • 모든 안면 미용 시술(예: 지난 12개월 이내 미간 부위에 필러 주입, 화학적 필링, 광 회춘)
  • 미간 영역에 영구 재료의 이전 삽입
  • 연구 기간 동안 다른 신체 부위에서 모든 혈청형의 보툴리눔 독소로 계획된 치료
  • 미간주름근, 눈살근, 상세미내림근 또는 이들의 조합의 외과적 제거를 포함한 미간 부위의 모든 수술, 또는 미간 부위 및 주변 부위(눈썹 포함)의 흉터
  • 외안각보다 우수한 안면 근육의 에너지 기반 또는 냉동 요법 기반 치료
  • 시험 기간 동안 외안각 수준보다 우수한 기타 계획된 안면 미용 시술(피험자는 평소 스킨 케어 루틴을 계속할 수 있음)
  • 물리적으로 벌려도 미간 찌푸린 주름을 실질적으로 줄일 수 없음
  • 현저한 안면 비대칭
  • 눈꺼풀 및/또는 눈썹 안검하수 또는 눈꺼풀 및/또는 눈썹 안검하수 병력
  • 안면 신경 마비의 역사
  • 과도한 피부염, 깊은 진피 흉터, 두꺼운 피지선 피부
  • 주사 부위 영역의 활동성 감염
  • 신경근 기능에 영향을 줄 수 있는 의학적 상태(예: 중증 근무력증, Eaton-Lambert 증후군, 근위축성 측삭 경화증)
  • 최근 알코올 또는 약물 남용의 증거
  • 연구 참여와 관련된 위험을 증가시킬 수 있거나 연구 결과의 해석을 방해할 수 있고 조사자의 판단에 따라 피험자를 이 연구에 참여하기에 부적절하게 만들 수 있는 의학적 또는 정신과적 상태
  • 임신 가능성이 있고 허용 가능한 형태의 피임법을 사용하지 않으려는 임신 중이거나 성적으로 활동적인 여성 피험자
  • 보툴리눔 독소 제제에 대한 알려진 알레르기 또는 과민증
  • 지난 30일 이내에 또 다른 중재적 임상 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보툴리눔 신경독소 A형
DWP-450(보툴리눔 정제 신경독소, A형) 주사제
피험자는 총 5개 부위에 근육 내로 주사되어야 합니다: 구근의 정중선, 각 추미근의 내측 측면 및 각 추미근의 상부 중간 측면, 뼈 안와 가장자리에서 최소 1cm 위 . 각 부위에 0.1ml(4U)를 주입하여 총 20U 및 0.5ml를 주입합니다.
다른 이름들:
  • DWP-450(보툴리눔 정제 신경독소, A형) 주사제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DWP-450 반복 치료의 안전성 - 1년 이상 이상 반응이 최소 1회 이상 발생한 대상자의 비율
기간: 365일
1차 안전성 분석은 0일부터 365일까지 발생한 최소 1건의 부작용이 발생한 피험자의 비율을 계산한 것입니다.
365일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미간 주름 척도(GLS)에 대한 조사자 평가에 의한 365일 휴식 시 1점 이상(즉, ≥1점 반응자) 개선된 피험자의 백분율
기간: 365일
GLS 점수는 다음과 같습니다: 0=없음, 1=경증, 2=중간, 3=심각. GLS 점수의 1점 감소는 GLS의 1점 향상과 동일합니다. 따라서 둘 다 GLS에서 1점 응답자의 정의를 충족합니다.
365일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Rui Avelar, MD, Evolus, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Evolus - CLIN004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

분석은 연구에 입력된 모든 주제에 대한 결합된 데이터로 이루어집니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

미간 찌푸린 주름에 대한 임상 시험

보툴리눔 정제 신경독소 A형에 대한 임상 시험

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