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LATCH: 문자 메시지를 통한 수유 조언이 도움이 될 수 있습니다.

2017년 4월 28일 업데이트: Yale University
이 연구의 목적은 모유 수유 동료 상담원을 위한 보조 도구로 사용되는 양방향 문자 플랫폼이 코네티컷의 WIC 프로그램에 등록된 여성들의 모유 수유 행동을 개선할 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구의 가설은 임신 초기부터 아이가 태어난 후에도 문자 메시지를 통해 추가 정보와 지원을 제공하면 생후 첫 6개월 동안 완전모유수유율이 증가할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

249

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임산부 > 18세
  • 모유 수유에 대한 태아 의도
  • 산전 등록 < 임신 28주
  • 무제한 문자 메시지 휴대전화 요금제를 이용하세요.
  • 문자 메시지를 보내는 방법을 알고 있습니다.
  • 5학년 문해력 수준

제외 기준:

  • 영어 또는 스페인어 유창성 부족
  • 미숙아 출생(<37주)
  • > NICU에서 3일
  • 모유 수유에 영향을 미치는 모든 주요 산모-신생아 의학적 문제
  • 출생 체중 <5lbs

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LATCH 개입
WIC 프로그램에 등록하고 모유 수유 동료 상담 서비스를 받는 여성은 모유 수유 의도를 지원하는 문자 메시지를 받게 됩니다. 그들은 임신부터 자동 문자 메시지를 받기 시작하여 출산 후 처음 6개월 동안 계속됩니다. 임신 중 메시지는 병원에서 기대할 수 있는 것, 수유 시작, 아기와의 피부 접촉, 산후 기간의 초기 및 종종 모유 수유, 모유 이동(빨고 삼키기), 위치 지정(링크 포함), 일반적인 모유 수유 문제 및 도움을 구하는 방법. 연구 기간 동안 참가자는 WIC 프로그램 동료 카운셀러가 받고 답변할 특정 질문이 포함된 자동 문자 메시지에 응답할 수 있습니다. 문자 메시지는 또한 전화가 여전히 서비스 중이고 중재 부문의 참가자가 중재를 받고 있는지 확인하기 위해 때때로(최소 2주에 한 번) 응답하라는 메시지가 표시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
완전모유수유율의 변화
기간: 생후 2주
생후 2주
완전모유수유율의 변화
기간: 생후 3개월
생후 3개월
완전모유수유율의 변화
기간: 생후 6개월
생후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 카운슬러가 도달한 WIC 참가자 비율의 기회
기간: 출산 후 48시간
출산 후 48시간
WIC 참가자와 모유 수유 동료 상담사 간의 연락 횟수 변화
기간: 생후 2주
생후 2주
WIC 참가자와 모유 수유 동료 상담사 간의 연락 횟수 변화
기간: 생후 3개월
생후 3개월
WIC 참가자와 모유 수유 동료 상담사 간의 연락 횟수 변화
기간: 생후 6개월
생후 6개월
모유수유 자기효능감의 변화
기간: 생후 2주

자기효능감은 모유수유를 시작, 유지 및 (중단된 경우) 다시 시작할 수 있는 능력에 대한 개인의 자신감을 의미합니다. Schwarzer가 제안한 척도로 측정됩니다. 자기 효능감 척도는 5개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문에는 "매우 거짓"에서 "매우 사실"까지 4개의 응답 옵션이 있습니다. 평균 점수는 1번부터 5번까지의 질문에 대한 응답을 합산하고 총 질문 수로 나누어 산출됩니다. 평균 점수 범위는 1에서 4까지입니다. 점수가 높을수록 자기효능감 수준이 더 좋습니다.

참조: Schwarzer R. 건강 행동 변화 모델링: 건강 행동의 채택 및 유지를 예측하고 수정하는 방법. 응용 심리학: 국제 검토. 2008 2008;57(1):1-29.

생후 2주
모유수유 자기효능감의 변화
기간: 생후 3개월
생후 3개월
모유수유 자기효능감의 변화
기간: 생후 6개월
생후 6개월
모유 수유 실행 계획 변경
기간: 이주

행동 계획은 행동의 "언제", "어디서", "어떻게" 또는 모유 수유 행동을 구성하는 사건의 순서를 말합니다. Schwarzer가 제안한 척도로 측정됩니다. 실행 계획 척도에는 7개의 질문이 포함되며 각 질문에는 "매우 거짓"에서 "매우 사실"까지 4개의 응답 옵션이 있습니다. 평균 점수는 1번부터 7번까지의 질문에 대한 응답을 합산하고 총 질문 수로 나누어 산출됩니다. 평균 점수 범위는 1에서 4까지입니다. 점수가 높을수록 실행 계획 수준이 높아집니다.

참조: Schwarzer R. 건강 행동 변화 모델링: 건강 행동의 채택 및 유지를 예측하고 수정하는 방법. 응용 심리학: 국제 검토. 2008 2008;57(1):1-29.

이주
모유 수유 실행 계획 변경
기간: 3 개월
3 개월
모유 수유 실행 계획 변경
기간: 6 개월
6 개월
모유 수유 대처 계획의 변화
기간: 이주

대처 계획은 모유수유 행동을 하고 유지하는 데 잠재적인 장벽을 식별하고 개인이 그러한 장벽에 대처하기 위한 전략을 개발한 정도를 의미합니다. Schwarzer가 제안한 척도로 측정됩니다. 대처 계획 척도에는 6개의 질문이 포함되며 각 질문에는 "매우 거짓"에서 "매우 사실"까지 4개의 응답 옵션이 있습니다. 평균 점수는 1번부터 6번까지의 질문에 대한 응답을 합산하고 총 질문 수로 나누어 산출됩니다. 평균 점수 범위는 1에서 4까지입니다. 점수가 높을수록 대처 계획 수준이 더 좋습니다.

참조: Schwarzer R. 건강 행동 변화 모델링: 건강 행동의 채택 및 유지를 예측하고 수정하는 방법. 응용 심리학: 국제 검토. 2008 2008;57(1):1-29.

이주
모유 수유 대처 계획의 변화
기간: 3 개월
3 개월
모유 수유 대처 계획의 변화
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rafael Pérez-Escamilla, PhD, Yale University
  • 연구 책임자: Nurit Harari, MD, Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

LATCH 개입에 대한 임상 시험

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