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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02619682
다발성 골수종 환자 치료에서 줄기 세포 이식 후 유지 요법으로 Ixazomib Citrate와 Lenalidomide를 번갈아 사용
2025년 12월 16일 업데이트: Leona Holmberg, Fred Hutchinson Cancer Center
다발성 골수종 치료를 위한 자가 이식 후 유지 요법으로 익사조밉과 레날리도마이드를 번갈아 투여
이 2상 시험은 다발성 골수종 환자를 치료할 때 줄기 세포 이식(유지 요법) 후 암이 재발하는 것을 방지하기 위한 치료제로서 익사조밉 구연산염과 레날리도마이드를 교대로 사용하는 안전성을 연구합니다.
Ixazomib citrate는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 멈출 수 있습니다.
레날리도마이드는 면역 체계를 자극하여 암세포를 공격할 수 있습니다.
이식 후 유지 요법으로 익사조밉 구연산염 및 레날리도마이드를 투여하면 암이 재발할 때까지 시간이 연장될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 자가 이식 후 유지 요법으로 익사조밉(익사조밉 구연산염) 및 레날리도마이드 사용의 독성을 평가합니다.
2차 목표:
I. 계획된 치료를 전달할 수 있는 능력을 평가합니다.
II. 치료에 대한 초기 반응을 평가합니다.
III. 질병 진행까지의 평균 시간을 평가합니다.
IV. 전반적인 생존을 평가합니다.
개요:
자가 이식 완료 후 30~120일 이내에 환자는 2코스에 대해 28일마다 1일, 8일 및 15일에 익사조밉 구연산염 경구(PO)를 받은 후 2코스에 대해 1일~28일에 레날리도마이드 PO를 1일 1회(QD) 투여받습니다. . 치료는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 24개월 동안 2코스마다 번갈아 반복됩니다.
연구 치료 완료 후, 환자는 30일 후 추적 관찰되며 이후 2년 동안 3개월마다 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 및/또는 기타 수행 상태 0, 1 또는 2
- 모든 단계의 다발성 골수종에 대해 고용량 멜팔란(>= 140mg/m^2) 요법/말초혈액줄기세포(PBSC) 구제를 받았고 1차 평가변수가 장기 평가인 다른 임상 이식 시험에 참여하지 않은 모든 자가 환자 - 기간, 무병 생존 또는 생존; 이식 후 30일 내지 120일 사이에 연구에 대한 동의; 치료를 시작할 수 있는 가장 빠른 시기는 자가 줄기 세포 이식(ASCT)의 급성 독성에서 회복된 후 이식 후 30일입니다.
- 자발적인 서면 동의는 미래의 의료를 침해하지 않고 언제든지 환자가 동의를 철회할 수 있다는 이해와 함께 표준 의료의 일부가 아닌 연구 관련 절차를 수행하기 전에 제공되어야 합니다.
다음과 같은 여성 환자:
- 스크리닝 방문 전 최소 1년 동안 폐경 후이거나, 또는
- 외과적으로 불임인 경우, 또는
- 임신 가능성이 있는 경우, 피험자 동의서에 서명한 시점부터 연구 약물의 마지막 투여 후 90일까지 동시에 2가지 효과적인 피임 방법을 실행하는 데 동의하거나, 또는
- 피험자가 선호하고 일상적인 생활 방식과 일치하는 경우 진정한 금욕을 실천하는 데 동의합니다. (주기적 금욕[예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법] 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.)
남성 환자는 외과적으로 불임 수술을 받았더라도(즉, 정관 절제술 후 상태) 다음 중 하나에 동의해야 합니다.
- 전체 연구 치료 기간 동안 그리고 연구 약물의 마지막 투여 후 90일까지 효과적인 장벽 피임법을 실행하는 데 동의하거나,
- 피험자가 선호하고 일상적인 생활 방식과 일치하는 경우 진정한 금욕을 실천하는 데 동의합니다. (주기적 금욕[예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법] 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.)
- 절대호중구수(ANC) >= 1,000/mm^3
- 혈소판 수(수혈 독립적) >= 75,000/mm^3
- 총 빌리루빈 =< 1.5 x 정상 범위 상한(ULN)
- 알라닌 아미노전이효소(ALT) 및 아스파테이트 아미노전이효소(AST) =< 3 x ULN
- 계산된 크레아티닌 청소율 >= 30mL/분
제외 기준:
- 수유 중이거나 스크리닝 기간 동안 혈청 임신 검사 양성인 여성 환자
- 이전 ASCT 화학요법의 가역적 효과로부터 완전히 회복되지 못한 경우(즉, =< 1등급 독성)
- 등록 전 14일 이내 대수술
- 등록 전 14일 이내의 방사선 요법; 관련 조사야가 작은 경우, 7일은 익사조밉 치료와 투여 사이의 충분한 간격으로 간주됩니다.
- 중추 신경계 다발성 골수종 관련 병력
- 연구 등록 전 14일 이내에 전신 항생제 치료가 필요한 감염 또는 기타 심각한 감염
- 지난 6개월 이내에 조절되지 않는 고혈압, 조절되지 않는 심장 부정맥, 증후성 울혈성 심부전, 불안정 협심증 또는 심근경색을 포함하여 현재 조절되지 않는 심혈관 질환의 증거
- 익사조밉 첫 투여 전 14일 이내에 강력한 시토크롬 P450 억제제, 패밀리 1, 서브패밀리 A, 폴리펩타이드 2 유전자(CYP1A2)(플루복사민, 에녹사신, 시프로플록사신), 시토크롬 P450, 패밀리 3, 서브패밀리의 강력한 억제제로 전신 치료 유전자좌(CYP3A)(클라리트로마이신, 텔리트로마이신, 이트라코나졸, 보리코나졸, 케토코나졸, 네파조돈, 포사코나졸) 또는 강력한 CYP3A 유도제(리팜핀, 리파펜틴, 리파부틴, 카르바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈) 또는 은행나무 빌로바 또는 세인트 존스 워트 사용
- 진행 중이거나 활성 전신 감염, 활성 B형 또는 C형 간염 바이러스 감염 또는 알려진 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 양성
- 연구자의 의견으로 본 프로토콜에 따른 치료 완료를 잠재적으로 방해할 수 있는 심각한 의학적 또는 정신 질환
- 연구 약물, 이들의 유사체 또는 제제의 다양한 제제에 포함된 부형제에 대한 알려진 알레르기, 환자는 붕소에 알레르기가 있을 수 없습니다.
- 삼키기 어려움을 포함하여 익사조밉의 경구 흡수 또는 내약성을 방해할 수 있는 알려진 위장관(GI) 질환 또는 GI 시술
- 연구 등록 전 2년 이내에 다른 악성 종양에 대해 진단 또는 치료를 받았거나 이전에 다른 악성 종양으로 진단받았고 잔여 질병의 증거가 있음; 비흑색종 피부암 또는 모든 유형의 상피내암 환자는 완전 절제를 받은 경우 제외되지 않습니다.
- 환자는 >= 등급 2 말초신경병증을 갖거나 스크리닝 기간 동안 임상 검사에서 통증이 있는 등급 1
- 본 임상시험 시작 후 30일 이내 및 본 임상시험 기간 동안 본 임상시험에 포함되지 않은 다른 임상시험대상자를 포함하는 다른 임상시험에 참여
- 레날리도마이드 요법 진행 이식 전 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치료(익사조밉 시트레이트 및 레날리도마이드)
자가 이식을 마친 후 30-120일 이내에 환자는 1일, 8일 및 15일에 익사조밉 구연산염 PO를 받습니다.
치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 2코스 동안 28일마다 반복됩니다.
그런 다음 환자는 1-28일에 레날리도마이드 PO QD를 받습니다.
치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 2코스 동안 반복됩니다.
환자는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 24개월 동안 매 2코스마다 익사조밉 구연산염과 레날리도마이드를 번갈아 계속 사용할 것입니다.
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상관 연구
주어진 PO
다른 이름들:
주어진 PO
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CTCAE 버전 4.0에 따라 등급이 매겨진 부작용이 있는 참가자 수
기간: 2년+1개월
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이상반응 24개월과 자가 이식 후 유지 요법 1개월 동안의 독성
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2년+1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전체 생존
기간: 치료 시작부터 중앙값 4.6년
|
자가 이식 후 연구 요법을 받은 모든 MM 환자
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치료 시작부터 중앙값 4.6년
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질병 없는 생존
기간: 연구 치료 시작 후 중앙값 4.6년
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연구 치료 시작 후 중앙값 4.6년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Leona Holmberg, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9266 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2015-01861 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- X16064
- RG9215039 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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