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마취 전 교육이 심장수술 환자의 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2016년 5월 1일 업데이트: Arif H. M. Marsaban, Indonesia University

마취 전 교육이 심장수술을 받는 환자의 불안 정도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 심장수술을 받는 환자에 대한 마취 전 교육의 효과를 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구를 수행하기 전에 인도네시아 의과 대학 학부 윤리위원회의 승인을 받았습니다. 피험자는 연구에 등록하기 전에 정보에 입각한 동의를 받았습니다. 식별 양식, 의료 기록, MMSE(Mini Mental State Evaluation) 및 ICD(Internal Classification of Diseases) 10을 사용하여 피험자 식별을 수행했습니다. 피험자의 불안 수준은 질문을 설명하는 연구원의 도움을 받아 암스테르담 수술 전 불안 및 정보 척도(APAIS)를 사용하여 측정되었습니다. 그런 다음 연구자가 작성한 흐름도에 따라 피험자에게 구두 및 강조적 비언어적 언어를 사용하여 교육을 실시하였다. 교육 중 피험자가 심혈 관계 응급 상황이 있든 없든 불안해하면 교육을 중단하고 피험자를 완화합니다. 피험자의 가족이 호출됩니다. 피험자가 계속하기로 동의하면 연구가 계속되고 그렇지 않으면 피험자가 탈락했습니다. Benzodiazepin과 midazolam 0.5 mg/kgBW를 고려하고 정신과 의사와 상담합니다. 교육과 토론이 끝난 다음 날 피험자들은 수술실에 들어가기 전에 APAIS를 다시 채웠다. 마취 전후에 기록된 APAIS 점수를 수단으로 제시하고 paired T-test(또는 대체 테스트로 Wilcoxon 테스트)를 사용하여 SPSS로 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18~65세 피험자
  • 제대로 읽고 쓸 수 있는 과목
  • 피험자는 적절한 의사 소통 능력을 가지고 있습니다.
  • 피험자들은 인도네시아어를 적절하게 구사할 수 있었습니다.
  • 피험자는 심장 수술을 받을 계획이었습니다.
  • 피험자는 마취 및 수술 절차에 대해 사전 동의를 받았습니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 하지 않은 피험자
  • 본 연구가 시작되기 전에 심장 수술을 받은 피험자,
  • 의사소통 능력을 저하시키는 인지/정신적 문제가 있는 피험자
  • 항불안제 및/또는 항우울제 치료 중인 피험자.

탈락 기준:

  • 심혈관 경고 징후가 있거나 없는 불안 징후 및 증상이 있고 교육 중에 진정될 수 없는 피험자
  • 피험자들은 연구를 중단하기로 결정했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 과목
피험자에게 제공되는 마취 전 교육은 정상 심장의 해부학, 정상 혈액 순환, 존경받는 대상자의 질병의 해부학 및 병리 생리학, 필요한 수술 절차, 수술에 필요한 마취 절차 및 심폐 우회술을 포함합니다. 피험자가 주어진 자료를 정확하게 반복할 수 있을 때까지 교육과 토론을 반복하였다.
행동: 마취 전 교육
교육은 마취 전 연구자가 만든 플립차트를 이용하여 진행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피험자의 교육 전 불안 수준
기간: 2 개월
교육 전 대상자의 불안 수준은 APAIS 도구를 사용하여 측정되었습니다.
2 개월
피험자의 교육 후 불안 수준
기간: 2 개월
교육 후 피험자의 불안 수준은 APAIS 도구를 사용하여 측정되었습니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indonesia University

수사관

  • 수석 연구원: Arif HM Marsaban, Consultant, Indonesia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IndonesiaUAnes002

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