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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02783846
Bispectral Index를 겪는 의식 상실에 대한 프로포폴 요구 사항에 대한 Dexmedetomidine의 다른 용량의 효과: 이중 맹검, 위약 대조 시험
2016년 11월 6일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University
Bispectral Index를 겪는 의식 상실에 대한 프로포폴 요구량에 대한 서로 다른 Dexmedetomidine의 효과
이 연구의 목적은 bispectral index를 겪는 의식 상실에 대한 프로포폴 요구량에 대한 다양한 dexmedetomidine의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
덱스메데토미딘은 전신 마취에서 효과적이고 안전한 보조제인 것으로 나타났습니다.
수술 전 기간 동안 덱스메데토미딘의 투여는 오피오이드 진통제 및 기타 진정제 및 최면제의 요구를 감소시키는 것으로 입증되었다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
73
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 신체 상태 I-II
- 18-65세
- 체질량 지수 18.0~24.5 kg/m2
- 청각 장애 없이
제외 기준:
- 서맥
- 방실 차단
- 신경학적 장애 및 최근 향정신성 약물 사용
- 약물에 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
플라시보_COMPARATOR: 그룹 제어
24명의 적격 환자에게 동일한 양의 식염수를 10분 동안 정맥 주사합니다.
|
같은 양의 일반 식염수를 받습니다.
|
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 덱스메데토미딘 0.5 µg/kg
24명의 적격 환자에게 덱스메데토미딘 0.5μg/kg을 10분 동안 정맥 주사했습니다.
|
덱스메데토미딘 0.5 µg/kg을 받음
|
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 덱스메데토미딘 1.0 µg/kg
25명의 적격 환자에게 덱스메데토미딘 1.0µg/kg을 10분 동안 정맥 주사합니다.
|
덱스메데토미딘 1.0 µg/kg을 받음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
의식을 잃을 때까지 마이크로 펌프에 의한 덱스메데토미딘의 전처리를 위한 프로포폴 요구량
기간: 10분 후 덱스메데토미딘과 식염수를 완전히 주입
|
10분 후 덱스메데토미딘과 식염수를 완전히 주입
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
환자가 의식을 잃었을 때 이중 스펙트럼 지수 값
기간: 10분 후 덱스메데토미딘과 식염수를 완전히 주입
|
10분 후 덱스메데토미딘과 식염수를 완전히 주입
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MHX00123
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
안전
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