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치근 대패에서 Burs 대 Curettes.

2016년 8월 17일 업데이트: Fatma Türktekin, Ege University

만성 치주염 환자에서 Diamond Burs 대 Gracey Curettes 및 Root Planing의 효능

이 연구는 만성 치주염의 비수술적 치주 치료에서 다이아몬드 버와 그레이시 큐렛의 효능을 임상적, 미생물학적, 생화학적 매개변수 및 치근 표면에 대한 주사 전자 현미경 조사를 통해 비교합니다. 12명의 환자 각각의 2개 사분면은 다이아몬드 버로 치료되었고 나머지 2개 사분면은 Gracey 큐렛으로 치료되었습니다. 또한 21개의 희망 없는 치아는 다이아몬드 버 또는 큐렛을 사용하거나 전혀 치료하지 않고 치근 활택을 받은 후 현미경 평가를 위해 발치했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

그레이시 큐렛은 치근 활택에 가장 널리 사용되는 기구이며 황금 표준으로 간주되지만, 그 사용은 기술에 민감하고 임상의에게 시간이 많이 걸리며 깊은 주머니, 불규칙한 치근 및 이개부에서 효능이 감소합니다. 대안적인 음파, 초음파 및 회전식 기구가 기계적 접근 개선의 잠재적 이점에 대해 조사되었습니다. 음파 및 초음파 기구는 스케일링에 사용되지만 부드러운 치근 표면을 제공할 수 없습니다.

Intensiv Perio Set은 치아 성형술, 스케일링 및 치근 활택을 위해 개발된 회전식 다이아몬드 버 시스템입니다. 6000rpm의 회전 속도에서 감소된 압력 적용으로 직각 핸드피스에만 사용됩니다. 이 버는 형태적으로 다른 영역에 대해 두 가지 다른 헤드 유형을 가지고 있습니다. 화염 또는 테이퍼, 세 가지 다른 곡물; 75, 40 또는 15 μm, 각 단위에 대해 짧거나 긴 목이 있습니다. 그레인이 75μm인 버는 치아성형술에만 사용되는 반면, 40 및 15μm의 버는 스케일링 및 루트 플래닝에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

37년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일반화 된 만성 치주염의 임상 진단 (Armitage 1999)
  • 각 사분면에서 프로빙 깊이 ≥ 5mm인 최소 3개의 치아(대구치 1개, 비대구치 2개)의 존재

제외 기준:

  • 알려진 전신 질환이 있거나 치주 조직에 영향을 미치는 약물을 사용하는 경우
  • 지난 6개월 이내에 항생제 치료 및/또는 치주 치료
  • 지난 12개월 동안 담배 사용
  • 임신 중이거나 수유기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인텐시브 페리오 세트
다이아몬드 버를 이용한 루트 플래닝
장치: 인텐시브 페리오 세트
루트 플래닝을 위한 다이아몬드 버
활성 비교기: 그레이시 큐렛
Gracey 큐렛을 사용한 루트 플래닝
장치: 그레이시 큐렛

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상 조직 치유
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
병원균 미생물 양의 변화
기간: 1 개월
1 개월
치은열구액 바이오마커의 변화
기간: 1 개월
1 개월
주사전자현미경에 따른 뿌리 표면 특성
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ege University

협력자

University of Glasgow

수사관

  • 연구 책임자: Eralp Buduneli, Proffessor, Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Ege University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FTurktekin

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 결과 측정에 대한 개인 식별 정보가 제거된 데이터는 연구 완료 후 3년 이내에 제공됩니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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