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Coronary MRA와 FFR의 정량분석 상관관계

2017년 4월 16일 업데이트: Yeonyee E Yoon, MD, Seoul National University Bundang Hospital

3T 전심장 관상 자기 공명 혈관 조영술의 정량 분석으로 기능적으로 중요한 관상 동맥 질환의 발견을 향상

본 연구는 관상동맥 MR 혈관조영술의 정량적 분석이 기능적으로 중요한 관상동맥 협착증의 발견을 향상시키는지 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

관상동맥 MR 혈관조영술은 32채널 코일이 있는 3.0-T 이미저로 수행됩니다. 관상동맥 MR 혈관 조영술의 정량적 분석은 혈관을 따라 신호 강도(SI) 프로파일을 기반으로 평가됩니다. 관상동맥 MR 혈관 조영술(QCMRA)의 정량 분석은 [1 - (SImin/SIref)] x 100으로 계산되며, 여기서 SImin은 최소 SI이고 SIref는 해당 참조 SI입니다. 기능적 유의한 관상동맥협착증 예측을 위한 관상동맥 자기공명혈관조영술 정량분석의 진단성능은 FFR(fractional flow reserve)을 기준으로 하여 평가하였다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 463-707
        • 모병
        • Seoul National University Bundang Hopsital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

침습적 관상동맥 조영술을 받을 계획이었던 관상동맥 MR 혈관 조영술에서 관상동맥 협착증이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 관상동맥 MR 혈관 조영상에서 혈관 직경이 2mm 이상인 주요 관상동맥에 1개 이상의 관상동맥 협착
  • 침습적 관상동맥조영술 및 분획혈류예비력을 시행할 예정이었던 환자

제외 기준:

  • 임상적으로 불안정한 환자
  • 관상 동맥 재생술의 역사
  • 침윤성 심근병증, 비대성 심근병증, 심근염
  • 아데노신 사용에 대한 금기
  • 표적 병변의 완전한 폐색

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적으로 중요한 관상 동맥 협착증의 존재
기간: 1개월 이내
분수 흐름 예비 < 0.8
1개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B-1408/262-006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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