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비타민 D 보충이 대학 운동선수의 근력, 골밀도 및 부상 위험에 미치는 영향

2024년 10월 8일 업데이트: Virginia Polytechnic Institute and State University

대학 운동선수의 비타민 D, 근력 및 골밀도

이 연구의 목표는 비타민 D 보충이 강도와 골밀도를 향상시키고 대학 운동선수의 부상 위험을 줄이는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

비타민 D는 뼈와 근육 건강에 중요한 호르몬입니다. 따라서 신체에 비타민 D가 충분하지 않으면 부상 위험이 증가하고 건강 및 운동 능력이 저하됩니다. 비타민 D 수치가 낮은 사람은 비타민 D 보충제를 섭취하는 것이 좋습니다. 그러나 비타민 D 보충이 대학 운동선수의 건강 및 근력 향상에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다. 이 연구의 목표는 비타민 D 보충이 대학 운동선수의 부상 위험을 줄이면서 강도와 골밀도를 증가시키는지 여부를 확인하는 것입니다. 공복 시 비타민 D 농도를 측정하고 운동선수에게 8-12주 동안 매일 비타민 D를 보충합니다. 보충량은 운동선수가 충분(>30ng/ml), 부족(20-35ng/ml) 또는 부족(<20ng/ml)으로 분류되는지에 따라 달라집니다. 개입 기간 전후에 비타민 D 농도, 강도, 골밀도 및 부상 위험을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, 미국, 24060
        • Virginia Tech

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 승인된 버지니아 공대 스포츠 선수

제외 기준:

  • 임신 중이거나 임신을 시도 중, 현재 비타민 D(>600IU/일), 칼슘(>1000mg/dl)을 복용 중, 성능 향상 보조제(예: 크레아틴) 또는 연구 변수에 영향을 미칠 수 있는 기타 약물 또는 영양 보조제를 복용 중 , 심장 또는 갑상선 문제, 당뇨병 또는 간질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비타민 D - 10000IU
이러한 개인은 비타민 D 결핍으로 분류되었으며 하루에 10000IU의 비타민 D를 받게 됩니다.
의약품: 비타민 D 10000 UNT
하루 10000 IU 비타민 D
실험적: 비타민 D - 5000IU
이러한 개인은 비타민 D 부족으로 분류되어 하루에 5000IU의 비타민 D를 받게 됩니다.
의약품: 비타민 D 5000 UNT
하루 5000 IU 비타민 D
간섭 없음: 위약
이러한 개인은 충분한 비타민 D로 분류되었으며 위약을 투여받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
힘
기간: 최대 12주
최대 강도 테스트를 통해 평가된 전체 강도. 특정 테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다. 1) 최대 벤치 프레스 1회 반복(lbs) -, 2) 최대 스쿼트 1회 반복(lbs), 3) 수직 점프 테스트(피트), 4) 넓은 점프 테스트(피트), 5) 데드 리프트(lbs 및 반복), 6) 풀업(반복), 7) 딥(반복) 및 8) 셔틀 시간(표시된 지점 또는 선에서 반복되는 스프린트를 포함하는 테스트 - 분/초).
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴골 골밀도
기간: 최대 12주
골밀도는 Dual Energy X-ray Absorptiometry를 사용하여 척추에서 평가됩니다. T 점수가 결정됩니다.
최대 12주
척추 뼈 밀도
기간: 최대 12주
골밀도는 Dual Energy X-ray Absorptiometry를 사용하여 고관절(근위 대퇴골)에서 평가됩니다. T 점수가 결정됩니다.
최대 12주
부상 발생
기간: 최대 12주 동안 매주

골절, 근육 긴장 및 염좌를 포함한 신규 및 현재 부상은 매주 작성되는 설문지를 통해 추적됩니다. 피험자는 부상 여부, 부상이 발생한 신체 부위, 부상 유형, 부상 날짜/시간 및 부상 발생 방식을 보고합니다.

부상 횟수
최대 12주 동안 매주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Virginia Polytechnic Institute and State University

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Hulver, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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