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간호사 및 의사 스트레스 감소: EEG 피드백을 통한 수용적 인식 학습

2019년 3월 6일 업데이트: C. Michael Dunham
본 연구의 목적은 의사와 간호사의 마음챙김과 뉴로피드백 모델을 평가하는 것이다. 1) 세션 수가 증가함에 따라 BIS 값이 감소할 것, 2) 학습 세션 수가 증가함에 따라 웰빙 점수가 증가할 것, 3) 웰빙 점수가 BIS 값과 연관될 것, 4) 다른 주의 상태와 같은 몇 가지 가설이 테스트됩니다. BIS 값을 줄이는 데 어느 정도 영향을 미칩니다.

연구 개요

상세 설명

간호사와 의사의 경우 정서적 피로, 소진 및 직업 불만족과 관련된 우려가 있습니다. 의대생(중간 연령 25세), 레지던트/펠로우(중간 연령 31세) 및 초기 경력 의사(중간 연령 37세)를 대상으로 한 연구에서 부작용 발생률은 정서적 탈진에 대해 30-40%, 40-50%였습니다. 소진의 경우 40-60%, 우울증의 경우 40-60%, 자살 충동의 경우 7-9%, 피로의 경우 50-60%입니다. 소진의 위험인 정서적 탈진의 비율은 미국 간호사에게서 상당한 것으로 나타났습니다.

마음 챙김은 수용적 자각의 태도적 표현으로, 현재 순간에 발생하는 경험과 경험에 대한 관련 생각 및 해석 사이에 구별이 있습니다. 모든 생각이 매력이나 거부감 없이 동등한 가치로 취급되면서 사고 과정 자체가 관찰됩니다. 의사와 간호사로 구성된 두 가지 조사에서 높은 마음챙김 점수는 피험자 사이의 스트레스 감소, 웰빙 증가, 긍정적인 감정 톤과 관련이 있었습니다. 마음 챙김 훈련은 간호사와 의사를 포함하는 연구에서 스트레스 또는 소진 위험 감소와 관련이 있습니다.

뉴로피드백(NFB)은 개인이 자신의 뇌파 활동을 의도적으로 변경하는 방법을 배우는 과정입니다. NFB는 불안을 줄이고 주의력을 높이는 데 유용한 것으로 입증되었습니다.

뇌파(EEG) 아티팩트에 대한 우려와 정량적 EEG 분석을 제공하는 기술이 지속적으로 발전하고 있다는 사실에 따라 조사관은 NFB 신호를 제공하는 장치로 BIS(Bispectral Index) 모니터(Aspect Medical Systems, Newton, MA)를 선택했습니다. 식품의약국에서는 BIS 모니터를 뇌파 신호를 감시하는 뇌파 감시 장치로 분류하고 있으며, 마취제 및 진정제의 효과를 감시하는 데 사용할 수 있습니다. 장치의 신뢰성과 타당성은 New England Journal of Medicine 및 Cochrane Systematic Review의 간행물을 포함하여 National Library of Medicine에서 2,500개 이상의 인용으로 뒷받침됩니다.

BIS 값의 감소는 약물 진정 이외의 조건에서도 발견되었으며 지압, 1단계 수면 및 유도 이미지를 사용한 이완을 포함합니다.

마음 챙김과 NFB를 결합하는 것이 옹호되었지만 연구자가 아는 한 그러한 모델은 평가되지 않았습니다. 따라서 제안된 연구의 목적은 의사와 간호사의 마음챙김과 NFB 모델을 평가하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, 미국, 44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • St. Elizabeth Youngstown 병원의 의사(레지던트, 주치의, 조수)
  • St. Elizabeth Youngstown 병원의 간호사(등록, 개업의 및 마취 전문의)

제외 기준:

  • 심리 또는 정신과 상담을 받고 있거나 정신 정동 약물이 필요한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수용 인식 훈련
각 학습일에 대해 2회의 12분 학습 세션이 진행됩니다. 수용적 인식을 촉진하기 위해 세션 1과 세션 2 전에 별도의 지침이 제공됩니다. 참가자는 BIS 모니터 앞에 앉아 수용적 인식 상태에 있을 때 BIS 번호가 감소한다는 것을 알게 됩니다. 연수생은 상황에 따라 일상 활동에서 주의력 유연성을 사용하고 의도적인 주의력(초점 집중)과 수용적 인식(긴장된 주의력)을 번갈아 채택하는 방법을 배우게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 스펙트럼 지수 점수(BIS)
기간: 최대 28주
기준선에서 연구 종료까지의 BIS 값
최대 28주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웰빙 감시 도구
기간: 최대 28주
우울증, 불안 및 스트레스 척도, 인지된 스트레스 척도, 긍정적 및 부정적 영향 일정, 의학적 결과 연구 수면 척도 및 Maslach Burnout Inventory의 요소를 포함하는 웰빙 감시 도구를 사용하여 기준선에서 연구 종료까지의 웰빙을 평가했습니다.
최대 28주
각 주의 상태의 리커트 값
기간: 최대 28주
네 가지 주의력 상태(모든 학습일) 각각에 대한 평균 리커트 값을 계산하여 각 상태가 BIS 값 감소에 미치는 영향을 다음과 같이 평가했습니다. 1. 시야 확장, 2. 노력 감소, 3. 공간에 대한 주의, 4. 편안한 각성
최대 28주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 22일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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