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브라질 포르투갈인의 정신 질환 예방을 위한 1세션 CBT 프로토콜 적응 (UP)

2018년 5월 5일 업데이트: Mariane Bagatin Bermudez

브라질 포르투갈인의 정신 질환 예방을 위한 1세션 CBT 프로토콜의 적응: 공개 임상 시험

  1. 연방대학교 의대생 모집합니다.
  2. 정신과 인터뷰 (MINI) 및 sclaes 응용 프로그램.
  3. CBT 프로토콜
  4. 체중계와 MINI는 치료 종료 후 7일, 30일, 90일에 적용됩니다.
  5. 통계 분석

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, 브라질, 90035-903
        • 모병
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • 연락하다:
          • Carolina Blaya, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의대생이다
  • 18세 이상
  • 무료 정보 제공 동의 기간에 동의합니다.

제외 기준:

  • 정신병, 심한 우울증, 조증 에피소드 또는 급성 정신과적 위험이 있는 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 의대생
인지 행동 치료 프로토콜
다른: 인지 행동 치료
단일 세션 통합 프로토콜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 증상 예방
기간: 90일 후
전반적인 불안 심각도 및 장애 척도(OASIS). 이는 모든 불안 장애와 관련된 중증도 및 손상을 평가하는 데 사용할 수 있는 5개 항목의 자가 보고 측정입니다. 응답자는 각 항목에 대해 5개의 다른 응답 옵션 중에서 선택합니다. 이 옵션은 0-4로 코드화되고 총점을 얻기 위해 합산됩니다. 컷 스코어 8은 이 샘플의 87%를 불안 진단이 있는지 여부를 정확하게 분류했습니다.
90일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상 예방
기간: 90일 후
벡 우울증 인벤토리(BDI). 우울증의 중증도를 측정하기 위한 21개 질문의 객관식 자기 보고형 목록입니다. 각 질문에는 강도에 따라 최소 4개의 가능한 응답(0~3개) 세트가 있습니다. 점수: 0-9: 경미한 우울증, 10-18: 경미한 우울증, 19-29: 중간 정도의 우울증, 30-63: 심한 우울증.
90일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mariane Bagatin Bermudez

수사관

  • 연구 책임자: Carolina Blaya, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 73658817.3.1001.5327

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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