Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden istunnon CBT-protokollan mukauttaminen mielenterveyssairauksien ehkäisemiseksi Brasilian portugalilaisia ​​varten (UP)

lauantai 5. toukokuuta 2018 päivittänyt: Mariane Bagatin Bermudez

Yhden istunnon CBT-protokollan mukauttaminen mielenterveyssairauksien ehkäisemiseksi Brasilian portugalilaisille: avoin kliininen tutkimus

  1. Lääketieteen opiskelijoiden rekrytointi liittovaltion yliopistoon.
  2. Psykiatrinen haastattelu (MINI) ja skaalat-hakemus.
  3. CBT:n pöytäkirja
  4. Vaaka ja MINI levitetään 7, 30 ja 90 päivän kuluttua hoidon päättymisestä.
  5. Tilastollinen analyysi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90035-903
        • Rekrytointi
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carolina Blaya, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla lääketieteen opiskelija
  • olla yli 18-vuotias
  • hyväksyä ilmaisen ja tietoisen suostumuksen ehdot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla on psykoottinen sairaus, vaikea masennus, maaninen episodi tai akuutti psykiatrinen riski.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lääketieteen opiskelijat
Kognitiivinen Behavioral Therapy Protocol
Muut: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Yhden istunnon yhtenäinen protokolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuuden oireiden ehkäisy
Aikaikkuna: 90 päivän kuluttua
Yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen asteikko (OASIS). Se on viiden kohdan itseraportointimitta, jonka avulla voidaan arvioida minkä tahansa ahdistuneisuushäiriön vakavuus ja heikkeneminen. Vastaajat valitsevat viidestä eri vastausvaihtoehdosta kullekin pisteelle, jotka on koodattu 0-4 ja jotka lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi. Rajapistemäärä 8 luokitteli oikein 87 %:lla tästä näytteestä ahdistuneisuusdiagnoosiksi vai ei.
90 päivän kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen oireiden ehkäisy
Aikaikkuna: 90 päivän kuluttua
Beck Depression Inventory (BDI). Se on 21 kysymyksen monivalintaluettelo masennuksen vakavuuden mittaamiseksi. Jokaisessa kysymyksessä oli vähintään neljä mahdollista (0-3) vastausta, joiden voimakkuus vaihteli. Pisteet: 0-9: tarkoittaa vähäistä masennusta, 10-18: osoittaa lievää masennusta, 19-29: osoittaa keskivaikeaa masennusta, 30-63: osoittaa vakavaa masennusta.
90 päivän kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mariane Bagatin Bermudez

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Carolina Blaya, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 73658817.3.1001.5327

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBT

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa