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선종 발견률에 대한 근위부 대장의 2차 전방 시야 검사

2019년 7월 11일 업데이트: Ningbo No. 1 Hospital

근위 결장에 대한 2차 전방 관찰 검사가 선종 발견률에 미치는 영향: 무작위 임상 시험

본 임상시험은 근위부 결장에 대한 2차 전방 관찰 검사가 우측 결장 선종 발견율을 증가시킬 수 있는지 여부를 평가하기 위해 진행되고 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

392

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, 중국, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 우리 병원에서 선별검사를 위해 대장내시경을 받는 모든 환자

제외 기준:

  • 결장 절제의 이전 병력;
  • 가족성 폴립증 증후군
  • 염증성 장 질환
  • 활성 항혈소판제 또는 항응고제 요법은 폴립절제술을 예방합니다.
  • 임신 또는 수유중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2차 심사
참여에 동의한 적격 환자는 일상적인 치료 표준에 따라 그날 절차를 수행하는 내시경 의사에 의해 계획된 대장 내시경 검사를 받습니다. 결장 내시경을 맹장으로 통과시킨 다음 결장 점막의 시각화를 최적화하기 위해 필요에 따라 결장 내용물을 세척하고 흡인하면서 간 굴곡부로 빼냅니다. 그런 다음 결장경을 맹장에 삽입하고 두 번째 검사를 위해 다시 간 굴곡부로 빼냅니다.
절차: 2차 심사
결장경 검사는 맹장으로 전달된 다음 간 굴곡으로 철회됩니다. 그런 다음 scopy를 맹장에 삽입하고 두 번째 전경 검사를 위해 간 굴곡으로 다시 빼냅니다.
NO_INTERVENTION: 전통적 심사
참여에 동의한 적격 환자는 일상적인 치료 표준에 따라 그날 절차를 수행하는 내시경 의사에 의해 계획된 대장 내시경 검사를 받습니다. 결장 내시경을 맹장으로 통과시킨 다음 결장 점막의 시각화를 최적화하기 위해 필요에 따라 결장 내용물을 세척하고 흡인하면서 간 굴곡부로 빼냅니다. 그런 다음 대장 내시경을 항문으로 직접 빼냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 1인당 근위부 대장 선종 발견율
기간: 1 일
적어도 하나의 선종이 확인된 환자 수를 대장내시경 검사를 완료한 총 환자 수로 나눈 값
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ningbo No. 1 Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-R014

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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