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흉부 척추주위 차단술이 유방수술 시 장액종 감소에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 2월 27일 업데이트: Alparslan Kus, Kocaeli University

흉부 척추주위 차단술이 유방 수술 시 장액종 감소에 미치는 영향, 무작위 통제 시험

Thoracal paravertebral block(TPVB)은 수술 후 진통을 제공하기 위해 일반적으로 선호되는 국소 마취 기술입니다. 또한 일부 혈청종 관련 통증 사례에서 TPVB의 성공적인 사용이 보고되었습니다. 유방 수술에서 수술 후 진통은 집중적인 수술과 유방의 복잡한 신경 분포로 인해 어렵고 과로한 문제이며 이러한 복잡한 메커니즘 외에도 장액 축적은 수술 후 환자에게 부정적인 영향을 미칩니다. 이 연구를 통해 연구자들은 유방암 수술을 위한 장액종 감소에 대한 TPVB의 효과를 연구하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kocaeli, 칠면조
        • Kocaeli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18~70세
  • ASA I-II
  • 선택적 유방암 수술을 받는 중

제외 기준:

  • 비만(체질량 지수 >35kg/m2)
  • 바늘 천자 부위의 피부 감염
  • 연구 약물에 알려진 알레르기가 있는 환자
  • 응고 병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군에는 개입이 적용되지 않습니다.
실험적: TPVB 그룹
Thoracal paravertebral block은 술전에 0.25% bupivacaine 20cc로 시행한다.
절차: 흉부 척추주위 블록
흉부 paravertebral block은 TPVB 그룹 수술 전에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세로마 수량
기간: 수술 후 24시간.
모든 환자의 장액종 양은 수술 후 24시간 후에 기록됩니다.
수술 후 24시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kocaeli University

수사관

  • 수석 연구원: Alparslan Kus, Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KIA 2018/155

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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