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OHSS의 예방 및 치료를 위한 Montelukast

2022년 9월 18일 업데이트: Ahmed Saad, Benha University

동결 주기에서 난소과자극증후군의 예방 및 치료를 위한 몬테루카스트

montelukast & dydrgesteron은 다른 그룹의 dydrogesteron 단독 투여와 비교하여 한 그룹의 난소과자극이 의심되거나 입증된 경우에 투여됩니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

상세 설명

난소과자극의 위험이 높은 환자는 모두 동결 프로토콜을 거친 다음 한 그룹에서는 난소과자극이 의심되거나 입증된 사례에 몬테루카스트 및 디드로게스테론을 투여하고 다른 그룹에서는 디드로게스테론 단독을 투여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Qalyubiya
      • Banha, Qalyubiya, 이집트, 13512
        • Banha University- Hawaa Fertility center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • PCOS 높은 응답자는 높은 수의 난자를 회수했습니다.

제외 기준:

  • 약물 성분에 대한 과민성 페닐케톤뇨증 환자 우울증 간 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
dydrgesterone 10mg(탭)/12시간/14일
의약품: dydrgesterone 10mg(탭)/12시간/14일
Dydrogesterone Oral Tablet 10 mg 1일 2회 14일 동안 난자 채취일부터 복용
다른 이름들:
  • 프로게스테론만
실험적: 공부하다
montelukast 10 mg(정) 경구/24시간/7일 dydrgesterone 10 mg(정) 경구/12시간/14일
조합 제품: montelukast 10 mg(정) 경구/24시간/7일 dydrgesterone 10 mg(정) 경구/12시간/14일
몬테루카스트 10mg(탭) 7일 동안 1일 1회 경구 및 dydrgesterone 10mg(탭) 14일 동안 1일 2회 경구 및

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난소과자극증후군이 발생한 참여자 수
기간: 0-14일
투사
0-14일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난소과자극증후군 치료를 받은 참가자 수
기간: 0-14일
치료 및 해결
0-14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

협력자

Hawaa Fertility Center

수사관

  • 수석 연구원: ahmed sa saad, MD, ph D, Hawaa Fertility Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 5일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hawaa-5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 프로토콜, 결과, 통계

IPD 공유 기간

6 개월

IPD 공유 액세스 기준

drahmedsaad@live.com

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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