이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

로봇 골반 수술에서 무기폐 진단에서 폐초음파의 역할 (Lung US)

2023년 4월 19일 업데이트: Dr Anita Kulkarni, Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India
전신 마취는 폐의 종속 영역에서 무기폐를 발생시켜 환자를 저산소혈증 위험 증가에 노출시킵니다. 골반 로봇 수술 중 기복막 및 급경사 추세렌버그 위치는 무기폐를 더욱 증가시킵니다. 폐 초음파 이미징은 수술 중 폐 무기폐를 연구하기 위한 유망하고 비침습적이며 비방사성인 휴대용 도구입니다.

연구 개요

상세 설명

방법론 -수술실에서 5 리드 심전도(ECG), 맥박 산소 측정(SPO2), 비침습 혈압(NIBP), 호기말 이산화탄소(ETCO2) 및 심부 온도를 모니터링하고, 큰 보어 캐뉼라를 사용하여 정맥 내 평가를 설정합니다. ,국소 마취하에 요골동맥 캐뉼라를 시행하고 구강 커프가 달린 기관내관을 이용한 표준 전신 마취와 간헐적 양압 환기(IPPV)를 모든 환자에게 제공합니다. 마취는 펜타닐 1-2 mcg/kg-1, 모르핀으로 유도됩니다 0.5mg/kg-1 ,Propofol 수면 용량 , Atracurium 0.5mg/kg-1 , Air/O2 Sevoflurane , Propofol 주입 @100-150 mcg/kg-1 로 유지하여 Bispectral Index (BIS) 40 -60 과 Train -of - Four(TOF 비율) < 0.5를 유지하기 위한 atracurium 주입은 4점 폐 통기 점수(0= 정상 폐, 1= 중등도 통기 손실, 2= 심한 통기 손실, 3=완전)를 기록하기 위해 기준선 폐 초음파 이미징을 수행합니다. 폭기 손실 및 c onsolidation ) T1에서 - 마취 유도 후 5분 및 양쪽 폐의 6개 기저 영역(각 폐에 3개 영역)에 로봇 기구를 도킹하기 전 영역 I(오른쪽 전방 기저부) 영역 II(오른쪽 측면 기저부) 및 영역 III으로 레이블 지정 (오른쪽 후부 기저부) . Zone IV ( 좌측 전방 기저부 ) , Zone V ( 좌측 측면 기저부 ) , Zone VI ( 좌측 후방 기저부 ).T2 - 로봇 수술 종료 및 발관 전 로봇 팔 제거 후 폭기 점수를 기록하기 위해 폐 초음파 이미징을 수행합니다 . 양쪽 폐의 6개 기저 영역에서.Ti 마취 유도 5분 후 및 로봇 기구를 도킹하기 전 동맥혈 가스.Tii -로봇 수술 종료 후 5분 및 로봇 기구 도킹 해제 후 동맥혈 가스.모든 환자는 호기말 포지티브를 받게 됩니다. 수술 중 압력(PEEP) 5 cms의 물(H2O). 복강 내 압력은 15 cms H2O로 유지됩니다. 산소 포화도가 96% 미만으로 감소하고 필요한 조치가 기록됩니다. 수술이 끝나면 신경근 차단을 되돌리고 기관을 발관하고 환자를 마취 후 치료실로 옮깁니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Delhi, 인도, 110085
        • Rajiv Gandhi Cancer Institute And Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 마취하에 골반 로봇 수술을 받는 성인 환자.

설명

포함 기준:

* 전신마취 하에 로봇 골반 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • 폐 경화
  • 폐 섬유증
  • 심부전
  • 이전 흉부 수술
  • BMI > 32

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
로봇 팔 도킹 전 폐 초음파 검사
기준선 폐 초음파촬영은 삽관 후 및 로봇 팔 도킹 전에 오른쪽 및 왼쪽 폐에 대한 3개의 기저 영역에서 수행됩니다.
폐 초음파 검사는 양쪽의 기저 3개 폐 구역에 로봇 팔을 도킹하기 전에 수행됩니다.
로봇 팔 제거 후 폐 초음파 검사
폐 초음파 검사는 로봇 팔을 제거한 후 그리고 오른쪽 및 왼쪽 폐의 3개 기저 영역에서 발관 전에 무기폐의 정도를 평가하기 위해 수행됩니다.
무기폐의 정도를 평가하기 위해 로봇 팔을 제거한 후 양쪽의 기저 3개 폐 영역에서 발관 전에 폐 초음파 검사를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 무기폐의 정도와 통기 점수를 평가합니다.
기간: T1 - 기본 삽관 후 및 로봇 팔 도킹 전 .T2 - 로봇 수술 종료 시 최대 6시간 및 발관 전 로봇 팔 제거 후.
6개의 기저 영역(각 폐에 3개)에서 폐 초음파 검사 수행
T1 - 기본 삽관 후 및 로봇 팔 도킹 전 .T2 - 로봇 수술 종료 시 최대 6시간 및 발관 전 로봇 팔 제거 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 산소 분압에 대한 수술 중 무기폐의 영향을 연구하기 위해
기간: T1 - 기본 삽관 후 및 로봇 팔 도킹 전, T2 - 최대 6시간의 로봇 수술 및 로봇 팔 제거 후 ..
동맥 산소 장력(PaO2)(mmHg)
T1 - 기본 삽관 후 및 로봇 팔 도킹 전, T2 - 최대 6시간의 로봇 수술 및 로봇 팔 제거 후 ..
수술 중 무기폐가 폐포동맥 산소 구배에 미치는 영향 연구
기간: T1 - 기본 삽관 후 및 로봇 팔 도킹 전, T2 - 최대 6시간의 로봇 수술 및 발관 전 로봇 팔 제거.
폐포-동맥 산소 구배를 얻을 수 있습니다.
T1 - 기본 삽관 후 및 로봇 팔 도킹 전, T2 - 최대 6시간의 로봇 수술 및 발관 전 로봇 팔 제거.
수술 중 무기폐에 대한 환기 모드의 영향을 연구하기 위해
기간: T1 베이스라인 T2 최대 6시간의 로봇 수술
최대 기도압이 35를 초과하는 경우 용적 조절 인공호흡 및 압력 조절 인공호흡
T1 베이스라인 T2 최대 6시간의 로봇 수술

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anita Kulkarni, M.D., RajivGandhi Cancer Institute and Research centre , Delhi ,India

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 19일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RGCIRC Lung US

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐 초음파촬영(기준선)에 대한 임상 시험

3
구독하다