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MOMENTUM 연구: MR-Linac 연구를 이용한 방사선 치료의 다중 결과 평가 (MOMENTUM)

2023년 9월 25일 업데이트: Helena M Verkooijen, UMC Utrecht

MR-Linac 연구를 이용한 방사선 치료의 다중 결과 평가

The Multi-OutcoMe EvaluatioN of Radiation Therapy Using the Unity MR-Linac Study(MOMENTUM)는 Unity MR-Linac 기술의 입증된 구현과 궁극의 MR-Linac 시스템의 추가 기술 개발을 촉진하는 다중 기관, 국제 등록 기관입니다. 환자의 생존, 국부적 및 지역적 종양 제어 및 삶의 질을 향상시키는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

근거: 방사선 요법은 암 치료에 없어서는 안 될 필수 요소가 되었습니다. 그러나 심각한 부작용과 관련이 있습니다. 방사선 치료의 혁신은 실시간 MR 시각화 하에서 고정밀 방사선 치료를 가능하게 하는 MR 유도 방사선 치료(MRGRT)의 개발로 이어졌습니다. 고정밀 MRGRT는 용량 증가 및 마진 감소 가능성이 있으며 잠재적으로 치료율을 높이고 독성을 줄일 수 있습니다. MRGRT는 최첨단 선형 가속기, 1.5T 진단 품질 MRI 및 온라인 적응 워크플로우를 통합하는 MRI 유도 선형 가속기(MR-Linac)에 의해 제공될 수 있습니다.

목표: MR-Linac을 사용한 방사선 치료의 다중 결과 평가 연구(MOMENTUM)는 해부학 및 생물학적 MRGRT의 기술 및 임상 개발을 가속화하고 MR-Linac의 임상 실습에 대한 증거 기반 도입을 촉진하는 것을 목표로 합니다. MOMENTUM에서는 기술 및 임상 데이터를 수집하여 소프트웨어를 최적화하고, 치료 결과, 독성 및 무진행, 무질병, 질병 부위별 전체 생존을 평가하고, 새로운 기능을 개발하기 위한 해부학적 및 생물학적 MR 시퀀스 저장소를 생성합니다.

연구 설계: 다기관, 국제 관찰 코호트 연구. 연구 모집단: MR-Linac 기계에서 치료 및/또는 이미징을 받는 18세 이상의 암 환자가 등록할 수 있습니다.

주요 연구 매개변수/엔드포인트: MOMENTUM은 기술 및 임상 환자 데이터를 수집합니다. 기술 환자 데이터는 MR-Linac(사용)에 의해 생성된 데이터로 정의되며 연구 MRI뿐만 아니라 일상적인 치료 중에 수행되는 스캔 동안 데이터 수집이 포함됩니다. 임상 데이터는 인구 통계, 질병 특성, 치료 분류기, 독성 결과, 암 제어 결과 및 PRO의 6개 클래스로 분류됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

8000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 네덜란드
      • Amsterdam, 네덜란드
        • 모병
        • Netherlands Cancer Institute, Antoni van Leeuwenhoek Hospital
        • 연락하다:
          • Marlies N Nowee
      • Deventer, 네덜란드
        • 모병
        • Radiotherapiegroep
        • 연락하다:
          • Paul Jeene
      • Leeuwarden, 네덜란드
        • 아직 모집하지 않음
        • Radiotherapeutisch Instituut Friesland (RIF)
        • 연락하다:
          • Peter de Boer
      • Nijmegen, 네덜란드
        • 모병
        • Radboud UMC
        • 연락하다:
          • Linda Kerkmeijer
      • Utrecht, 네덜란드, 3508GA
        • 모병
        • University Medical Center Utrecht
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Tessa Leer
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Helena M Verkooijen, Prof, Dr
  • 덴마크
    • Funen
      • Odense, Funen, 덴마크, 5000
  • 독일
      • Tübingen, 독일
        • 모병
        • Universitätsklinikum Tübingen
        • 연락하다:
          • Cihan Gani
  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15212
        • 모병
        • Allegheny Health Network
        • 연락하다:
          • Tom Colonias
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • 모병
        • Medical College of Wisconsin
        • 연락하다:
          • William A Hall
  • 벨기에
      • Brussel, 벨기에
        • 아직 모집하지 않음
        • Insitut Jules Bordet
        • 연락하다:
          • Robbe van den Begin
  • 영국
      • London, 영국
        • 모병
        • The Royal Marsden and The Institute of Cancer Research National Institute for Health Research Biomedical Research Centre
        • 연락하다:
          • Shaista Hafeez
      • Manchester, 영국
        • 모병
        • The Christie National Health Service Foundation Trust
        • 연락하다:
          • Ananya Choudhury
  • 이탈리아
      • Brescia, 이탈리아
        • 아직 모집하지 않음
        • Università degli Studi di Brescia
        • 연락하다:
          • Stefano Magrini
      • Negrar, 이탈리아
        • 모병
        • IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria
        • 연락하다:
          • Filippo Alongi
  • 캐나다
      • Toronto, 캐나다
        • 모병
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Center
        • 연락하다:
          • Michael Velec
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • 모병
        • Sunnybrook Health Sciences Centre/Odette Cancer Centre
        • 연락하다:
          • Arjun Sahgal
  • 호주
      • Melbourne, 호주
        • 아직 모집하지 않음
        • Austin Health - Olivia Newton-John Cancer Wellness and Research Centre
        • 연락하다:
          • Sweet Ping

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MR-Linac 기계에서 치료 및/또는 이미징을 받는 환자는 등록할 수 있습니다. 환자는 자격 기준을 충족하고 등록에 대한 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 환자가 MR-Linac에서 이미징 또는 치료 절차를 완료했거나 완료했습니다.
  • 환자는 서면 동의서를 제공합니다.
  • 환자는 18세 이상입니다.

제외 기준:

  • 다음을 포함한 MRI 제외 기준
  • (가능한) 임신과 같은 일반적인 임상 치료에 따른 MRI 금기; 밀실 공포증 및 MRI와 호환되지 않는 금속 또는 전자 임플란트.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
뇌암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
식도암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
유방암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
두경부암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
췌장암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
부인암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
직장암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
전립선암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
방광암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
올리고전이
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
간 암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법
다른 유형의 암
방사능: 방사선 요법
CE 마크 및 FDA 승인 MR-Linac의 방사선 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: MR-Linac 치료 3개월 후
참여 환자의 무진행 생존은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 3개월 후
무진행 생존
기간: MR-Linac 치료 6개월 후
참여 환자의 무진행 생존은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 6개월 후
무진행 생존
기간: MR-Linac 치료 후 24개월
참여 환자의 무진행 생존은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 후 24개월
활착
기간: MR-Linac 치료 3개월 후
참여 환자의 전체 생존율은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 3개월 후
활착
기간: MR-Linac 치료 6개월 후
참여 환자의 전체 생존율은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 6개월 후
활착
기간: MR-Linac 치료 후 24개월
참여 환자의 전체 생존율은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 후 24개월
무질병 생존
기간: MR-Linac 치료 3개월 후
참여 환자의 무질병 생존은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 3개월 후
무질병 생존
기간: MR-Linac 치료 6개월 후
참여 환자의 무질병 생존은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 6개월 후
무질병 생존
기간: MR-Linac 치료 후 24개월
참여 환자의 무질병 생존은 병원 정보 시스템에서 얻을 수 있습니다. 환자 후속 조치는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
MR-Linac 치료 후 24개월
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 3개월 후.
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 일반 유럽 암 연구 및 치료 기구(EORTC) QLQ-C30 설문지를 통해 수집됩니다. 여기에는 5가지 기능적 척도(신체적, 역할, 정서적, 인지적 및 사회적), 3가지 증상 척도, 전반적인 건강 척도 및 6개의 단일 항목이 포함됩니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능적 또는 전반적인 건강 상태 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 3개월 후.
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 6개월 후.
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 일반 유럽 암 연구 및 치료 기구(EORTC) QLQ-C30 설문지를 통해 수집됩니다. 여기에는 5가지 기능적 척도(신체적, 역할, 정서적, 인지적, 사회적), 3가지 증상 척도, 전반적인 건강 척도 및 6개의 단일 항목이 포함됩니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능적 또는 전반적인 건강 상태 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 6개월 후.
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 12개월 후.
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 일반 유럽 암 연구 및 치료 기구(EORTC) QLQ-C30 설문지를 통해 수집됩니다. 여기에는 5가지 기능적 척도(신체적, 역할, 정서적, 인지적 및 사회적), 3가지 증상 척도, 전반적인 건강 척도 및 6개의 단일 항목이 포함됩니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능적 또는 전반적인 건강 상태 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 12개월 후.
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 후 24개월.
환자가 보고한 건강 관련 삶의 질은 일반 유럽 암 연구 및 치료 기구(EORTC) QLQ-C30 설문지를 통해 수집됩니다. 여기에는 5가지 기능적 척도(신체적, 역할, 정서적, 인지적 및 사회적), 3가지 증상 척도, 전반적인 건강 척도 및 6개의 단일 항목이 포함됩니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능적 또는 전반적인 건강 상태 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 후 24개월.
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 3개월 후.
일반 환자 보고된 삶의 질은 EuroQol(EQ)-5D-5L 설문지에 의해 포착됩니다. 여기에는 기술적인 시스템 설문지와 시각적 아날로그 척도(VAS)가 포함됩니다. 기술 시스템은 1에서 5까지의 5개 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울)을 평가합니다. 여기서 1은 문제가 없음을 의미하고 5는 심각한 문제 또는 참여 불가능을 의미합니다. 숫자는 5자리 코드로 결합되어 전반적인 건강 상태를 설명할 수 있습니다. 예: 12111. VAS는 '상상할 수 있는 최악의 건강'에서 '상상할 수 있는 최고의 건강'까지 각각 0에서 100까지의 수직 시각적 아날로그 척도에 전반적인 현재 건강을 기록합니다.
치료 3개월 후.
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 6개월 후.
일반 환자 보고된 삶의 질은 EuroQol(EQ)-5D-5L 설문지에 의해 포착됩니다. 여기에는 기술적인 시스템 설문지와 시각적 아날로그 척도(VAS)가 포함됩니다. 기술 시스템은 1에서 5까지의 5개 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울)을 평가합니다. 여기서 1은 문제가 없음을 의미하고 5는 심각한 문제 또는 참여 불가능을 의미합니다. 숫자는 5자리 코드로 결합되어 전반적인 건강 상태를 설명할 수 있습니다. 예: 12111. VAS는 '상상할 수 있는 최악의 건강'에서 '상상할 수 있는 최고의 건강'까지 각각 0에서 100까지의 수직 시각적 아날로그 척도에 전반적인 현재 건강을 기록합니다.
치료 6개월 후.
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 12개월 후.
일반 환자 보고된 삶의 질은 EuroQol(EQ)-5D-5L 설문지에 의해 포착됩니다. 여기에는 기술적인 시스템 설문지와 시각적 아날로그 척도(VAS)가 포함됩니다. 기술 시스템은 1에서 5까지의 5개 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울)을 평가합니다. 여기서 1은 문제가 없음을 의미하고 5는 심각한 문제 또는 참여 불가능을 의미합니다. 숫자는 5자리 코드로 결합되어 전반적인 건강 상태를 설명할 수 있습니다. 예: 12111. VAS는 '상상할 수 있는 최악의 건강'에서 '상상할 수 있는 최고의 건강'까지 각각 0에서 100까지의 수직 시각적 아날로그 척도에 전반적인 현재 건강을 기록합니다.
치료 12개월 후.
환자는 건강 관련 삶의 질(HRQoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 후 24개월.
일반 환자 보고된 삶의 질은 EuroQol(EQ)-5D-5L 설문지에 의해 포착됩니다. 여기에는 기술적인 시스템 설문지와 시각적 아날로그 척도(VAS)가 포함됩니다. 기술 시스템은 1에서 5까지의 5개 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울)을 평가합니다. 여기서 1은 문제가 없음을 의미하고 5는 심각한 문제 또는 참여 불가능을 의미합니다. 숫자는 5자리 코드로 결합되어 전반적인 건강 상태를 설명할 수 있습니다. 예: 12111. VAS는 '상상할 수 있는 최악의 건강'에서 '상상할 수 있는 최고의 건강'까지 각각 0에서 100까지의 수직 시각적 아날로그 척도에 전반적인 현재 건강을 기록합니다.
치료 후 24개월.
환자는 종양 특이적 삶의 질(QoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 3개월 후.
질병 특이적 환자 보고된 삶의 질은 종양 특이적 EORTC QLQ 설문지에 의해 포착됩니다. (뇌-BN20, 유방-BR23, 방광-BLM30, 결장직장-CR29, 부인과-CX24&VU34, 두경부-HN35, 간-HCC18(원발성) 및 -LMC21(전이), 폐-LC13, 식도-OES18, 전립선- PR2, 췌장-PAN26). 그들은 모두 다른 기능 척도와 증상 척도를 포함합니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 3개월 후.
환자는 종양 특이적 삶의 질(QoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 6개월 후.
질병 특이적 환자 보고된 삶의 질은 종양 특이적 EORTC QLQ 설문지에 의해 포착됩니다. (뇌-BN20, 유방-BR23, 방광-BLM30, 결장직장-CR29, 부인과-CX24&VU34, 두경부-HN35, 간-HCC18(원발성) 및 -LMC21(전이), 폐-LC13, 식도-OES18, 전립선- PR2, 췌장-PAN26). 그들은 모두 다른 기능 척도와 증상 척도를 포함합니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 6개월 후.
환자는 종양 특이적 삶의 질(QoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 12개월 후.
질병 특이적 환자 보고된 삶의 질은 종양 특이적 EORTC QLQ 설문지에 의해 포착됩니다. (뇌-BN20, 유방-BR23, 방광-BLM30, 결장직장-CR29, 부인과-CX24&VU34, 두경부-HN35, 간-HCC18(원발성) 및 -LMC21(전이), 폐-LC13, 식도-OES18, 전립선- PR2, 췌장-PAN26). 그들은 모두 다른 기능적 척도와 증상 척도를 포함합니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 12개월 후.
환자는 종양 특이적 삶의 질(QoL)을 보고했습니다.
기간: 치료 후 24개월.
질병 특이적 환자 보고된 삶의 질은 종양 특이적 EORTC QLQ 설문지에 의해 포착됩니다. (뇌-BN20, 유방-BR23, 방광-BLM30, 결장직장-CR29, 부인과-CX24&VU34, 두경부-HN35, 간-HCC18(원발성) 및 -LMC21(전이), 폐-LC13, 식도-OES18, 전립선- PR2, 췌장-PAN26). 그들은 모두 다른 기능적 척도와 증상 척도를 포함합니다. 이러한 모든 척도 및 항목 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 기능 척도에서 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타냅니다. 증상 척도의 높은 점수는 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
치료 후 24개월.
부작용에 대한 일반 독성 기준의 급성 독성(CTCAE).
기간: 치료 3개월 후.
질병별 독성은 병원 정보 시스템에서 얻습니다. 독성은 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 사전에 따라 보고됩니다.
치료 3개월 후.
부작용에 대한 일반 독성 기준의 급성 독성(CTCAE).
기간: 치료 6개월 후.
질병별 독성은 병원 정보 시스템에서 얻습니다. 독성은 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 사전에 따라 보고됩니다.
치료 6개월 후.
부작용에 대한 일반 독성 기준의 급성 독성(CTCAE).
기간: 치료 12개월 후.
질병별 독성은 병원 정보 시스템에서 얻습니다. 독성은 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 사전에 따라 보고됩니다.
치료 12개월 후.
부작용에 대한 일반 독성 기준의 급성 독성(CTCAE).
기간: 치료 후 24개월.
질병별 독성은 병원 정보 시스템에서 얻습니다. 독성은 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 사전에 따라 보고됩니다.
치료 후 24개월.
임상 종양 반응.
기간: 2년 추적.
참여 환자의 임상 종양 반응은 병원 정보 시스템에서 얻습니다. 임상 환자 후속 조치 및 병기 재결정 절차는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
2년 추적.
병리학적 종양 반응.
기간: 2년 추적.
수술을 받는 참여 환자의 병리학적 종양 반응은 병원 정보 시스템에서 얻습니다. 임상 환자 후속 조치 및 병기 재결정 절차는 현지 표준 진료 관행에 따라 수행됩니다.
2년 추적.
부작용에 대한 일반적인 독성 기준의 독성(CTCAE).
기간: 2 년
질병별 독성은 병원 정보 시스템에서 얻습니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

UMC Utrecht

협력자

M.D. Anderson Cancer Center
Odense University Hospital
Radboud University Medical Center
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Sunnybrook Health Sciences Centre
Medical College of Wisconsin
University Hospital Tuebingen
The Netherlands Cancer Institute
Austin Health
Jules Bordet Institute
The Christie NHS Foundation Trust
Princess Margaret Hospital, Canada
Allegheny Singer Research Institute (also known as Allegheny Health Network Research Institute)
Elekta Limited
Università degli Studi di Brescia
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar
Radiotherapiegroep
Radiotherapeutic Institute Friesland

수사관

  • 수석 연구원: Helena M Verkooijen, Prof, Dr, Universitair Medical Centre Utrecht

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NL66650.041.18

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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