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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04244435
CABG에 대한 신경축 예방
2021년 9월 19일 업데이트: Mikhail I Turovets, MD, Volgograd State Medical University
관상동맥 우회로 이식술에서 흉부 경막외 진통제 사용의 결과
연구자들은 관상동맥우회술의 수술 후 매개변수(합병증 비율, 입원 기간, 사망률 등)에 대한 흉부 경막외 진통 효과를 연구할 계획이다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 수술 후 합병증 발생에 대한 독립적인 위험인자(고령, 당뇨병, 만성 신장 질환, 비만, 만성 폐쇄성 폐질환 ) 다양한 유형의 마취 혜택(전신 마취 및 흉부 경막외 진통 대 전신 마취 및 오피오이드).
조사관은 심장, 호흡기, 감염 및 신장 합병증 발생 위험 감소, 집중 치료 기간 단축, 입원 환자 치료 및 사망률을 예측합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Volgograd, 러시아 연방, 400079
- Hospital №1 of Volgograd State Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관상동맥우회술
제외 기준:
- 흉부 경막외 진통제 사용에 대한 절대적 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 흉부 경막외 진통
CABG와 흉부 경막외 진통제는 수술 전후 진통 기간에 사용됩니다.
|
심폐우회술이 있거나 없는 관상동맥우회로 이식술
1-10 흉추 수준의 흉부 경막외 진통(ropivacainum 0,2-0,5% 5-10 ml/h)
|
|
활성 비교기: 오피오이드
CABG와 오피오이드는 수술 전후 진통에 사용됩니다.
|
심폐우회술이 있거나 없는 관상동맥우회로 이식술
오피오이드는 수술 전후 진통에 사용됩니다.
|
|
활성 비교기: CABG
심폐우회술이 있거나 없는 관상동맥우회로 이식술
|
심폐우회술이 있거나 없는 관상동맥우회로 이식술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
병원 사망률
기간: 일년
|
일년
|
|
입원 기간
기간: 일년
|
일년
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|
집중 치료실에서의 치료 기간
기간: 최대 1년
|
최대 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
합병증
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
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