자궁절제술 환자의 Pentraxin-3
2020년 4월 28일 업데이트: Burak Sezgin, Muğla Sıtkı Koçman University
복강경 자궁절제술과 복부 자궁절제술 후 조직 외상 표지자의 비교
복강경 자궁절제술과 복부 자궁절제술 후 조직 외상 표지자의 비교
연구 개요
상세 설명
급성 외상 및 주요 수술은 일련의 캐스케이드를 활성화하여 전신 염증 반응을 유발합니다. 결과적인 염증 반응의 크기는 조직 외상의 중증도에 비례합니다. 복부 또는 복강경 기술은 자궁 적출 수술의 목적으로 널리 사용됩니다. 수술로 인한 외상 측면에서 자궁 적출술의 두 기술을 비교하는 것은 많은 측면에서 중요합니다.
본 연구에서는 본 학과에서 적용하고 있는 TLH+BSO와 TAH+BSO 기법에 의한 조직 외상으로 인한 염증 반응의 정도를 PTX-3 분자를 기준으로 비교하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
20명의 TLH+BSO 환자와 20명의 TAH+BSO 환자로 구성된 총 40명의 환자가 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
·TLH+BSO 환자 및 TAH+BSO 환자
제외 기준:
- PTX-3 및 기타 염증 마커 수치에 영향을 줄 수 있는 만성 질환(관상 동맥 질환, 진성 당뇨병, 고혈압, 관상 동맥 부전, 만성 신장 질환, 만성 호흡기 질환, 결합 조직 장애)의 병력.
- 악성 종양으로 인한 이전 수술.
- 제왕절개를 제외한 복강내 수술의 병력.
- 복강 내 유착으로 이어질 수 있는 질병의 병력(자궁내막증, 과거 골반 감염).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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TLH+BSO
총 복강경 자궁절제술 + 양측 난소난소절제술 N=20
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Pentraxin-3 ng/mL PTX-3 수준은 인간 PTX3 ELISA Kit 96 Tests/Box(Cat.
No: CK-E90303)(Hangzhou Eastbiopharm Co.,Ltd., PRC) 키트와 일치하는 ELISA 장치로 판독.
측정을 위해 microplate washer RT 2600 장치와 Rayto microplate reader RT 2100C 장치를 사용하였다.
|
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타 + BSO
전체 복부 자궁절제술 + BSO N=20
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Pentraxin-3 ng/mL PTX-3 수준은 인간 PTX3 ELISA Kit 96 Tests/Box(Cat.
No: CK-E90303)(Hangzhou Eastbiopharm Co.,Ltd., PRC) 키트와 일치하는 ELISA 장치로 판독.
측정을 위해 microplate washer RT 2600 장치와 Rayto microplate reader RT 2100C 장치를 사용하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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펜트락신-3 수준
기간: 수술 전 24시간 이전 및 수술 후 24시간까지
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펜트락신-3ng/mL
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수술 전 24시간 이전 및 수술 후 24시간까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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(NLR)
기간: 수술 후 최대 24시간
|
호중구/림프구 비율
|
수술 후 최대 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Burak SEZGİN, Dr, Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 19.03.15-58-56
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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