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가벼운 COVID-19 질병에서 회복된 환자의 스트레스 심장초음파 (ECHO-vid)

2020년 7월 31일 업데이트: Miguel Ayala León

새로운 SARS-COV2 바이러스의 출현으로 급성 COVID-19 질병이 해결된 후 의료계에 추가적인 문제가 부과되고 있으며, 그 결과 폐 실질이 급성 손상되는 동안 심폐 시스템에 만성적으로 영향을 미칠 수 있는 특정 병태생리학적 메커니즘이 발생했습니다.

이 연구는 경미한 COVID-19 질병 후 휴식 및 스트레스 상태에서 심초음파 지수의 변화를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
      • Puebla, 멕시코, 72090
        • 모병
        • Hospital Beneficencia Española de Puebla
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Miguel Ayala-Leon
        • 부수사관:
          • Rosa Tzompantzi-Flores
        • 부수사관:
          • Jaime Hernandez-Montfort
        • 부수사관:
          • Victoria Delgado

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 급성 질환이 해결된 후의 환자

설명

포함 기준:

  • 가벼운 COVID-19 질병을 앓은 경우
  • COVID-19 질병 후 PCR 검사 음성
  • 남성 또는 여성
  • 연령 ≥18세 및 < 45.
  • 다른 심혈관 또는 폐 질환의 병력이 없습니다.
  • 동맥성 전신성 고혈압, 흡연, 당뇨, 이상지질혈증 등 심혈관계 위험인자 없음
  • 진행 중이거나 이전에 심장 또는 혈관 활동 치료가 없음
  • 반 누운 운동 자전거 이용 가능자
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음

제외 기준:

  • 음향 창 불량.
  • 경증 이상의 삼첨판 역류
  • 프로 스포츠 활동
  • 임신
  • 비만(체질량 지수[BMI], ≥30kg/m2).
  • 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• LA 거래량 지수
기간: 3 분
좌심방용적지수
3 분
• 좌심실 이완기 직경
기간: 3 분
좌심실 이완기 직경
3 분
• 좌심실 수축기 직경
기간: 3 분
좌심실 텔레수축기 직경
3 분
• 좌심실 후벽
기간: 3 분
좌심실 후벽
3 분
• RA 지역
기간: 3 분
우심방 영역
3 분
• RV 기초 치수
기간: 3 분
우심실 기저 치수
3 분
• RV 중간 캐비티 치수;
기간: 3 분
우심실강 치수
3 분
• RV 종방향 치수
기간: 3 분
우심실 세로 치수
3 분
• 원위부, 원위부 또는 폐동맥 판막 수준의 RV 유출관 치수
기간: 3 분
원위 또는 폐동맥 판막 수준에서 원위, 우심실 유출관 치수
3 분
• 근위 판막하 수준에서 근위 우심실 유출로 차원
기간: 3 분
근위 판막하 수준에서 근위 우심실 유출관 치수
3 분
• 탭스
기간: 3 분
• 삼첨판 환상면 수축기 소풍
3 분
• RV 무료 벽 변형
기간: 3 분
우심실이 없는 벽 변형
3 분
• 하정맥 PW 도플러
기간: 3 분
하정맥 정맥 PW 도플러
3 분
• 전자파 승모판
기간: 3 분
E파 승모판
3 분
• 웨이브 승모판
기간: 3 분
웨이브 승모판
3 분
• E파 /A파 승모판
기간: 3 분
E파 /A파 승모판
3 분
• 승모판륜의 전자파
기간: 3 분
승모판 고리의 전자파
3 분
• 승모판륜의 E파 / 승모판륜의 A파
기간: 3 분
승모판륜의 E파 / 승모판륜의 A파
3 분
• 승모판륜의 E파/E파
기간: 3 분
승모판륜의 E파/E파
3 분
• E 삼첨판(E)
기간: 3 분
E 삼첨판 (E)
3 분
• 삼첨판(A)
기간: 3 분
트리어스피드(A)
3 분
• E/A
기간: 3 분
E/A
3 분
• 수축기 폐동맥압
기간: 3 분
수축기 폐동맥압
3 분
• 삼첨판 고리에서의 전자파
기간: 3 분
삼첨판 고리에서의 전자파
3 분
• 평균 폐동맥압
기간: 3 분
평균 폐동맥압
3 분
• 박출량
기간: 3 분
박출량
3 분
• 심 박출량
기간: 3 분
심 박출량
3 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Miguel Ayala León

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Cardiology-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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