이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

합리적인 수면: 웨어러블과 스마트폰을 사용하여 십대의 알람 및 스누즈 행동 측정

2021년 3월 3일 업데이트: University of Notre Dame

현명한 수면: 웨어러블과 스마트폰을 사용하는 십대의 알람 및 스누즈 행동 측정

파일럿 데이터는 일하는 전문가와 대학생이 일상적으로 알람과 스누즈를 사용함을 시사합니다. 알람 사용 및 졸음은 더 가벼운 수면, 더 높은 안정시 심박수 및 수면 시간 감소를 포함하여 여러 가지 부정적인 건강 바이오마커와 관련이 있습니다. 이러한 행동이 언제 확립되었는지는 불분명하지만, 만성적인 수면 제한이 많은 미국인에게 영향을 미치기 시작하는 십대 때일 가능성이 높습니다. 십대들에게 심리적 특성(예: 성격) 및 졸음 행동을 반복 측정 설계에 반영합니다. 또한 적절한 수면을 위해 최소 취침 시간을 초과하여 깨어 있을 때 청소년에게 알리는 스마트폰 기반 개입을 구현할 것입니다. 연구 기간 동안 웨어러블을 통해 수면과 심박수를 모니터링합니다. 이 데이터에서 우리는 십대의 경보 및 졸음 행동의 유병률을 설정할 것입니다. 우리는 어떤 인구통계학적, 심리적, 행동적 특성이 졸음을 예측하는지, 그리고 건강 바이오마커(예: 스누즈 및/또는 알람 사용자 사이의 수면 시간, 안정시 심박수). 우리는 웨어러블과 스마트폰의 데이터를 사용하여 다시 알림을 감지할 수 있는 기능을 생성하고 자체 보고에 대해 유효성을 검사합니다. 마지막으로, 우리는 수면 시간을 늘리기 위한 스마트폰 개입을 통해 알람 및 졸음 동작을 줄일 수 있는지 확인하려고 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:기본 언어로서의 영어 -

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모든 참가자
모든 참가자는 개입을 받기 전에 기준선을 갖게 됩니다. 그 목적은 가능한 효과를 확립하고 사용성 또는 기타 문제가 있는지 확인하기 위해 개입을 시험하는 것입니다.
4주 동안 웨어러블을 사용하여 습관적인 취침 및 기상 시간을 감지합니다. 습관적인 기상 시간을 사용하여 적절한 수면을 취하기 위한 최소 취침 시간을 계산합니다(8시간). 이 최소 취침 시간 이후에 전화 사용이 감지되면 참가자는 최소 취침 시간이 지났다는 알림을 받고 충분한 수면을 취하기 위해 잠자리에 들 것을 권장합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 시간
기간: 12주, 매일 수면을 웨어러블을 통해 수동적으로 측정
수면 시간 감소는 부정적인 건강 결과와 관련이 있습니다. 단방향 ANCOVA를 사용하여 평균 기준선과 개입 수면 시간(웨어러블로 측정)을 비교할 것입니다. 공변량은 인구통계학적, 행동적, 심리학적, 생리학적 요인을 예측인자로 사용하여 응답한 전체 설문조사에서 알람이나 스누즈로 깨어난 일수의 비율을 예측하는 이변량 로지스틱 회귀 분석의 중요한 요인이 됩니다. ANCOVA가 개입의 상당한 효과를 나타내면 후속 ANCOVA는 개입 효과가 시간이 지남에 따라 변하는지 확인하기 위해 동일한 공변량을 사용하여 개입 첫 2주 동안의 평균 수면 시간과 개입 마지막 2주 동안의 평균 수면 시간을 비교합니다. 또 다른 후속 상관 관계는 개입이 발생한 횟수를 기준선과 개입 수면 시간의 평균 차이와 비교할 것입니다.
12주, 매일 수면을 웨어러블을 통해 수동적으로 측정
평시 심박수
기간: 12주, 웨어러블을 통해 수동적으로 매분 심박수 측정
더 높은 안정시 심박수(RHR)는 부정적인 건강 결과와 관련이 있습니다. 단방향 ANCOVA를 사용하여 평균 기준선과 개입 RHR(웨어러블로 측정)을 비교할 것입니다. 공변량은 인구통계학적, 행동적, 심리학적, 생리학적 요인을 예측인자로 사용하여 응답한 전체 설문조사에서 알람이나 스누즈로 깨어난 일수의 비율을 예측하는 이변량 로지스틱 회귀 분석의 중요한 요인이 됩니다. ANCOVA가 개입의 상당한 효과를 나타내면 후속 ANCOVA는 개입 효과가 시간이 지남에 따라 변하는지 확인하기 위해 동일한 공변량을 사용하여 개입 첫 2주 동안의 평균 RHR과 개입 마지막 2주 동안의 평균 RHR을 비교합니다. 또 다른 후속 상관 관계는 개입이 발생한 횟수를 기준선과 개입 RHR의 평균 차이와 비교할 것입니다.
12주, 웨어러블을 통해 수동적으로 매분 심박수 측정
알람 및 스누즈 자체 보고서
기간: 설문 조사를 통해 6주. 연구 시작 2주(BASELINE), 중재 시작 2주, 중재 종료 2주
알람 및 스누즈(AS) 동작은 부정적인 건강 결과와 관련이 있습니다. 우리는 단방향 ANCOVA를 사용하여 평균 기준선과 개입 AS 비율을 비교할 것입니다. 공변량은 인구통계학적, 행동적, 심리학적, 생리학적 요인을 예측인자로 사용하여 응답한 전체 설문조사에서 알람이나 스누즈로 깨어난 일수의 비율을 예측하는 이변량 로지스틱 회귀 분석의 중요한 요인이 됩니다. ANCOVA가 개입의 상당한 효과를 나타내면 후속 ANCOVA는 개입 효과가 시간이 지남에 따라 변하는지 확인하기 위해 동일한 공변량을 사용하여 개입 첫 2주 동안의 AS 비율과 개입의 마지막 2주 동안의 AS 비율을 비교합니다. 또 다른 후속 상관 관계는 개입이 발생한 횟수를 기준선 및 개입 AS 비율의 평균 차이와 비교할 것입니다.
설문 조사를 통해 6주. 연구 시작 2주(BASELINE), 중재 시작 2주, 중재 종료 2주
반응 시간
기간: 설문 조사를 통해 6주. 연구 시작 2주(BASELINE), 중재 시작 2주, 중재 종료 2주
수면 관성은 수면 후 반응 시간(RT)을 사용하여 측정되는 인지 장애입니다. 우리는 단방향 ANCOVA를 사용하여 평균 기준선과 개입 RT를 비교할 것입니다. 공변량은 인구통계학적, 행동적, 심리학적, 생리학적 요인을 예측인자로 사용하여 응답한 전체 설문조사에서 알람이나 스누즈로 깨어난 일수의 비율을 예측하는 이변량 로지스틱 회귀 분석의 중요한 요인이 됩니다. ANCOVA가 개입의 상당한 효과를 나타내면 후속 ANCOVA는 개입 효과가 시간이 지남에 따라 변하는지 확인하기 위해 동일한 공변량을 사용하여 개입 첫 2주 동안의 RT와 개입 마지막 2주 동안의 RT를 비교합니다. 또 다른 후속 상관관계는 개입이 발생한 횟수를 기준선과 개입 RT의 평균 차이와 비교할 것입니다.
설문 조사를 통해 6주. 연구 시작 2주(BASELINE), 중재 시작 2주, 중재 종료 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-10-6256

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스에 대한 임상 시험

휴대폰 알림에 대한 임상 시험

3
구독하다