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회복된 Covid 19 피험자의 청각학적 평가.

2021년 9월 21일 업데이트: Mostafa kamal Mostafa Mohamed, Assiut University
대조군과 비교하여 회복된 covid 19 대상체에서 청력학적 프로필을 평가하기 위함.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

2019년 12월 중국 우한에서 발생한 신종 중증급성호흡기증후군 코로나 바이러스 2형(nSARS-CoV-2) 감염은 전 세계에 영향을 미쳐 전 세계적으로 220만 명이 넘는 사망자가 발생했습니다. 건강, 재정, 그리고 중요한 것은 삶의 측면에서 말입니다.

열, 기침, 피로 및 위장 장애를 포함한 일반적인 증상은 잘 기록되어 있습니다. 소수의 전음성 난청이 나타났지만 감각신경성 난청이 이러한 환자들에게 더 일반적으로 관련되었습니다. theViral 상기도 감염은 새로운 중이염 사례와 관련이 있습니다. 바이러스 종의 중요성에 대해 약간의 논란이 있지만 인간 코로나 바이러스는 중이액에서 분리되어 어린이의 중이염과 관련이 있습니다. 영향을 받는 대부분의 환자는 무증상이거나 가벼운 증상을 경험합니다.

covid 감염 후 귀의 침범을 설명하는 다양한 이론이 가정되었습니다. 여기에는 면역 매개 손상, 혈행성 확산, 허혈 이론, 청각 경로 구성 요소의 염증, 뉴런 및 신경아교세포의 안지오텐신 전환 효소 수용체(ACE2) 수용체의 존재가 포함됩니다.

COVID-19의 청력 손실은 여러 국가에서 COVID-19 치료를 위한 임상 진료 지침의 일부인 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸을 사용한 치료의 결과일 수도 있습니다. 이러한 약물은 말라리아 및 일부 만성 염증성 질환의 치료에도 사용됩니다. 이러한 약물이 청력 손실을 유발할 수 있다는 것은 잘 알려져 있습니다. 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸의 이독성은 내이 손상의 결과입니다. COVID-19 치료를 위한 이러한 약물의 권장 용량은 말라리아보다 높습니다. 따라서 이독성 효과가 더 높을 수 있습니다. 많은 백신이 도입되었지만 많은 국가에서 이 질병이 2차 및 3차 파동을 일으켜 감염되는 개인의 수가 증가했습니다.

일부 연구에 따르면 COVID-19 그룹은 고주파수에서 청력 역치가 현저히 낮았습니다. 또한, 이러한 연구 중 두 가지에서 일시적 유발 이음향 방출의 진폭은 COVID-19 그룹에서 상당히 낮았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Eman Abdelfatah sayed
  • 전화번호: +201007238234

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남성 또는 여성 피험자가 covid 19에서 회복되었습니다. ..18_50세에서 나이

설명

포함 기준:

  • 18~50세

제외 기준:

  1. 이전 귀 증상, 고막 천공, 귀 외상 또는 귀 수술의 병력
  2. 진성 당뇨병, 신장 질환, 이독성 약물을 투여받은 환자와 같은 전신 질환의 증거.
  3. 신경학적 또는 정신 질환의 증거.
  4. covid 19 포화 상태를 유지하지 않고 O2 지원이 필요한 환자 및 집중 치료실 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복된 covid 19 피험자의 청각학적 평가
기간: 기준선
대조군과 비교하여 회복된 코로나 19 피험자의 청력학적 프로필을 평가하기 위해
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AARC19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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