소아 환자의 급성 맹장염에서 순환 인간 류신이 풍부한 α-2-당단백의 진단적 중요성
2022년 3월 29일 업데이트: Goran Tintor, KBC Split
급성 맹장염 소아의 혈액 및 타액에서 분석된 순환 인간 류신이 풍부한 α-2-당단백의 진단적 중요성
급성 맹장염은 특히 소아 환자에서 진단하기 어려울 수 있는 흔하고 잠재적으로 심각한 의학적 상태입니다.
급성 맹장염 환자를 식별하는 데 도움이 되도록 다양한 실험실 및 방사선 검사가 사용됩니다.
이전 연구에서는 급성 충수염이 있는 소아 환자의 혈액 내 순환 인간 류신이 풍부한 α-2-당단백(LGR1)이 증가할 수 있음을 보여주었습니다.
본 연구의 목적은 급성 맹장염이 의심되는 소아 환자에서 타액의 LGR1 수치를 덜 침습적인 진단 방법으로 사용할 수 있는지 분석하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Goran Tintor, MD
- 전화번호: +38521557111
- 이메일: gogitintor@gmail.com
연구 장소
-
-
Splitsko-dalmatinska
-
Split, Splitsko-dalmatinska, 크로아티아, 21000
- 모병
- University Hospital Split
-
연락하다:
- Zenon Pogorelić, MD, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 맹장염 진단과 일치하는 급성 복통을 호소하는 5세에서 17세 사이의 환자가 스플릿 대학 병원 응급 수술과로 내원했습니다.
설명
포함 기준:
- 급성 복통이 있는 5~17세 어린이
- 맹장염의 임상 징후가 있는 어린이
제외 기준:
- 만성 및/또는 악성 질환의 이전 진단
- 이전에 복부 수술을 받은 어린이
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
급성 맹장염 환자
급성 맹장염 환자, 수술 후 병리 조직학적 표본 확인.
|
CRP(C-reactive protein), WBC(백혈구) 및 LRG1(Circulating Human Leucine-rich α-2-glycoprotein) 수준 분석을 위한 혈액 표본 수집
LRG1(Circulating Human Leucine-rich α-2-glycoprotein) 수준 분석을 위한 타액 표본 수집
|
|
급성 맹장염이 없는 환자
실험실, 급성 입원의 임상 및/또는 방사선학적 배제 후 급성 맹장염이 없는 환자.
|
CRP(C-reactive protein), WBC(백혈구) 및 LRG1(Circulating Human Leucine-rich α-2-glycoprotein) 수준 분석을 위한 혈액 표본 수집
LRG1(Circulating Human Leucine-rich α-2-glycoprotein) 수준 분석을 위한 타액 표본 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈중 LGR1 단백질 수치
기간: 72시간
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ELISA 테스트로 측정한 혈액 및 타액 내 LGR1 단백질 수준
|
72시간
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LGR1 단백질 타액 수준
기간: 72시간
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ELISA 테스트로 측정한 타액 내 LGR1 단백질 수준
|
72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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