이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

재훈련 및 통제 요법(ReACT): PNES 치료 대상으로서의 통제감 및 증상 예상

2025년 8월 26일 업데이트: Aaron Fobian, University of Alabama at Birmingham

재훈련 및 제어 요법(ReACT): 소아 심인성 비간질 발작(PNES)에 대한 인지 행동 치료의 대상으로서 통제감 및 파국적 증상 예상

본 연구의 목적은 소아 심인성 비간질 발작(PNES, epileptic seizures 유사 발작 그러나 의학적 설명이 없음). PNES 진단을 받은 11-18세 청소년은 ReACT의 12개 세션에 참여하게 됩니다. 행동에 대한 통제력은 잘 검증된 통제력 척도인 마법과 난기류 작업으로 측정됩니다. 참가자는 최대 3분 동안 시원한 물에서 손을 잡고 있는 CPT(Cold Pressor Test)를 완료합니다. CPT에 반응하는 파국적 증상 예상은 어린이를 위한 통증 파국화 척도(PCS-C) 통증 내성(물에 손을 담그는 시간) 및 코르티솔 반응으로 측정됩니다. 목표 평가는 치료 7일 전, 8회 치료 후 7일, 12회 치료 7일 후, 12회 치료 6개월 및 12개월 후에 실시됩니다. PNES 빈도는 치료 30일 전부터 치료 후 12개월까지 측정합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

PNES 참가자와 그 부모는 기본 방문, 4회의 후속 방문 및 12회의 치료 세션을 위해 실험실을 방문합니다. 참가자의 절반은 2회의 부스터 요법 세션을 받도록 무작위 배정됩니다. 참가자는 심인성 비간질 발작의 진단을 나타내는 EEG 결과를 제공해야 합니다.

초기 방문 중에 참가자와 부모는 인구 통계, 기분 및 자살 가능성, 친구 및 가족과의 관계, 과거 및 현재 PNES 증상을 평가하는 여러 설문지를 작성합니다. 그들은 또한 아동기 외상 설문지를 작성할 것입니다. 치료 목표(통제 감각 및 파국적 증상 예상)는 마법 및 난기류 컴퓨터 작업 및 통증 내성, PCS-C 및 CPT에 대한 코르티솔 반응에 의해 각각 측정될 것입니다. CPT를 완료한 후 참가자는 무작위로 진통 로션 또는 통증 민감 로션을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 손에 로션을 바르고 CPT를 반복합니다. PNES 일지는 지난 30일 동안의 PNES 빈도를 평가하기 위해 작성됩니다. 기본 실험실 방문은 약 3시간 동안 지속됩니다. 타액은 CPT에 대한 코르티솔 반응을 측정하기 위해 각 CPT 전후 3개 시점에 걸쳐 수집됩니다. 참가자는 또한 24시간 후에 2개의 타액 샘플을 수집하여 실험실 설정 외부의 기준선으로 사용합니다. 또한 참가자에게는 기준선 방문과 첫 번째 ReACT 세션 사이의 1주 동안 수면 및 PENS 에피소드 심각도와 빈도를 추적하기 위해 Respironics Actiwatch Spectrum Pro가 제공됩니다.

모든 참가자는 ReACT의 12개 세션 중 첫 번째 세션을 위해 일주일 후에 돌아올 예정입니다. 첫 번째 ReACT 세션을 시작하기 전에 참가자는 Flanker 억제 제어 및 주의, 목록 정렬 작업 메모리, 패턴 비교 처리 속도, 차원 변경 카드 정렬 및 그림 시퀀스 메모리 하위 테스트를 완료합니다. 이 첫 번째 세션은 최대 2시간 동안 진행되며 다음 11개 세션은 매주 일정이 잡혀 각각 1시간 동안 진행됩니다. 다음 11개 세션은 현재 COVID-19로 인해 원격 의료를 통해 진행됩니다. 참가자는 11번째 치료 세션과 12번째 치료 세션 1주일 후 실험실 방문 사이의 2주 동안 수면 및 PENS 에피소드 심각도와 빈도를 추적하기 위해 11번째 치료 세션 전에 또 다른 Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 우편으로 받게 됩니다.

치료 용량을 평가하기 위해 참가자는 8차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주일 후에 실험실 방문을 위해 돌아와 작업을 수행하고 기준선에서 완료된 설문지를 작성합니다. 치료 후 6개월 및 12개월의 장기 추적 조사도 수행하여 작업을 수행하고 대상(통제 감각 및 치명적인 증상 예상), FS 빈도 및 설문지에 대한 추적 평가를 완료합니다. 참가자는 12번째 치료 세션과 6개월 및 12개월의 장기 추적 후 실험실 방문에서 플랭커 억제 제어 및 주의, 목록 정렬 작업 메모리, 패턴 비교 처리 속도, 차원 변경 카드 정렬 및 그림 시퀀스 메모리 하위 테스트를 완료합니다. -업 방문. 각 세션은 2시간 동안 진행됩니다. PNES 빈도는 부모와 참가자가 작성한 PNES 일지를 통해 치료 30일 전부터 치료 후 12개월까지 측정됩니다.

치료 후 참가자의 절반은 치료 종료 후 3개월 및 9개월에 2회의 부스터 요법 세션을 받도록 무작위 배정됩니다. 각 세션은 한 시간 동안 진행됩니다.

건강한 대조군은 연령(+ 또는 - 1세), 성별, 인종 및 가족 소득에 따라 PNES 참가자와 일치합니다. 건강한 대조군과 그들의 부모는 기본 실험실 방문과 기본 방문 후 13주 후에 후속 방문을 위해 옵니다. 건강한 통제를 위한 기본 및 후속 약속은 PNES가 있는 어린이를 위한 방문과 동일합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • 모병
        • Sparks Center Office of Psychiatric Research
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 9-18세.
  • 비디오 뇌파를 이용한 의사의 심인성 비간질성 발작 진단.
  • 가족 구성원(미성년자인 경우 부모)이 참여할 의사가 있고 PNES 대상자가 선택합니다.

제외 기준:

  • 동반이환 간질
  • 매월 PNES 4회 미만
  • 기타 발작성 비간질성 사건(예: 저산소 허혈 현상, 수면 장애 또는 편두통 관련 장애와 관련된 에피소드)
  • 다른 치료에 참여
  • 중증 지적 장애
  • 심각한 정신 질환(망상/환각)

CPT 제외:

  • 13세 이상 청소년의 혈압 >130/80 mmHg
  • 13세 미만 어린이의 경우 성별 및 연령에 따라 수축기 및/또는 이완기 혈압이 95% 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CPT- 통증 완화 로션
초기 방문 중에 참가자는 치명적인 증상 예상을 평가하기 위해 냉압 테스트를 두 번 수행합니다. 1차 CPT 완료 후 참가자는 무작위로 진통 로션 또는 통증 민감 로션을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 손에 로션을 바르고 CPT를 반복합니다.
행동: 반응하다
ReACT는 새로운 인지 행동 치료이며 통제 감각과 치명적인 증상 기대를 목표로 하는 PNES 개입입니다.
다른 이름들:
  • 재훈련 및 제어 요법
실험적: CPT-통증 민감성 로션
초기 방문 중에 참가자는 치명적인 증상 예상을 평가하기 위해 냉압 테스트를 두 번 수행합니다. 1차 CPT 완료 후 참가자는 무작위로 진통 로션 또는 통증 민감 로션을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 손에 로션을 바르고 CPT를 반복합니다.
행동: 반응하다
ReACT는 새로운 인지 행동 치료이며 통제 감각과 치명적인 증상 기대를 목표로 하는 PNES 개입입니다.
다른 이름들:
  • 재훈련 및 제어 요법
활성 비교기: PNES를 위한 ReACT- 부스터 치료 세션
12회 치료 세션을 완료한 후 참가자의 절반이 12회 ReACT 치료 세션 후 3개월 및 9개월 후에 무작위로 2회의 부스터 요법 세션을 받게 됩니다.
행동: 반응하다
ReACT는 새로운 인지 행동 치료이며 통제 감각과 치명적인 증상 기대를 목표로 하는 PNES 개입입니다.
다른 이름들:
  • 재훈련 및 제어 요법
실험적: PNES용 ReACT - 부스터 치료 세션 없음
12개의 ReACT 치료 세션을 완료한 후 참가자의 절반이 2개의 부스터 치료 세션을 받지 않도록 무작위 배정됩니다.
행동: 반응하다
ReACT는 새로운 인지 행동 치료이며 통제 감각과 치명적인 증상 기대를 목표로 하는 PNES 개입입니다.
다른 이름들:
  • 재훈련 및 제어 요법
간섭 없음: 건강한 통제
건강한 대조군은 연령(+ 또는 - 1세), 성별, 인종 및 가족 소득에 따라 PNES 참가자와 일치합니다. 건강한 대조군과 그들의 부모는 1회의 기본 실험실 방문과 기본 방문 후 13주 후에 후속 방문을 위해 옵니다. 이러한 방문은 PNES 아동의 기본 및 후속 방문과 동일합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마법과 난기류 작업
기간: 7개월
통제가 조작되는 작업에 대한 반응으로 인지된 통제 감각을 측정합니다. 음수가 클수록 제어에 대한 이해가 향상되었음을 나타냅니다. 기준점 방문, 8차 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월, 12개월(총 약 16개월)에 평가되었습니다.
7개월
어린이를 위한 통증 재앙 척도 - 상황별
기간: 7개월
치명적인 증상 예상을 측정합니다. 점수 범위는 0~52점이며, 점수가 높을수록 통증 관련 불안 수준이 높음을 나타냅니다. Cold Pressor Test를 수행한 후 평가가 완료되었습니다. 기준점 방문, 8차 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월, 12개월(총 약 16개월)에 평가되었습니다.
7개월
통증 내성(시간)
기간: 7개월
치명적인 증상에 대한 예상을 측정합니다. 냉압력 테스트 동안 참가자가 찬물에 손을 담글 수 있는 총 시간으로 측정됩니다. 시간이 짧을수록 통증 내성이 낮아집니다. 기준점 방문, 8차 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월, 12개월(총 약 16개월)에 평가되었습니다.
7개월
Cold Pressor Test에 대한 타액 코티솔 반응
기간: 7개월
치명적인 증상에 대한 예상을 측정합니다. 냉압력 테스트 전후에 측정되었습니다. 증가된 코티솔 반응은 인지된 통증 심각도가 증가했음을 나타냅니다. 기준점 방문, 8차 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월, 12개월(총 약 16개월)에 평가되었습니다.
7개월
통증 평가 척도
기간: 7개월
CPT 후 인지된 통증 심각도를 측정합니다. 점수 범위는 0-100입니다. 점수가 높을수록 인지된 통증 심각도가 더 크다는 것을 의미합니다. 기준점 방문, 8차 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월, 12개월(총 약 16개월)에 평가되었습니다.
7개월
스트루프 과제
기간: 7개월
인지 억제 및 선택적 주의력을 측정한 것으로, 점수가 높을수록 인지 억제 및 선택적 주의력이 떨어지는 것을 의미합니다. 기준점 방문, 8차 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월, 12개월(총 약 16개월)에 평가되었습니다.
7개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PNES 주파수
기간: 16개월

심인성 비간질성 발작(PNES) 일지로 측정하며 빈도, 전조 증상, PNES 증상 설명 및 기간을 포함합니다. 치료 전 30일부터 12차 치료 후 12개월까지 평가(총 약 16개월).

Respironics Actiwatch Spectrum Pro로 빈도 및 심각도도 측정합니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이 1주 및 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이(총 약 4개월) 동안 평가되었습니다.
16개월
소아를 위한 통증 격화 척도(PCS-C) - 일반
기간: 16개월
치명적인 증상 예상을 측정합니다. 점수 범위는 0-52이며, 점수가 높을수록 통증 관련 불안 수준이 높음을 나타냅니다. Cold Pressor Test를 수행하기 전에 평가를 수행합니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
소아 신체 증상 목록(CSSI-24)
기간: 16개월
일반적인 신체 증상 불만, 점수가 높을수록 신체 불만이 더 큰 것을 나타냅니다. 점수 범위는 0-140입니다. 참가자와 학부모가 작성합니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
불안 민감도 지수(ASI)
기간: 16개월
치명적인 증상 예상을 평가합니다. 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다. 참가자와 학부모가 작성합니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
쉬플리
기간: 기준선에서
언어 IQ를 평가합니다. 점수가 높을수록 언어 IQ가 높음을 나타냅니다. 기준선 방문 시 참가자가 작성합니다.
기준선에서
청소년을 위한 간질 환자의 삶의 질(QOLIE-AD-48)
기간: 16개월
간질이 있는 어린이의 건강 관련 삶의 질을 평가합니다(PNES 참여자에게 "발작"에 대한 질문을 받았을 때 PNES를 고려하도록 지시하여 사용). 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 더 나은 기능과 웰빙을 나타냅니다. 참가자가 완료했습니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
기관 규모 감각
기간: 16개월
"PNES에 대해 어느 정도의 통제력을 갖고 있다고 생각하십니까?"를 묻는 단일 질문입니다. 참가자가 완료했습니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
참가자 건강 설문지 신체 증상에서 채택한 레벨 2-신체 증상 보고서
기간: 16개월
어린이의 증상 심각도를 측정합니다. 더 높은 점수는 더 큰 증상 심각도를 나타냅니다. 참가자와 학부모가 작성합니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
기능 장애 인벤토리(FDI)
기간: 16개월
만성 통증이 있는 아동의 신체 기능 및 장애를 측정하기 위해 아동과 부모가 작성합니다. 점수 범위는 0-60이며, 점수가 높을수록 인지된 기능 장애가 더 큰 것을 나타냅니다. 참가자와 학부모가 작성합니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
가족 규모에 미치는 영향
기간: 16개월
자녀의 건강 상태가 가족에게 미치는 영향에 대한 부모의 인식을 평가합니다. 점수가 높을수록 가족의 재정적 부담이 더 크다는 것을 나타냅니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
어린 시절 외상 설문지
기간: 기준선에서
신체적, 성적 및/또는 정서적 학대 및 신체적, 정서적 방치의 병력, 점수가 높을수록 학대/방임이 더 큰 것을 나타냅니다. 기준선 방문 시 참가자가 완료했습니다.
기준선에서
수정된 어린이 불안 및 우울 척도(RCADS)
기간: 16개월
어린이의 불안 및 우울증 증상을 측정합니다. 점수가 높을수록 증상의 심각도가 증가했음을 나타냅니다. 참가자와 학부모가 작성합니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
컬럼비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS)
기간: 16개월
사람이 자살할 위험이 높다고 시사하는 모든 범위의 자살 생각과 행동을 다루는 척도입니다. 교육을 받은 연구 연구 코디네이터가 작성합니다. 기준선 방문, 8번째 치료 세션 후 1주, 최종 치료 세션 후 1주, 6개월 및 12개월(총 약 16개월)에 평가됩니다.
16개월
의료 관련 낙인 설문지
기간: 기준선에서
의료 서비스 제공자와의 상호 작용과 관련하여 환자와 부모의 낙인을 측정합니다. 높은 점수는 더 큰 낙인을 나타냅니다. 참가자와 학부모가 작성합니다. 기준선 방문 시 평가됨.
기준선에서
COVID-19 기능성 신경 장애(FND) 설문지
기간: 기준선에서
FND 환자에서 COVID-19 진단의 효과를 평가합니다. 아이들이 완성했습니다. 기준선 방문 시 평가됨
기준선에서
플랭커 억제 제어 및 주의력 하위 테스트
기간: 4개월
National Institute of Health Toolbox Cognition Battery의 하위 테스트입니다. 실행 기능과 주의력을 측정합니다. 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다. 아이들이 완성했습니다. 1차 치료 세션 및 12차 치료 세션 후 1주일(총 약 4개월)에 평가됨.
4개월
목록 정렬 작업 기억 소검사
기간: 4개월
National Institute of Health Toolbox Cognition Battery의 하위 테스트입니다. 작업 기억을 측정합니다. 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다. 아이들이 완성했습니다. 1차 치료 세션 및 12차 치료 세션 후 1주일(총 약 4개월)에 평가됨.
4개월
패턴 비교 처리 속도 하위 테스트
기간: 4개월
National Institute of Health Toolbox Cognition Battery의 하위 테스트입니다. 처리 속도를 측정합니다. 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다. 아이들이 완성했습니다. 1차 치료 세션 및 12차 치료 세션 후 1주일(총 약 4개월)에 평가됨.
4개월
차원 변경 카드 정렬 하위 테스트
기간: 4개월
National Institute of Health Toolbox Cognition Battery의 하위 테스트입니다. 실행 기능을 측정합니다. 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다. 아이들이 완성했습니다. 1차 치료 세션 및 12차 치료 세션 후 1주일(총 약 4개월)에 평가됨.
4개월
그림 시퀀스 메모리 하위 테스트
기간: 4개월
National Institute of Health Toolbox Cognition Battery의 하위 테스트입니다. 에피소드 기억을 측정합니다. 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다. 아이들이 완성했습니다. 1차 치료 세션 및 12차 치료 세션 후 1주일(총 약 4개월)에 평가됨.
4개월
수면 시간
기간: 4개월
하루 24시간 동안의 총 수면 시간을 측정합니다. Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 사용하여 객관적으로 측정하고 수면 일기를 사용하여 주관적으로 측정했습니다. 어린이가 착용/완성한 제품입니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이의 1주, 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이의 2주(총 약 4개월) 동안 평가되었습니다.
4개월
수면 효율성
기간: 4개월
수면의 질을 측정합니다. Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 사용하여 객관적으로 측정하고 수면 일기를 사용하여 주관적으로 측정했습니다. 어린이가 착용/완성한 제품입니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이의 1주, 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이의 2주(총 약 4개월) 동안 평가되었습니다.
4개월
수면 개시 대기 시간
기간: 4개월
아이가 침대에 누워 잠들기까지 걸린 시간을 말합니다. Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 사용하여 객관적으로 측정하고 수면 일기를 사용하여 주관적으로 측정했습니다. 어린이가 착용/완성한 제품입니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이의 1주, 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이의 2주(총 약 4개월) 동안 평가되었습니다.
4개월
수면 - 기상 시간
기간: 4개월
하루 24시간 동안 총 깨어 있는 시간을 측정합니다. Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 사용하여 객관적으로 측정하고 수면 일기를 사용하여 주관적으로 측정했습니다. 어린이가 착용/완성한 제품입니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이의 1주, 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이의 2주(총 약 4개월) 동안 평가되었습니다.
4개월
PNES 에피소드 빈도
기간: 4개월
아이가 하루에 겪었던 총 PNES 에피소드 수를 측정합니다. Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 사용하여 객관적으로 측정되었습니다. 어린이가 착용합니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이의 1주, 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이의 2주(총 약 4개월) 동안 평가되었습니다.
4개월
PNES 에피소드 기간
기간: 4개월
PNES 에피소드의 지속 시간을 측정합니다. Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 사용하여 객관적으로 측정되었습니다. 어린이가 착용합니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이의 1주, 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이의 2주(총 약 4개월) 동안 평가되었습니다.
4개월
수면 - 취침 시간
기간: 4개월
하루 24시간 동안 침대에 누워 있는 총 시간을 측정합니다. Respironics Actiwatch Spectrum Pro를 사용하여 객관적으로 측정하고 수면 일기를 사용하여 주관적으로 측정했습니다. 어린이가 착용/완성한 제품입니다. 기준선 방문과 1차 치료 세션 사이의 1주, 11차 치료 세션과 12차 치료 세션 후 1주 사이의 2주(총 약 5개월)에 대해 평가되었습니다.
4개월
아동 자가 보고 틱 설문지
기간: 16개월
기본 및 후속 방문 시 어린이가 보고한 운동 및 음성 틱의 강도와 빈도를 평가합니다.
16개월
학부모 틱 설문지
기간: 16개월
어린이가 경험하는 운동틱 및 음성틱의 강도와 빈도를 평가합니다. 부모는 기본 및 후속 방문 시 이 설문지를 작성합니다.
16개월
예일 글로벌 진드기 심각도 척도
기간: 6개월
어린이가 경험하는 운동틱 및 음성틱의 강도와 빈도를 평가합니다. 1차 치료 세션과 12차 치료 세션에서 치료사가 완료합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alabama at Birmingham

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-151001004-2
  • R61MH127155 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

경련, 비간질에 대한 임상 시험

반응하다에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Austria

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다