뇌졸중 후 맞춤형 환자 및 간병인 교육 (MyStroke)
2023년 10월 25일 업데이트: Christopher Favilla, University of Pennsylvania
이것은 환자 만족도 및 교육 유지에 대한 맞춤형 뇌졸중 교육 앱(치료 퇴원 교육 표준 대비)의 영향을 평가하기 위한 무작위 파일럿 시험입니다.
중재의 영향은 퇴원 후 7일, 30일 및 90일에 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christopher Favilla, M.D
- 전화번호: 215-615-3727
- 이메일: christopher.favilla@pennmedicine.upenn.edu
연구 장소
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 허혈성 뇌졸중으로 인정
- 만 18세 이상
- 환자 또는 간병인은 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터에 액세스할 수 있습니다.
- 집이나 급성 재활원으로 퇴원
제외 기준:
- 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터로 맞춤형 앱에 액세스할 수 없거나 액세스할 의사가 없는 환자 또는 간병인
- 전문 간호 시설로 퇴원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 맞춤형 교육 앱
맞춤형 URL 기반 플랫폼은 환자의 뇌졸중 원인, 위험 요인, 뇌졸중 예방 약물 및 뇌졸중 후 생활 방식 문제를 다루는 간단한 교육 비디오를 제공합니다.
이 URL은 환자와 간병인이 사용할 수 있습니다.
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피험자의 절반은 병력을 기반으로 각 환자에 대해 선택된 간단한 교육 비디오가 포함된 맞춤형 앱에 대한 액세스 권한을 받게 됩니다.
이 비디오는 뇌졸중 병인, 근본적인 위험 요인 및 뇌졸중 예방 약물을 다룰 것입니다.
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위약 비교기: 간호 퇴원 교육의 표준
표준 퇴원 교육은 퇴원 시 병상 간호사가 수행합니다.
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뇌졸중 환자를 위한 치료 표준 교육에 대한 제도적 지침에 따라 피험자의 절반이 일반적인 퇴원 교육을 받도록 무작위 배정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도 조사
기간: 90일
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뇌졸중 교육에 대한 환자의 만족도와 인식을 평가하는 리커트 스타일 설문조사.
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90일
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뇌졸중 환자 교육 유지(SPER) 설문조사
기간: 90일
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0-10점의 뇌졸중 병인 및 위험 요인과 관련된 뇌졸중 환자 교육의 검증된 측정
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90일
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뇌졸중 병인 인식
기간: 90일
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뇌졸중 병인에 대한 정확한 지식(0=잘못됨; 1=맞음)
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90일
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유로QOL-VAS
기간: 90일
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0-100점의 검증된 삶의 질 지표
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌졸중 위험 인자 인식, 90일
기간: 90일
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뇌졸중 위험 요인에 대한 정확한 지식(0=잘못됨, 1=맞음)
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90일
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뇌졸중 위험 인자 인식, 30일
기간: 30일
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뇌졸중 위험 요인에 대한 정확한 지식(0=잘못됨, 1=맞음)
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30일
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뇌졸중 위험 인자 인식. 7 일
기간: 7일차
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뇌졸중 위험 요인에 대한 정확한 지식(0=잘못됨, 1=맞음)
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7일차
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뇌졸중 예방 의학 인식, 90일
기간: 90일
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뇌졸중 예방 약물에 대한 정확한 지식(0=잘못됨; 1=맞음)
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90일
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뇌졸중 예방 의학 인식, 30일
기간: 30일
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뇌졸중 예방 약물에 대한 정확한 지식(0=잘못됨; 1=맞음)
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30일
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뇌졸중 예방 의학 인식, 7일
기간: 7일차
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뇌졸중 예방 약물에 대한 정확한 지식(0=잘못됨; 1=맞음)
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7일차
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환자 만족도, 30일
기간: 30일
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뇌졸중 교육에 대한 환자 만족도 및 인식을 평가하는 리커트식 설문조사
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30일
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환자 만족도, 7일
기간: 7일차
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뇌졸중 교육에 대한 환자 만족도 및 인식을 평가하는 리커트식 설문조사
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7일차
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SPER, 7일
기간: 7일차
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뇌졸중 환자 교육 유지(SPER) 설문조사
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7일차
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SPER, 30일
기간: 30일
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뇌졸중 환자 교육 유지(SPER) 설문조사
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30일
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뇌졸중 병인 인식
기간: 7일차
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뇌졸중 병인에 대한 정확한 지식(0=잘못됨; 1=맞음)
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7일차
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뇌졸중 병인 인식
기간: 30일
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뇌졸중 병인에 대한 정확한 지식(0=잘못됨; 1=맞음)
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christopher Favilla, M.D., University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 2일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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