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심부 우식 병변 관리를 위한 알로에베라 대 다이오드 레이저의 재광화 효과 평가.

2022년 4월 12일 업데이트: Hayam mosad, Al-Azhar University

심부 우식 병변 관리를 위한 알로에베라 대 다이오드 레이저의 재광화 효과 평가

현재 연구는 다음을 평가하기 위해 수행됩니다.

선택적 우식 제거 후 깊은 우식 상아질에 대한 알로에 베라 대 다이오드 레이저의 재광화 효과.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 포함 및 제외 기준에 따라 환자로부터 선택된 45개의 치아에 대해 수행되었습니다. 그들은 Al-Azhar University 여학생을 위한 구강 및 치의학 학부의 치과 진료소에서 선발되었습니다. 절차를 설명하고 각 환자로부터 서면 동의서를 얻었습니다. 가능한 불편, 위험 및 이점을 환자에게 충분히 설명했습니다. 윤리위원회 승인을 받았습니다.

충치 제거 프로토콜이 적용되었습니다. 그 후, 중앙 충치 바이오매스와 괴사 및 탈회 상아질의 표면 부분을 파내어 가죽 같은 상아질 층을 남겼습니다.

샘플 그룹화:

환자들은 3개월 후(B1), 6개월 후(B2) 서로 다른 시간 간격으로 평가된 사용된 재료(각각 15명)에 따라 3개의 주요 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.

A1: 충치는 임시 수복 재료(기존의 글라스 아이오노머)로 처리 없이 직접 밀봉됩니다.

A2: 캐비티는 다이오드 레이저로 처리한 다음 임시 기존 글래스 아이오노머로 직접 밀봉합니다.

A3: 구멍은 알로에 베라로 처리한 다음 일시적인 기존 글래스 아이오노머로 직접 밀봉합니다.

재광화 효과 평가 각 그룹은 상아질 재광화를 평가하기 위해 3개월(B1) 및 6개월(B2) 후 기준선(B0)에서 즉시 방사선 사진으로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo
      • Naşr, Cairo, 이집트, 11651
        • Al-Azhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 활동성 깊은 우식 병변이 있어야 합니다.
  • 우식 병변의 임상 및 방사선 검사.

제외 기준:

  • 치수 침범이 있는 치아
  • 농양이 있는 치아
  • 통증이나 붓기가 있는 치아
  • 발달 장애가 있는 치아
  • 인접한 연조직 병변이 있는 치아
  • 전신질환자는 제외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭 없음
No Intervention: 치료 없이 기존의 선택적 우식 제거 상아질의 첫 번째 샘플을 채취한 후 충치를 복원합니다.
깊은 우식 병변의 치료
실험적: 다이오드 레이저 치료
선택적 우식 제거 후 와동은 와동 내부에 삽입된 400µm 유연한 섬유를 통해 연속적인 방사선 파동으로 접촉 모드로 조사되었습니다. 이 섬유는 위에서부터 바닥까지 시계 방향으로 그리고 반대 방향으로 시계 반대 방향으로 나선형으로 연속 이동합니다. 조사 시간은 15초로 접촉, 펄스 모드로 15초 간격으로 3회 반복하고 출력 전력은 1.30 Watt로 조정했습니다.
공동 소독을 위한 레이저 빛
실험적: 알로에베라 트리트먼트
선택적 우식 제거 후, 알로에 베라 분말을 증류수와 혼합하여 두꺼운 페이스트가 형성될 때까지 병변을 알로에 베라 페이스트로 처리했습니다. 나머지 우식 병변을 덮기 위해 콘덴서로 준비된 바닥에 페이스트를 도포했습니다.
깊은 우식 병변 치료를 위한 한방 식이 보충제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깊은 우식증에 대한 알로에 베라와 다이오드 레이저의 재광화 효과 평가
기간: 6 개월
재광화는 디지털 방사선 사진을 사용하여 방사선 밀도에 의해 평가됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Maha Niazy, professor, Al-Azhar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OPEN- 108-L

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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간섭 없음에 대한 임상 시험

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