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엎드린 자세에서 요추 수술 후 수술 후 인후통

2022년 4월 19일 업데이트: Eun Kyung Choi, Yeungnam University College of Medicine

엎드린 자세에서 요추 수술 후 Dexmedetomidine과 Remifentanil 주입이 수술 후 인후통에 미치는 영향

본 연구는 수술 후 인후염 발생 위험이 있는 엎드린 자세로 척추 수술을 받는 환자에서 dexmedetomidine과 remifentanil이 수술 후 인후통의 발생률과 중증도에 미치는 영향을 비교하기 위해 수행되었다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Korea (the Republic Of)
      • Daegu, Korea (the Republic Of), 대한민국, 42415
        • 모병
        • Eun kyung Choi
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 미국마취학회(ASA) 신체 상태 분류 I 및 II
  2. 엎드린 자세로 요추 수술을 받음

제외 기준:

  1. 기존의 인후통, 쉰 목소리 또는 상기도 감염
  2. 연구 약물에 대한 알레르기
  3. 예상되는 어려운 기도
  4. 두 번 이상의 삽관 시도

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 덱스메데토미딘 주입 그룹
수술 중 덱스메데토미딘 주입(10분에 걸쳐 1㎍/kg의 부하 용량 및 0.3-0.6㎍/kg/h의 연속 주입)
의약품: 덱스메데토미딘 주입
마취 보조제로서의 덱스메데토미딘
ACTIVE_COMPARATOR: 레미펜타닐 주입 그룹
유도 시 remifentanil 0.05 ㎍/kg/h, 수술 시 remifentanil 주입(0.05-0.3 ㎍/kg/h)
의약품: 레미펜타닐 주입
마취 보조제인 레미펜타닐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식시 수술 후 인후통 발생률
기간: 수술 1시간 후
0=없음; 1=발생
수술 1시간 후
삼킬 때 수술 후 인후통 발생률
기간: 수술 1시간 후
0=없음; 1=발생
수술 1시간 후
안정 시 수술 후 인후통의 정도
기간: 수술 1시간 후
4점 척도(0=없음, 1=가벼움, 2=중간, 3=심함)
수술 1시간 후
삼킬 때 수술 후 인후통의 정도
기간: 수술 1시간 후
4점 척도(0=없음, 1=가벼움, 2=중간, 3=심함)
수술 1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yeungnam University College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 26일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YUMC 2018-09-029

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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