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De Quervain Tenosynovitis에서 Paraffin Bath Therapy와 ESWT가 삶의 질과 수면에 미치는 비교 효과

2022년 11월 28일 업데이트: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

파라핀욕 요법과 체외충격파 요법이 드퀘르뱅 건초염 환자의 삶의 질과 수면에 미치는 비교 효과

De Quervain Tenosynovitis 환자의 삶과 수면의 질에 대한 파라핀 목욕 요법과 체외 충격파 요법(ESWT)의 효과를 비교한 문헌 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 이러한 비교를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Van, 칠면조
        • Yüzüncü Yil University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • De Quervain 진단 기준 충족
  • 지난 1개월 동안 손목에 물리 치료 방식을 적용하지 않음
  • 지난 1개월 동안 진통제를 사용하지 않았으며,
  • 지난 3개월 동안 손목에 국소 마취제 또는 스테로이드 주사를 사용하지 않은 경우
  • 연구 참여에 대한 서면 동의를 받았으며 6주차에 마지막 통제에 도달했습니다.

제외 기준:

  • 신경계 질환(특히 신경병증),
  • 강한 악의
  • 류마티스 질환
  • 임신
  • 손/손목 골절 또는 수술 이력
  • 최근 1개월 이내 손/손목 외상
  • 응고 장애 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 파라핀 목욕 요법
파라핀 목욕 요법은 관절낭의 온도를 7.5°C, 근육의 온도를 4.5°C 상승시킬 수 있는 물리 요법 방법입니다.
장치: 파라핀 목욕 요법
'Fizyowax 1300'이라는 장치(터키 Fizyomed).
ACTIVE_COMPARATOR: 체외충격파치료
체외충격파치료(ESWT)는 손상된 연조직에 충격파를 전달하여 통증을 줄이고 치유를 촉진하는 비침습적 치료입니다.
장치: 체외충격파치료
'Elettronica Pagani, Italy'라는 장치는 방사형 프로브와 함께 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSQI(피츠버그 수면 품질 지수)
기간: 기준선에서(치료 전)
PUKI는 지난 한 달간 수면의 질과 수면 장애를 평가하는 19개 항목의 자가 보고 척도입니다. 총 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 총점이 5보다 크면 "수면의 질이 좋지 않음"을 나타냅니다.
기준선에서(치료 전)
PSQI(피츠버그 수면 품질 지수)
기간: 베이스라인 후 2주(치료 종료 시)
PUKI는 지난 한 달간 수면의 질과 수면 장애를 평가하는 19개 항목의 자가 보고 척도입니다. 총 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 총점이 5보다 크면 "수면의 질이 좋지 않음"을 나타냅니다.
베이스라인 후 2주(치료 종료 시)
PSQI(피츠버그 수면 품질 지수)
기간: 베이스라인 후 6주(치료 종료 후 1개월 후)
PUKI는 지난 한 달간 수면의 질과 수면 장애를 평가하는 19개 항목의 자가 보고 척도입니다. 총 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 총점이 5보다 크면 "수면의 질이 좋지 않음"을 나타냅니다.
베이스라인 후 6주(치료 종료 후 1개월 후)
NEADL(Nottingham Extended Activities of Daily Living) 척도
기간: 기준선에서(치료 전)
이동성(6개 항목), 주방(5개 항목), 실내(5개 항목) 및 여가 활동(6개 항목)의 4개 하위 섹션으로 구성됩니다. 각 질문에 대한 답은 0점에서 3점 사이의 순위를 가집니다. 22개 항목의 순위 값의 합은 0점에서 66점 사이이며, 일상 활동에서 0-최악과 66-최고 값이 있습니다.
기준선에서(치료 전)
NEADL(Nottingham Extended Activities of Daily Living) 척도
기간: 베이스라인 후 2주(치료 종료 시)
이동성(6개 항목), 주방(5개 항목), 실내(5개 항목) 및 여가 활동(6개 항목)의 4개 하위 섹션으로 구성됩니다. 각 질문에 대한 답은 0점에서 3점 사이의 순위를 가집니다. 22개 항목의 순위 값의 합은 0점에서 66점 사이이며, 일상 활동에서 0-최악과 66-최고 값이 있습니다.
베이스라인 후 2주(치료 종료 시)
NEADL(Nottingham Extended Activities of Daily Living) 척도
기간: 베이스라인 후 6주(치료 종료 후 1개월 후)
이동성(6개 항목), 주방(5개 항목), 실내(5개 항목) 및 여가 활동(6개 항목)의 4개 하위 섹션으로 구성됩니다. 각 질문에 대한 답은 0점에서 3점 사이의 순위를 가집니다. 22개 항목의 순위 값의 합은 0점에서 66점 사이이며, 일상 활동에서 0-최악과 66-최고 값이 있습니다.
베이스라인 후 6주(치료 종료 후 1개월 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yuzuncu Yıl University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • van yüzüncü yıl tıp

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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