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우울증 환자의 뇌 기능에 대한 마음챙김의 효과

2023년 1월 23일 업데이트: University of Surrey

DMN 연결성 및 역동성에 대한 마음챙김 훈련의 효과 조사

우울증은 종종 재발성 또는 만성 경과를 보이는 일반적인 장애입니다. 최근 연구에 따르면 이러한 과정은 기본 모드 네트워크 영역 간의 기능적 연결 강도 변화, 자발적 사고 및 반추에 관여하는 대규모 뇌 네트워크, 이 네트워크를 억제하는 능력을 포함하여 뇌 기능의 중요한 변화와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. .

마음챙김 훈련은 반복적이고 만성적인 우울증 환자에게 효과적인 치료법으로 밝혀졌으며 뇌 구조와 기능에 유익한 효과가 있다는 증거가 있습니다. 그러나 훈련이 반복적이고 만성적인 우울증 과정에서 뇌의 변화를 역전시키는 데 얼마나 도움이 될 수 있는지 여부는 불확실합니다. 이 연구의 목적은 재발성 또는 만성 우울증을 앓고 있는 환자의 기본 모드 네트워크 연결 및 억제에 대한 마음챙김 명상의 지속적인 훈련 효과를 테스트하는 것입니다.

우리는 6개월 마음챙김 개입에 참여하고 반복 평가에 대한 기본 모드 네트워크 연결 및 억제의 변화를 조사하기 위해 현재 재발성 또는 만성 장애 과정을 가진 우울증 환자(N = 36)를 초대할 것입니다. 우리의 이전 연구를 바탕으로 중재는 심리 교육 자료 및 명상 지침을 제공하는 온라인 앱과 화상 회의를 통해 제공되는 간단한 개별 치료 세션을 결합한 혼합 형식을 사용합니다. 적격 참가자는 치료 시작 전, 치료 시작 후 2개월 및 4개월, 치료 종료 후 설문지를 작성하고 뇌 스캔에 참여해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

배경 및 근거

주요 우울증은 전 세계적으로 질병 부담의 주요 원인 중 하나입니다. 확립된 치료법이 있지만 상당한 비율의 환자가 충분히 반응하지 않습니다. 우울증을 앓고 있는 사람의 약 1/3은 뇌 구조와 기능의 점진적인 변화를 동반하는 점차 만성적이고 반복적인 경과를 보입니다. 이러한 변화는 회복을 방지하는 역할을 하며 관련된 신체적 및 신경퇴행성 장애에 대한 위험 증가를 부여하는 데 중요한 역할을 합니다.

마음챙김 훈련은 환자가 장애를 유지하는 부적응적이고 습관적인 사고 패턴을 인식하고 분리하는 데 도움이 되며 이러한 지속적인 과정의 치료에 유망한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 매주 8회 세션으로 구성된 표준 MBI인 마음챙김 기반 인지 치료(MBCT)는 현재 매우 재발하는 우울증 과정에서 재발을 예방하기 위해 권장되는 치료법입니다.

그러나 최근 연구에 따르면 유익한 효과는 실제 개입 기간 이후에도 마음챙김 기술을 지속적으로 연습하고 활용하는 데 달려 있습니다. 마음 챙김의 지속적인 실천을 확립하는 데 환자를 지원해야 할 필요성에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 그러나 이러한 필요성이 현재 널리 인정되고 있음에도 불구하고 현재 지속적인 진료에서 환자를 지원하기 위한 확립된 접근법이 없으며 지속적인 진료가 근본적인 신경생물학적 취약성에 눈에 띄는 변화를 가져올 수 있는 정도와 수준에 대해서는 불확실합니다. 표준 MBI는 지속적인 형태의 우울증 환자에게 상당한 유익한 효과가 있는 것으로 나타났지만 여전히 충분한 반응을 보이지 않는 상당한 비율의 환자가 있습니다. 현재 시험에서는 약 50%의 반응률을 제시합니다. 우울증에서 신경 생물학적 취약성의 가역성을 조사한 연구는 거의 없습니다. 그러나 건강한 명상가에 대한 연구는 마음챙김의 지속적인 연습이 이러한 목적에 대한 유망한 잠재력을 가질 수 있음을 시사합니다. 따라서 지속적인 진료에서 환자를 지원하고 신경생물학적 취약성에 미치는 영향을 이해하기 위한 접근 방식을 확립하는 것은 이 그룹의 MBI를 개선하는 데 중요한 단계를 나타냅니다.

이전 연구에서는 지속적인 형태의 우울증을 유지하는 심리적 유지 메커니즘이 DMN의 연결성 및 역학의 상당한 변화와 관련이 있음을 보여주었습니다. 사람들이 마음을 방황하고 반추와 같은 작업과 관련 없는 다른 형태의 사고에 참여할 때 활성화됩니다. 우울증 환자에 대한 연구에 따르면 우울증은 일반적인 작업 기억 및 기타 실행 작업을 수행하는 동안 DMN 활동을 억제하는 데 상당한 결함이 있는 것으로 나타났습니다. 게다가, 이제 주의와 감정의 조절과 관련된 뇌의 다른 영역으로의 이 네트워크 내외의 연결성에서 일탈에 대한 상당한 증거가 있습니다.

이 연구는 프로젝트의 두 번째 단계입니다. 첫 번째 단계에서 우리는 3개월 동안 혼합 마음챙김 기반 개입(bMBI)의 실행 가능성과 수용 가능성을 테스트했습니다. bMBI는 비디오 링크를 통해 치료사 지원이 포함된 온라인 과정 '혼합'입니다. 온라인 과정은 비디오 지침, 서면 정보, 연습 및 실습과 같은 9개의 테마 세션으로 구성됩니다. 치료사 세션은 격주로 진행되며 참가자가 경험하는 모든 문제를 극복하도록 돕습니다. 이 단계에서는 뇌 영상 기술을 사용하여 뇌 기능에 대한 6개월의 연장된 기간 동안 bMBI에 참여하는 효과를 조사할 것입니다. 우리는 특히 지속적인 우울증을 앓고 있는 환자 샘플에서 DMN 억제 및 연결성에 대한 개입의 효과를 살펴볼 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Surrey
      • Guildford, Surrey, 영국, GU2 7XH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. SAGE-SR(평가 자체 보고서를 안내하는 일련의 평가(Brodey et al., 2018))에 의해 평가된 주요 우울증의 현재 진단.
  2. 만성적이거나 반복적인 우울증의 평생 병력으로, 증상이 만성적으로 지속되거나 이전에 최소 3번의 우울증 에피소드(이 중 2번은 지난 2년 동안 발생해야 함)의 병력이 있습니다.
  3. PHQ-9 점수 10 이상으로 표시되는 임상 수준에서 현재 증상의 자가 보고 심각도.
  4. 18~65세의 경우 병인이 다를 수 있으므로 노년기 우울증의 경우는 제외합니다.
  5. 유창한 영어 구사 및 작문.
  6. 인터넷 연결 및 비디오 링크가 있는 컴퓨터 또는 모바일 장치에 개별적으로 액세스할 수 있습니다.
  7. 참여 양식에 의해 평가된 중재 및 평가에 전적으로 전념합니다.

제외 기준:

  1. 정신 분열증, 정신 분열 정동 장애, 양극성 장애, 알코올 또는 기타 물질의 현재 남용, 기질적 정신 장애, 전반적 발달 지연, 강박 장애 또는 섭식 장애의 일차 진단 또는 규칙적인 비자살 자해의 병력.
  2. 한 달에 한 번 이상 CBT로 현재 치료 중입니다.
  3. 규칙적인 명상 연습(일주일에 한 번 이상 명상).
  4. 영어, 시각 장애 또는 인지 장애로 인해 연구 평가를 완료할 수 없음.
  5. 연구에 참여하기 전 마지막 4주 동안 약물을 변경하지 않은 경우 현재 항우울제를 복용하고 있는 환자를 연구에 허용할 것입니다.
  6. 외과의가 체내에 이식한 심장박동조율기, 클립 또는 기타 금속 제품을 가진 사람. 이는 뇌 스캐너에서 안전하지 않기 때문입니다.
  7. 밀실 공포증에 시달립니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입을 받고 있습니다.
중재를 받고 있는 지속적인 우울증 환자.
마음챙김 기반 개입(bMBI) 혼합은 비디오 링크를 통해 치료사 지원이 포함된 24주 온라인 과정 '혼합'입니다. 전체 과정은 온라인으로 완료되며 대면 접촉이 필요하지 않습니다. bMBI는 마음챙김 기반 인지 치료(MBCT)의 일반적인 구조를 따르며 자기 연민의 배양을 강조합니다. bMBI는 24주 동안 9개 테마 세션으로 구성됩니다. 각 세션에는 비디오 지침, 서면 정보, 심리 교육 연습 및 가이드 명상 실습이 포함됩니다. 참가자들은 매일 30분 동안 명상을 합니다. 추가 숙제에는 마음 챙김을 일상 생활에 통합하도록 설계된 짧은 일일 활동과 연습 및 운동 내외의 경험에 대한 일기를 기록하는 것이 포함됩니다. 치료사 세션은 2주마다 45분 동안 진행되며 참가자가 경험하는 모든 문제를 극복하도록 돕습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌의 '기본 모드 네트워크' 내 활동의 변화.
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
주요 결과 측정은 작업 기억 작업 중에 측정된 뇌의 '기본 모드 네트워크' 내의 활동 변화입니다. 기본 모드 네트워크(DMN)는 뇌 구조(내측 전두엽 피질, 후측 대상 피질 및 하두정엽 포함)의 상호 연결된 그룹을 말하며, 이는 우리가 특정 정신 운동에 관여하지 않을 때 더 활성화됩니다. 공상을 하거나 추억을 회상하거나 미래에 대해 생각합니다. 연구에서는 DMN의 활동과 우울증 및 불안을 포함한 정신 장애 사이의 연관성을 발견했으며 마음챙김 연습은 DMN 활동에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
0개월, 3개월, 6개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)를 사용하여 평가한 우울증 증상의 감소.
0개월, 3개월, 6개월.
경험 설문지(EQ)
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
경험 설문지(EQ)에 대한 자가 보고로 평가한 분산 능력. 생각과 감정에서 벗어나는 능력(생각과 감정에 관여하기보다는 마음에서 일어나는 사건으로 보는 것)은 마음챙김이 정신 건강 장애에 효과적인 것으로 밝혀진 핵심 메커니즘입니다.
0개월, 3개월, 6개월.
5면 마음챙김 설문지(FFMQ-15)
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
Five-Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ-15)를 사용하여 평가된 일상 생활에서의 마음챙김 수준.
0개월, 3개월, 6개월.
암스테르담 휴식 상태 설문지 2.0(ARSQ 2.0)
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
Amsterdam Resting-State Questionnaire 2.0(ARSQ 2.0)에 의해 평가된 정신 방황 및 자발적인 생각.
0개월, 3개월, 6개월.
범불안 장애 평가(GAD-7)
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
범불안장애 평가(GAD-7)를 사용하여 평가한 불안 증상.
0개월, 3개월, 6개월.
인지 스트레스 척도(PSS)
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
인지 스트레스 척도(PSS)를 사용하여 평가한 주관적 스트레스 수준.
0개월, 3개월, 6개월.
Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(WEMWBS)
기간: 0개월, 3개월, 6개월.
Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(WEMWBS)를 사용하여 평가한 정신 건강.
0개월, 3개월, 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan D Hamilton, University of Surrey

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 6일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • USurrey

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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마음챙김 기반 개입(bMBI)에 대한 임상 시험

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