무릎 굴곡 운동 범위에 대한 조직 치실의 즉각적인 효과
무릎 굴곡 운동 범위에 대한 조직 치실의 즉각적인 효과: 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
설문지를 작성한 후 58명의 건강한 참가자를 중재 그룹(IG)(n=29)과 대조군(CG)(n=29)이라는 두 그룹으로 무작위로 나눕니다.
첫 번째 평가(M0)에서는 각도계를 사용하여 무릎 굴곡 범위를 측정합니다. 그런 다음 티슈 치실을 사용하지 않은 대조군(n=29)과 무릎 관절 주위에 티슈 치실을 사용한 중재 그룹(n=29)은 무릎 관절의 수동적, 능동적 동원을 받게 됩니다. 중재/대조 직후 두 그룹은 다시 평가됩니다(M1).
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ricardo Cardoso, PhD
- 전화번호: +351914585064
- 이메일: rcardoso@ufp.edu.pt
연구 장소
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Porto, 포르투갈, 4200-253 Porto
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 신체 하지 관절의 정상적인 이동성을 지닌 18세에서 35세 사이의 건강한 사람들.
제외 기준:
- 신체 하지 부위의 기형, 지난 6개월 동안 이 부위에 발생한 증상, 수술 절차, 정맥 혈전증 질환, 심장 질환, 호흡기 질환 또는 하부 사분면의 신경학적, 정형외과적, 피부염 또는 신경근 문제 근골격계 기능을 방해할 수 있습니다. 또한 고혈압, 라텍스 알레르기, 림프부종, 항응고제 약물 및 코르티스테로이드 요법을 복용하는 개인도 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 개입 그룹
치실 밴드는 중재 그룹(IG)에서 지배적인 하지의 무릎에 적용됩니다. 참가자가 서서 약간의 무릎 굴곡을 수행하는 동안 밴드는 경골 결절에서 대퇴 상과 위 5cm까지 위쪽으로 굴립니다. 슬개골은 덮이지 않습니다. 장력 50%, 겹침 50%로 접합부를 롤링하면 압력이 생성됩니다. 치실 밴드를 적용한 후 수동적 가동성을 수행합니다(무릎 굴곡 및 확장 20회 반복 및 능동적 움직임 작업 - 스쿼트 20회). 참가자들은 극한의 가동 범위까지 무릎 굴곡 및 확장을 수행하고 2분 이내에 가동성 운동을 완료하도록 지시받습니다. 2분 후에 치실 밴드를 제거하고 참가자들에게 혈액이 발로 다시 흐르도록 일어서서 1분간 걷도록 지시합니다. |
참가자가 서서 약간의 무릎 굴곡을 수행하는 동안 밴드는 경골 결절에서 대퇴 상과 위 5cm까지 위쪽으로 굴립니다.
슬개골은 덮이지 않습니다.
장력 50%, 겹침 50%로 접합부를 롤링하면 압력이 생성됩니다.
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간섭 없음: 대조군
CG의 경우 초기 평가 후 치실 밴드가 없는 참가자는 2분 동안 GI와 동일한 두 가지 기능적 움직임 작업(능동 및 수동)을 20회 반복하여 수행합니다.
2분 후 참가자들은 중재 그룹처럼 일어나서 1분 동안 걷도록 지시받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎 가동범위의 변화
기간: [시간 프레임: 기준선(M0)에서 개입 또는 통제 직후(M1)로 변경]
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데이터는 기준선(M0)과 개입/통제 후(M1)의 두 순간에 수집됩니다. 무릎 굴곡 가동 범위는 스마트폰 앱 "Goniometer Pro"를 사용하여 측정됩니다. 대퇴골 외측 상과와 외측 복사뼈 중심 사이의 거리를 평가합니다. 무릎 굴곡 각도를 측정하기 위해 참가자는 엉덩이와 무릎이 0°(측각계 초기 위치 0°)로 확장되고 발은 이완되고 반대쪽 다리는 확장된 엎드린 자세로 배치됩니다. 활동적인 운동 범위를 위해 참가자는 엎드린 자세에서 최대 무릎 굴곡을 수행해야 합니다. 수동적 움직임을 측정하기 위해 검사관은 동일한 위치에 있는 참가자에게 최대 무릎 굴곡을 수행합니다. 30초 휴식 간격으로 동작 범위를 3회 반복하는 평균이 기록됩니다. |
[시간 프레임: 기준선(M0)에서 개입 또는 통제 직후(M1)로 변경]
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ESS/FSA - 320/22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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