- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06334133
제1형 당뇨병의 보조 요법으로서의 카디셀리아틴 (CATT1)
2026년 5월 29일 업데이트: vTv Therapeutics
제1형 당뇨병의 보조 요법으로서의 카디세글리아틴: 52주간의 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 제3상 연구
이것은 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 카디셀리아틴의 3상 시험입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 TTP399-302는 26주간의 지속적인 치료에 걸쳐 위약과 비교하여 제1형 당뇨병 참가자의 레벨 2 또는 레벨 3 저혈당 발생률을 줄이기 위해 카디셀리아틴 치료의 상대적 효능을 측정하기 위해 고안된 52주, 3상 시험입니다. .
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jennifer Freeman, Ph.D.
- 전화번호: (336) 888-0435
- 이메일: clinicaltrials@vtvtherapeutics.com
연구 장소
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85260
- 모병
- Scottsdale Clinical Trials
-
수석 연구원:
- Rohit Dwivedi, MD
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
- 모병
- Baptist Health Center For Clinical Research
-
수석 연구원:
- Priyantha N Wijewardane, MD
-
-
California
-
Escondido, California, 미국, 92025
- 모병
- Advanced Metabolic Care & Research Institute, Inc. (AMCR)
-
수석 연구원:
- Timothy Bailey, MD
-
Fountain Valley, California, 미국, 92078
- 모병
- MD Studies, Inc
-
수석 연구원:
- Kevin T Do, MD
-
Huntington Beach, California, 미국, 92647
- 모병
- AME Clinical Research
-
수석 연구원:
- Chris Tsimerekis, MD
-
Inglewood, California, 미국, 90301
- 모병
- 310 Clinical Research
-
수석 연구원:
- Soheil Hekmat, MD
-
La Jolla, California, 미국, 92037
- 모병
- Scripps Whittier Diabetes Institute
-
수석 연구원:
- Athena Philis-Tsimikas, MD
-
La Palma, California, 미국, 90623
- 모병
- IMAX Clinical Trials
-
수석 연구원:
- Minh Nguyen, MD
-
Modesto, California, 미국, 95355
- 모병
- Paradigm Clinical Research - Modesto
-
수석 연구원:
- Gopika Gangupantula, MD
-
Northridge, California, 미국, 91325
- 모병
- Amicis Research Center
-
수석 연구원:
- Anant Jayantilal Desai, MD
-
San Bernardino, California, 미국, 92408
- 모병
- Velocity Clinical Research
-
수석 연구원:
- Judith Lee Kirstein, MD
-
San Diego, California, 미국, 92120
- 모병
- Acclaim Clinical Research
-
수석 연구원:
- Duane C Anderson, MD
-
San Diego, California, 미국, 92108
- 모병
- Paradigm Clinical Research Centers LLC
-
수석 연구원:
- Schafer Boeder, MD
-
Torrance, California, 미국, 90502
- 모병
- The Lundquist Institute
-
수석 연구원:
- Rajesh Garg, MD
-
West Hills, California, 미국, 91307
- 모병
- Focus Clinical Research
-
수석 연구원:
- Hessam Aazami, MD
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, 미국, 80113
- 모병
- Denver Endocrinology Diabetes and Thyroid Center
-
수석 연구원:
- Lori Gerard, MD
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, 미국, 33756
- 모병
- BayCare Health Systems
-
수석 연구원:
- Alexander J Williams, MD
-
Cooper City, Florida, 미국, 33024
- 빼는
- ALL Medical Research, LLC
-
Miami Gardens, Florida, 미국, 33169
- 모병
- Excellence Medical and Research
-
수석 연구원:
- Jeremy Bleicher, MD
-
West Palm Beach, Florida, 미국, 33413
- 모병
- Metabolic Research Institute, Inc
-
수석 연구원:
- Barry Horowitz, MD
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30318
- 모병
- Atlanta Diabetes Associates
-
수석 연구원:
- Bruce Bode, MD
-
Canton, Georgia, 미국, 30114
- 모병
- East Coast Institute for Research, LLC
-
수석 연구원:
- Jason A Berner, MD
-
Columbus, Georgia, 미국, 31904
- 모병
- Centricity Research - Columbus
-
수석 연구원:
- Steven Leichter, MD
-
Macon, Georgia, 미국, 31210
- 모병
- The Jones Center Clinical Research, LLC
-
수석 연구원:
- Thomas C Jones, MD
-
Roswell, Georgia, 미국, 30076
- 빼는
- Endocrine Research Solutions, Inc
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, 미국, 83709
- 모병
- Paradigm Clinical Research
-
수석 연구원:
- Kerilynn Erland, MD
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46254
- 모병
- DM Clinical Research
-
수석 연구원:
- Brandon J Essink, MD
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, 미국, 50010
- 모병
- Accellacare - McFarland
-
수석 연구원:
- Hugo A Pasten, MD
-
West Des Moines, Iowa, 미국, 50265
- 모병
- Iowa Diabetes and Endocrinology Research Center
-
수석 연구원:
- Anuj Bhargava, MD
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, 미국, 66219
- 모병
- Johnson County Clin-Trials, LLC
-
수석 연구원:
- Thomas R Kreamer, MD
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21239
- 모병
- MedStar Good Samaritan Hospital
-
수석 연구원:
- Jean Y Park, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- 모병
- Massachusetts General Hospital Diabetes Research Center
-
수석 연구원:
- Melissa Putman, MD
-
-
Michigan
-
Farmington Hills, Michigan, 미국, 48334
- 모병
- Profound Research LLC
-
수석 연구원:
- Lowel Richard Schmeltz, MD
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 89109
- 모병
- Excel Clinical Research
-
수석 연구원:
- Robby Quintos, MD
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 89128
- 모병
- Palm Research Center
-
수석 연구원:
- Betsy M Palal, MD
-
Reno, Nevada, 미국, 89511
- 모병
- Vector Clinical Trials
-
수석 연구원:
- Nitesh Kuhadiya, MD
-
-
New York
-
Albany, New York, 미국, 12203
- 모병
- AMC Community Endocrinology
-
수석 연구원:
- Robert Busch, MD
-
The Bronx, New York, 미국, 10461
- 모병
- Jacobi Medical Center
-
수석 연구원:
- Preeti Kishore, MD
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
- 모병
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
수석 연구원:
- Klara Klein, MD
-
Charlotte, North Carolina, 미국, 28210
- 모병
- Javarra Inc.
-
수석 연구원:
- Charles Upchurch, MD
-
Greenville, North Carolina, 미국, 27834
- 모병
- Physician's East PA
-
수석 연구원:
- Mark L Warren, MD
-
Morehead City, North Carolina, 미국, 28557
- 모병
- Centricity Research Morehead City Multispecialty
-
수석 연구원:
- Kathryn Jean Lucas, MD
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, 미국, 44718
- 모병
- Diabetes & Endocrinology Associates of Stark County, Inc
-
수석 연구원:
- Arvind Y Krishna, MD
-
Concord, Ohio, 미국, 94520
- 모병
- John Muir Physician Network Clinical Research Center
-
수석 연구원:
- Yeran Bao, MD
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, 미국, 97504
- 모병
- Velocity Clinical Research
-
수석 연구원:
- Sarah Imogene Smiley, DO
-
Medford, Oregon, 미국, 97504
- 모병
- Velocity Clinical Research - Medford
-
수석 연구원:
- Sarah Smiley, DO
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- 모병
- University of Pennsylvania Perelman Center for Advanced Medicine
-
수석 연구원:
- Michael R Rickles, MD
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, 미국, 57104
- 모병
- Circle Clinical Research
-
수석 연구원:
- Sophie Two Hawk, MD
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78731
- 모병
- Texas Diabetes and Endocrinology, P.A
-
수석 연구원:
- Thomas Belvins, MD
-
Dallas, Texas, 미국, 75230
- 모병
- Velocity Clinical Research - Dallas
-
수석 연구원:
- Dan Lender, MD
-
McKinney, Texas, 미국, 75069
- 모병
- Tekton Research, LLC
-
수석 연구원:
- Muhammad Siddiqui, MD
-
Mesquite, Texas, 미국, 75149
- 모병
- SMS Clinical Research LLC
-
수석 연구원:
- Salma Saiger, MD
-
Mesquite, Texas, 미국, 75149
- 모병
- Southern Endocrinology Associates PA
-
수석 연구원:
- Sumana Gangi, MD
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- 모병
- Diabetes & Glandular Disease Clinic, P.A.
-
수석 연구원:
- Mark S Kipnes, MD
-
Shavano Park, Texas, 미국, 78231
- 모병
- Consano Clinical Research
-
수석 연구원:
- Michelle Welch, MD
-
-
Utah
-
Ogden, Utah, 미국, 84405
- 빼는
- Advanced Research Institute - Ogden
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84107
- 모병
- Wasatch Clinical Research, LLC
-
수석 연구원:
- David C Larsen, MD
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98109
- 모병
- University of Washington Diabetes Institute
-
수석 연구원:
- Subbulaxmi Trikudanathan, MD
-
Spokane, Washington, 미국, 99202
- 모병
- Citta Clinical Research, LLC
-
수석 연구원:
- Jeffrey Emery, DO
-
-
-
-
-
San Juan, 푸에르토 리코, 00907
- 모병
- Solace Clinical Research
-
수석 연구원:
- Jamilisse Segarra, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 개인
- 진단 후 최소 5년이 경과하여 T1DM으로 진단됨
- 레벨 2(포도당 수치 <54mg/dL 또는 <3mmol/L, [CGM 또는 SMBG 확인]) 또는 레벨 3(정신 상태 및/또는 신체 상태의 변화가 있는 심각한 저혈당증으로 정의됨)의 저혈당 사건이 1회 이상 발생했습니다. 지원이 필요한 경우) 스크리닝 전 지난 2개월 동안
- 스크리닝 시 HbA1c 값 <9.5%
- 현재 CSII(폐쇄 루프 시스템은 금지됨)를 받고 있거나 스크리닝 방문 전 최소 6개월 동안 MDI를 받고 있으며 동일한 유형의 인슐린 치료 및 현재 인슐린 투여 방식(CSII 또는 MDI 주사 치료)을 계속 유지할 의향이 있음 ) 연구 기간 동안
- 스크리닝 전 최소 3개월 연속으로 CGM 장치를 사용해야 합니다.
제외 기준:
- T2DM, 단일유전자성 당뇨병, 젊은 성인의 성숙기 발병 당뇨병, 기타 특이하거나 희귀한 형태의 당뇨병, 또는 2차 질환으로 인한 당뇨병이 있는 경우
- 스크리닝 전 3개월 이내에 DKA로 인해 입원한 적이 있음
- 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증이 있는 경우
- 지난 2년 이내에 거식증, 폭식증, 당뇨병 등의 섭식 장애 병력이 있거나 체중 조절을 위한 인슐린 투여를 게을리한 경우
- 활성 또는 치료되지 않은 악성 종양이 있거나, 잘 치료된 기저 세포 또는 편평 세포 피부암 또는 상피내 자궁 경부암을 제외하고 악성 종양이 5년 이하 동안 완화된 상태인 경우
- 지정된 기간 내에 다음 약물 중 하나를 사용한 경우 - 인슐린이 아닌 항당뇨병 요법(예: 나트륨 포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 억제제, 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제, 스크리닝 전 90일 이내에 메트포르민, 설포닐우레아, 디펩티딜 펩티다제 4(DPP-4) 억제제 또는 프람린타이드 또는 스크리닝 전 30일 이내에 체중 감량 약물
- 스크리닝 방문 전 지난 1개월 이내에 하이브리드 폐쇄 루프 시스템(예: Medtronic 670G, Omnipod 5 또는 Control IQ가 있는 Tandem X2) 또는 Do-It-Yourself 루프를 사용했으며 하이브리드 폐쇄 루프를 시작하지 않기로 동의했습니다. 연구 중에 루프 시스템 또는 DIY(Do-It-Yourself) 루프를 수행합니다.
- 추정 사구체 여과율(eGFR)이 30mL/분/1.73 미만입니다. 스크리닝 시 만성신장질환 역학협력(CKD-EPI) 방정식을 활용한 m2
- 스크리닝 이전에 지속적이고 조절되지 않는 고혈압이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Cadisegliatin : 26 주 이중 맹인 치료 기간 -800 mg QD
주요 연구는 3 개의 처리 암 사이에 평행 할당 된 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 설계를 사용합니다.
시험은 최대 14 일의 선별 기간으로 시작한 후 28 일의 장치 훈련 및 인슐린 조정 기간이 28 일 기준 기간으로 이어지기 전에 26 주 처리 기간에 들어갑니다.
인슐린은 보조 요법입니다.
|
Cadisegliatin은 경구 생체 이용 가능한 소분자 글루코 키나제 활성화 제입니다. 인슐린에 대한 보조 요법.
다른 이름들:
|
|
실험적: CADISEGLIATIN : 26 주 이중 블라인드 처리 기간 -800 mg 입찰
주요 연구는 3 개의 처리 암 사이에 평행 할당 된 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 설계를 사용합니다.
시험은 최대 14 일의 선별 기간으로 시작한 후 28 일의 장치 훈련 및 인슐린 조정 기간이 28 일 기준 기간으로 이어지기 전에 26 주 처리 기간에 들어갑니다.
인슐린은 보조 요법입니다.
|
Cadisegliatin은 경구 생체 이용 가능한 소분자 글루코 키나제 활성화 제입니다. 인슐린에 대한 보조 요법.
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약 : 26 주 이중 맹인 치료 기간
주요 연구는 3 개의 처리 암 사이에 평행 할당 된 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 설계를 사용합니다.
시험은 최대 14 일의 선별 기간으로 시작한 후 28 일의 장치 훈련 및 인슐린 조정 기간이 28 일 기준 기간으로 이어지기 전에 26 주 처리 기간에 들어갑니다.
인슐린은 보조 요법입니다.
|
위약 (인슐린 혼자)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2급 또는 3급 저혈당 발생률의 변화
기간: 26주
|
카디셀리아틴과 위약을 비교한 참가자의 레벨 2 또는 레벨 3 저혈당 사례 수.
|
26주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HbA1c의 변화를 평가하려면
기간: 26주
|
카디셀리아틴 대 위약 참가자의 HbA1c 기준치 변화.
|
26주
|
|
당뇨병성 케톤산증 발생에 대한 치료 효과를 평가합니다.
기간: 26주
|
카디셀리아틴 대 위약에 대한 당뇨병성 케톤산증 참가자의 사건 수
|
26주
|
|
체중에 대한 치료 효과를 평가하기 위해
기간: 26주
|
평균 체중의 기준선 대비 변화
|
26주
|
|
혈당 제어를위한 CGM 기반 메트릭에 대한 치료 효과를 평가하기 위해
기간: 26 주
|
Cadisegliatin 대 위약에서 참가자의 목표 범위 또는 위 또는 그 이하의 시간 동안 기준선에서 변경
|
26 주
|
|
인슐린 투여에 대한 치료의 효과를 평가합니다
기간: 18 주
|
Cadisegliatin 대 위약에서 평균 일일 총 인슐린의 기준선에서 변화
|
18 주
|
|
치료의 발생률을 평가하기 위해 출현 부작용
기간: 26 주
|
Cadisegliatin 대 위약으로 치료 수의 부작용의 수
|
26 주
|
|
중단으로 이어지는 치료의 부작용의 발생률을 평가하기 위해
기간: 26 주
|
Cadisegliatin 대 위약으로 중단되는 치료의 수정 부작용의 수
|
26 주
|
|
특별 관심 이상반응의 발생률을 평가하기 위해
기간: 26주
|
카디세글리아틴 대 위약군에서 특별 관심 이상반응 발생 건수
|
26주
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2급 또는 3급 저혈당 발생률의 변화
기간: 52주
|
카디셀리아틴과 위약을 비교한 참가자의 레벨 2 또는 레벨 3 저혈당 사례 수.
|
52주
|
|
HbA1c의 변화를 평가하려면
기간: 52주
|
카디셀리아틴 대 위약 참가자의 HbA1c 기준선 대비 변화
|
52주
|
|
혈당 조절을 위한 CGM 기반 지표에 대한 치료 효과를 평가합니다.
기간: 52주
|
카디셀리아틴 대 위약에 대한 참가자의 목표 범위 내, 위 또는 아래의 시간에 대한 기준선으로부터의 변화를 평가하기 위해
|
52주
|
|
부작용 발생률을 평가하기 위해
기간: 52주
|
연구 기간 동안 카디셀리아틴과 위약의 부작용 수 평가 및 비교
|
52주
|
|
당뇨병성 케톤산증 발생에 대한 치료 효과를 평가합니다.
기간: 52주
|
카디셀리아틴 대 위약 투여 시 당뇨병성 케톤산증 발생률이 있는 참가자의 비율
|
52주
|
|
인슐린 투여량에 대한 치료 효과를 평가하기 위해
기간: 52주
|
기본, 볼루스 및 총 인슐린 투여량의 기준선 대비 변화
|
52주
|
|
체중에 대한 치료 효과를 평가하기 위해
기간: 52주
|
평균 체중의 기준선 대비 변화
|
52주
|
|
고감도 C 반응성 단백질
기간: 26주 및 52주
|
바이오마커의 기준선으로부터의 변화
|
26주 및 52주
|
|
N-말단 프로뇌[또는 B형] 나트륨 이뇨 펩타이드
기간: 26주 및 52주
|
바이오마커의 기준선으로부터의 변화
|
26주 및 52주
|
|
요중 알부민 배설율
기간: 26주 및 52주
|
바이오마커의 기준선으로부터의 변화
|
26주 및 52주
|
|
추정 사구체 여과율
기간: 26주 및 52주
|
바이오마커의 기준선으로부터의 변화
|
26주 및 52주
|
|
8개 항목 당뇨병 고통 척도(참가자 및 파트너 또는 가족)
기간: 26주 및 52주
|
저혈당 부담을 평가하기 위한 PRO 점수의 기준선 변경
|
26주 및 52주
|
|
참가자와 파트너 또는 가족 구성원을 위한 저혈당증 신뢰도 척도
기간: 26주 및 52주
|
저혈당 부담을 평가하기 위한 PRO 점수의 기준선 변경
|
26주 및 52주
|
|
11개 항목/단문형 저혈당 공포 척도
기간: 26주 및 52주
|
저혈당 부담을 평가하기 위한 PRO 점수의 기준선 변경
|
26주 및 52주
|
|
골드 저혈당 인식 점수
기간: 26주 및 52주
|
저혈당 부담을 평가하기 위해 환자가 보고한 결과 점수가 기준선으로부터 변경되었습니다.
1(항상 인식)에서 7(절대 인식하지 않음)까지 확장합니다.
|
26주 및 52주
|
|
Clarke 저혈당 인식 척도 항목 7
기간: 26주 및 52주
|
저혈당 부담을 평가하기 위해 환자가 보고한 결과 점수가 기준선으로부터 변경되었습니다.
40mg/dL 미만에서 79mg/dL로 확장합니다.
|
26주 및 52주
|
|
Snyder의 1개 항목 수면 질 설문지
기간: 26주 및 52주
|
저혈당 부담을 평가하기 위해 환자가 보고한 결과 점수가 기준선으로부터 변경되었습니다.
0(끔찍함)부터 10(매우 좋음)까지 범위를 지정하세요.
|
26주 및 52주
|
|
세계보건기구-5 웰빙 지수
기간: 26주 및 52주
|
저혈당 부담을 평가하기 위해 환자가 보고한 결과 점수가 기준선으로부터 변경되었습니다.
자신감이 없는 것부터 매우 자신감이 있는 것까지 다양합니다.
|
26주 및 52주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Thomas Strack, MD, vTv Therapeutics
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 14일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TTP399-302
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
제1형 당뇨병에 대한 임상 시험
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.완전한Pro-opiomelanocortin(POMC), Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1(PCSK1) 및 Leptin 수용체(LepR) 유전자 돌연변이미국, 이스라엘, 캐나다, 독일, 그리스, 이탈리아, 포르투갈
-
Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
-
Hangzhou SynRx Therapeutics Biomedical Technology...모병유방암 | 난소 암 | 고급 고형 종양 | 전이성 고형 종양 | BRCA 1/2 및/또는 HRD중국
-
Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...모병
Cadisegliatin 800 mg QD에 대한 임상 시험
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedXenoPort, Inc.완전한
-
NeuroActiva, Inc.완전한신경인지 장애 | 신경퇴행성 질환 | 인지 장애 | 알츠하이머병 | 타우병증 | 가벼운 인지 장애 | 치매, 혈관 | 루이체를 동반한 치매 | 알츠하이머 치매 | 인지 장애뉴질랜드
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica아직 모집하지 않음
-
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.아직 모집하지 않음
-
Vifor (International) Inc.Labcorp Drug Development Inc빼는
-
Bial - Portela C S.A.Sunovion완전한부분 간질미국, 아르헨티나, 독일, 프랑스, 벨기에, 캐나다, 이탈리아, 폴란드, 그리스, 브라질, 키프로스
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)완전한
-
Kadmon, a Sanofi Company완전한