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안전한 공간 4 성 건강 (SS4SH)

2026년 5월 21일 업데이트: Johns Hopkins University

안전한 공간 확장 4 성 건강, 모바일 밴 HIV/STI 테스트 및 관리 연계 전략, 온라인 공간의 MSM

초기 연구에서, 연구 팀은 HIV/성병 감염 (STI) 테스트 접근법을 수행하여 온라인 공간에서 HIV를 얻거나 확산시키는 위험에 처한 남성 (MSM)을 발견 한 남성 (MSM)을 발견하여 모바일 밴에서 서비스 테스트 서비스에 연결했습니다. 이 본 연구의 목표는 참가자 (볼티모어 시티에있는 18-49 세의 MSM)를 동료 건강 네비게이터와 연결하여 테스트 후 사전 노출 예방 (PREP) 또는 HIV 치료 서비스를 받도록 지원 하여이 접근법에 추가하는 것입니다. 연구원들은 PEER Health Navigator 접근법을 사용하여 추천 전용 접근 방식을 사용하여 준비 또는 HIV 관리 서비스를 비교할 것입니다. 참가자는 Prep 또는 HIV 치료를 받기 위해 ARM A (동료 건강 네비게이터 도움말을받는 그룹) 또는 ARM B (그룹)에 할당됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

SS4SH 파일럿 연구에서 지역 보건부와 파트너십을 맺은 데이터 중심의 접근 방식을 활용하여 조사관은 지역 공중 보건 감시 데이터를 분석하여 HIV 및/또는 매독으로 새로 진단 된 (대다수의 흑인) MSM이 자주보고하는 온라인 섹스 파트너 회의 공간을 식별했습니다. 식별 된 온라인 공간은 14 개월 동안 18 세의 MSM에 대한 Mobile Van HIV/STI 테스트를 광고하는 데 사용되었습니다. 전략 및 광고는 지역 레즈비언, 게이, 양성애자, 트랜스 젠더 및 Queer (LGBTQ) 커뮤니티 기반 조직에서 주최 한 MSM의 CAB (Community Advisory Board)가 지역 관련성, 수용 가능성 및 타당성을 보장했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • 모병
        • Johns Hopkins
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Senior Research Program Coordinator
          • 전화번호: 413-636-7746
          • 이메일: gnewton3@jh.edu
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • 아직 모집하지 않음
        • Johns Hopkins School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 남성
  • 18-49 세
  • 영어를 읽고 말하는 능력
  • 볼티모어 시티에 거주합니다
  • 지난 12 개월 동안 남성과 성관계를보고

제외 기준 :

  • 남성 자체 식별 된 개인이 아닙니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피어 건강 항해 후속 조치를받는 중재 그룹
무작위로 ARM에 할당 된 참가자는 항해/관리 연결 요구 평가를 받고 6 주 동안 준비 또는 HIV 치료에 대한 연계를 지원하기 위해 항해자와 테스트 결과를 논의한 후 일주일에 한 번 동료 탐색을 받게됩니다. 네비게이터는 다음과 같은 간호 연계 단계를 완료합니다. 1) 연결에 대한 관심 평가, 2) 선호하는 클리닉을 식별하고 3) 초기 준비/HIV 제공자 약속 일정을 예약하는 데 도움을줍니다. 또한, 조사관은 Black MSM의 심층 인터뷰 (IRB00375934)에서 수집 한 정 성적 데이터를 사용하여 HIV 예방 및 간호 연계 전략에 대한 장벽 및 촉진자에 대한 관리자에 대한 주요 정보 정보 인터뷰를 사용하여 ARM A가받는 동료 내비게이션을 알립니다.
다른: 의료 상담 서비스
동료 건강 네비게이터를 사용하여 모바일 테스트 후 온라인 공간에서 블랙 MSM 간의 HIV 예방 및 치료 자원에 대한 연계를 지원합니다.
간섭 없음: 표준 의료 진료 의뢰를받는 통제 그룹
무작위로 ARM B에 할당 된 참가자는 네비게이터와 테스트 결과를 논의한 후 PREP 또는 HIV CARE를 제공하는 지역 커뮤니티 사이트로 표준 치료 추천 프로세스를 통과합니다. 네비게이터와 의이 논의에서 참가자는 참가자가 서비스를받을 수있는 준비/HIV 관리 사이트에 대한 정보를 받게됩니다. 이 초기 후속 조치 6 주 후, 참가자들은 네비게이터와 사실상 만나 준비/관리 연결 상태 평가를 완료하여 참가자가 초기 준비/HIV 제공자 약속에 참석했는지 여부를 결정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보유율에 의해 평가 된 치료 연결을 추가 할 수있는 타당성
기간: 6 주
치료 연계를 추가 할 수있는 타당성은 ARM의 후속 기간 동안 보유율에 따라 측정됩니다. 75%의 유지율은 타당성 임계 값으로 사용됩니다. 연계는 등록 후 30 일 이내에 PREP/HIV 치료 관련 의료 방문을 완료하는 것으로 정의됩니다.
6 주
참가자 만족도에 의해 평가 된 수용 가능성
기간: 6 주
75% 이상의 만족도가 수용 가능성 임계 값으로 사용됩니다.
6 주
SS4SH의 사용을 반복하려는 의도가있는 참가자 수에 의해 평가 된 수용 가능성
기간: 6 주
수용 가능성은 SS4SH 테스트/관리 연결 양식의 반복 사용 의도로 측정됩니다.
6 주
HIV/PREP에 연결된 블랙 MSM의 수에 의해 평가 된 효과
기간: 30 일
효과에 대한 예비 데이터는 등록 후 30 일 이내에 HIV 관리 및 준비와 연결된 검은 MSM의 수에 의해 평가됩니다. 연결은 준비/HIV 치료 관련 의료 방문을 완료하는 것으로 정의됩니다.
30 일
후속 조치로 잃어버린 검은 MSM 수에 의해 평가 된 효과
기간: 30 일
후속 조치로 잃어버린 검은 MSM의 수에 의해 평가 된 효과에 대한 예비 데이터. 연결은 준비/HIV 치료 관련 의료 방문을 완료하는 것으로 정의됩니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1,000 명의 인상 (CPM) 당 비용으로 평가 된 Geotargeted 광고 캠페인의 도달 범위/인식
기간: 12 주
인상으로 정의, 1,000 명의 인상 (CPM) 당 비용
12 주
클릭당 비용으로 평가 된 Geotargeted 광고 캠페인의 웹 사이트 트래픽 (CPC)
기간: 12 주
클릭으로 정의, 클릭당 비용 (CPC)
12 주
Geotargeted 광고 캠페인의 행동당 전환율
기간: 12 주
작업에는 웹 사이트 작업 (보기 일정, 예약 예약) 및 Van Action (HIV/STI 테스트)이 포함됩니다.
12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Errol L Fields, MD, PhD, MPH, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB00442069

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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