이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신보조요법 후 위암 수술을 위한 디지털 재활

2026년 2월 24일 업데이트: JunZhang, Beijing Friendship Hospital

위암 수술을 위한 신보조 요법을 받는 환자에서 스마트폰 기반 디지털 플랫폼을 통해 제공된 수술 전후 재활 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험 연구 프로토콜

이 임상 시험의 목적은 신보조요법을 받는 위암 환자에서 수술 전후 다중모드 재활 프로그램이 수술 후 합병증 발생률과 기능적 능력, 영양 및 심리적 상태를 포함한 수술 전후 임상 지표에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 또한 연구진은 전통적인 전화 감독 방식과 비교하여 환자의 순응도를 향상시키는 효과를 평가하기 위한 스마트폰 기반 디지털 플랫폼을 개발합니다. 이 시험에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 신보조요법을 받는 위암 환자에서 수술 전후 다중모드 재활 프로그램이 수술 후 합병증을 감소시킬 수 있는가?
  • 스마트폰 기반 디지털 플랫폼이 전통적인 전화 감독보다 환자의 순응도를 향상시킬 수 있는가?
  • 신보조요법을 받는 위암 환자에서 수술 전후 다중모드 재활 프로그램이 기능적 능력, 영양 상태 및 심리적 상태를 포함한 수술 전후 임상 지표를 개선할 수 있는가? 연구진은 수술 전후 다중모드 재활 프로그램을 단독 표준 치료와 비교하여 이 프로그램이 위에서 언급한 효과를 갖는지 여부를 확인할 것입니다.

참가자는 신보조요법부터 퇴원 후 4주까지 수술 전후 다중모드 재활 프로그램을 따를 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

186

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이의 환자;
  • 조직학적으로 확인된 식도 위 접합부 또는 위의 절제 가능한 선암 환자;
  • 선행요법을 위해 다학제팀(MDT)에 의해 추천된 환자;
  • 스마트폰과 디지털 추적 플랫폼을 사용할 수 있으며 정기적인 추적 평가를 준수할 의사가 있는 환자;
  • 서면 동의서를 제공한 환자.

제외 기준:

  • 원격 전이의 존재;
  • 6분 보행 검사(6MWT) 완료나 운동 훈련 참여를 방해하는 심각한 심폐 질환 또는 기타 금기 사항;
  • 동시에 존재하는 다른 악성 종양;
  • 의심되는 재발성 위암;
  • 연구 절차 준수를 방해할 수 있는 인지 장애, 의사소통 장벽 또는 정신과적 상태;
  • 임신 중이거나 수유 중이거나 임신 계획이 있는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
대조군 환자는 암 치료 과정 전반에 걸쳐 일반적인 치료를 받습니다. 또한, 환자에게 운동, 식이, 심리적 조언을 구두로 제공하지만, 서면 조언과 감독은 제공하지 않습니다.
절차: 일반 치료
환자는 암 치료 과정 전반에 걸쳐 일반적인 치료를 받습니다. 또한, 환자에게 운동, 식이 및 심리적 조언을 구두로 제공하지만, 서면 조언과 감독은 제공하지 않습니다.
실험적: 전화 치료 그룹
전화 치료 그룹의 환자는 기존의 전화 통화를 통해 감독이 이루어지는 수술 전후 다중 모드 재활 프로그램을 받습니다.
행동: 전화 감독이 포함된 수술 전후 다중모드 재활 프로그램

이 연구의 수술 전후 재활 프로그램은 운동, 영양, 심리적 지원을 통합한 다중 모드 중재로 구성됩니다. 운동 구성 요소는 주 5회 유산소 운동, 주 2회 탄성 밴드 기반 저항 운동, 일일 호흡근 운동 및 운동 후 스트레칭 루틴으로 이루어집니다. 영양 측면에서는 이상 체중을 기준으로 에너지는 25-30 kcal/kg, 단백질 섭취는 1.5 g/kg의 일일 목표가 설정되며, 표준화된 식단 계획과 영양 참고 자료가 제공됩니다. 심리적 중재에는 주간 동기 부여 영상과 심리교육 콘텐츠가 포함되며, 검증된 척도를 사용한 정서 및 인지 상태의 정기적 평가로 보완됩니다.

환자들은 프로그램을 독립적으로 따르며, 모든 활동을 재활 일지에 기록하며, 이는 시험 종료 후 반납될 것입니다.추가적으로, 환자들은 프로그램 준수 여부를 평가하기 위해 주간 전화 통화를 받게 됩니다.
실험적: 디지털 치료 그룹
디지털 치료 그룹의 환자들은 동일한 수술 전후 다중 모드 재활 프로그램을 받지만, 모든 지도는 스마트폰 기반 디지털 플랫폼을 통해 이루어집니다. 따라서 지도 방식이 전화 치료 그룹과 구별되는 핵심 변수입니다.
행동: 디지털 감독이 포함된 수술 전후 다중모드 재활 프로그램

본 연구의 수술 전후 재활 프로그램은 운동, 영양 및 심리적 지원을 통합한 다중 모드 중재로 구성됩니다. 운동 구성 요소는 주 5회 유산소 운동, 주 2회 탄력 밴드 기반 저항 운동, 매일 호흡 근육 운동 및 운동 후 스트레칭 루틴으로 구성됩니다. 영양 측면에서는 이상 체중을 기준으로 에너지 25-30 kcal/kg, 단백질 섭취량 1.5 g/kg의 일일 목표가 설정되며, 표준화된 식단 계획 및 영양 참고 자료가 지원됩니다. 심리적 중재에는 주간 동기 부여 동영상 및 심리교육 콘텐츠가 포함되며, 검증된 척도를 사용한 정서 및 인지 상태의 정기적 평가가 보완됩니다.

디지털 플랫폼은 맞춤형 운동 동영상, 영양 기록 도구 및 심리 모듈을 제공합니다. 연구원들은 매주 참여 지표를 모니터링하여 조정을 안내합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 90일 합병증
기간: 수술 시점부터 수술 후 90일까지
본 연구의 주요 결과는 수술 후 90일 시점의 Clavien-Dindo 분류에 따른 수술 후 이환율입니다. 모든 수술 후 합병증은 퇴원 시점에 기록되며, 외과의는 수술 후 90일 시점의 외래 진료 시 퇴원 후 발생한 모든 사건을 기록합니다. 모든 합병증은 Clavien-Dindo 분류에 따라 분류됩니다.
수술 시점부터 수술 후 90일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순응도--(1)평가 완료율
기간: 입원부터 퇴원 후 4주까지
전화 치료 그룹에서 환자들은 수술 전후 다중 모드 재활 프로그램 동안 진행 상황을 보고하기 위해 재활 일지를 사용합니다. 또한, 연구원들은 예정된 주간 전화 중 구조화된 순응도 평가 양식을 통해 순응도를 추가로 평가합니다. 디지털 치료 그룹에서는 모든 완료 데이터가 디지털 플랫폼에 의해 직접 기록됩니다. 이는 순응도 평가 양식의 완료 상태 또는 디지털 플랫폼에 의해 기록된 완료 데이터로 측정됩니다.
입원부터 퇴원 후 4주까지
순응도--(2)참석한 평균 훈련 세션 수
기간: 입원부터 퇴원 후 4주까지
입원부터 퇴원 후 4주까지
순응도--(3)운동 강도 조정이 필요한 환자 수
기간: 입원부터 퇴원 후 4주까지
입원부터 퇴원 후 4주까지
이행도--(4)중재의 조기 종료가 필요한 환자 수
기간: 등록부터 퇴원 후 4주까지
등록부터 퇴원 후 4주까지
준수도--(5)훈련을 영구적으로 중단한 환자 수
기간: 등록부터 퇴원 후 4주까지
등록부터 퇴원 후 4주까지
순응도--(6)추적 관찰 중단 환자 수
기간: 입원 등록부터 퇴원 후 4주까지
입원 등록부터 퇴원 후 4주까지
단기 안전성--(1)연구 기간 동안의 이상 반응 발생률
기간: 입원부터 퇴원 후 4주까지
입원부터 퇴원 후 4주까지
단기 안전성--(2) 수술 후 병원 내 사망률
기간: 수술일부터 퇴원일까지, 최대 2주 동안 평가됨
수술일부터 퇴원일까지, 최대 2주 동안 평가됨
단기 안전성--(3) 수술 후 90일 사망률
기간: 수술 시점부터 수술 후 90일까지
수술 시점부터 수술 후 90일까지
단기 안전성--(4)수술 후 입원 기간 중 이환율
기간: 수술일부터 퇴원일까지, 최대 2주 동안 평가됨
수술일부터 퇴원일까지, 최대 2주 동안 평가됨
단기 안전성--(5) 30일 수술 후 이환율
기간: 수술 시점부터 수술 후 30일까지
수술 시점부터 수술 후 30일까지
단기 안전성--(6) 신보조요법 중 이환율
기간: 신보조 치료 시작부터 신보조 치료 종료까지, 최대 100일 동안 평가
신보조 치료 시작부터 신보조 치료 종료까지, 최대 100일 동안 평가
삶의 질--(1) EORTC-QLQ-C30
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
유럽 암 연구 및 치료 기구 삶의 질 설문지 코어 30(EORTC-QLQ-C30)은 기능적, 증상적, 전반적 삶의 질 영역을 측정하는 30개 항목을 포함합니다. 점수는 0-100 척도로 변환되며, 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
등록부터 수술 후 1년까지
삶의 질--(2) EORTC-QLQ-STO22
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
유럽 암 연구 치료 기구의 위암 특이적 삶의 질 평가 도구(EORTC-QLQ-STO22) 보충 설문지는 위암에 특이적인 증상과 우려를 평가하는 22개 항목을 포함합니다. 점수는 0-100 척도로 변환되며, 높은 점수는 더 큰 증상 부담을 나타냅니다.
등록부터 수술 후 1년까지
삶의 질--(3)PGSAS-45
기간: 수술 시점부터 수술 후 1년까지
위절제 후 증후군 평가 척도 45(PGSAS-45)는 45개 항목으로 구성되어 위절제 후 증상, 소화 상태 및 일상 생활 기능을 종합적으로 평가하는 데 사용됩니다. 모든 하위 척도 점수는 0-100 범위로 선형 변환됩니다. 증상 관련 하위 척도의 경우 높은 점수는 더 큰 증상 부담을 나타내며, 기능 및 삶의 질 하위 척도의 경우 높은 점수는 더 나은 기능 또는 삶의 질을 나타냅니다.
수술 시점부터 수술 후 1년까지
기능적 능력--(1) 앉았다 일어서기 검사
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
참가자들은 팔을 가슴 앞에서 교차하고, 발을 어깨 너비로 벌리고 평행하게 바닥에 붙인 채로 표준 높이의 의자(43-45cm)에 앉게 됩니다. 그런 다음 가능한 한 빠르게 10회 반복하여 일어서기와 앉기를 수행하며, 매번 일어설 때 무릎을 완전히 펴도록 합니다. 10회 반복을 완료하는 데 걸리는 시간이 기록됩니다. 각 참가자는 두 번의 시도를 수행하며, 가장 빠른 시간이 기록됩니다.
등록부터 수술 후 1년까지
기능성 용량--(2) 악력
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
악력 테스트는 디지털 핸드 다이나모미터를 사용하여 시행됩니다. 참가자는 우세한 상완을 몸통에 단단히 밀착하고 전완을 90도 각도로 위치시킨 자세로 서 있을 것입니다. 그립 핸들은 편안한 너비로 조정되어 네 손가락의 지방 패드가 핸들에 안전하게 놓일 수 있도록 합니다. 참가자들은 3초 동안 최대한의 힘으로 핸들을 쥐도록 지시받을 것입니다. 각 참가자는 충분한 휴식을 취하며 세 번의 시도를 수행하고, 평균값이 기록될 것입니다.
등록부터 수술 후 1년까지
기능적 능력--(3) 최대 산소 소비량 (VO₂ peak)
기간: 입등록부터 수술 후 1년까지
지표는 심폐 운동 검사(CPET)로 평가됩니다.
입등록부터 수술 후 1년까지
기능적 능력--(4) 무산소성 역치 (AT)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
지표는 심폐 운동 검사(CPET)로 평가됩니다.
등록부터 수술 후 1년까지
기능적 능력--(5) 6분 걷기 검사(6MWT)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
6MWT는 콘으로 표시된 20미터 코스를 따라 진행됩니다. 참가자는 6분 동안 가능한 한 멀리 왕복하며 걷도록 지시받으며, 걸은 총 거리(랩 수로 계산)가 기록됩니다. 이 검사는 유럽 호흡기 학회에서 권장하는 표준화된 지침에 따라 시행됩니다.
등록부터 수술 후 1년까지
기능적 능력--(6) 허약
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
취약성은 Fried 취약성 표현형에 따라 평가되며, 이는 다섯 가지 구성 요소로 이루어집니다: 체중 감소, 피로감, 근력 약화, 느린 속도, 낮은 신체 활동. 세 가지 이상의 기준을 충족하는 참가자는 "취약"으로 분류됩니다; 한두 가지 기준을 충족하는 참가자는 "취약 전 단계"로 분류됩니다; 기준을 충족하지 않는 참가자는 "건강/비취약"으로 분류됩니다.
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(1) 체질량지수(BMI)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
체중(kg)을 키(m)의 제곱으로 나눈 값(kg/m²)으로 표준적인 방법으로 계산됩니다.
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(2)골격근 지수(SMI)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
표준 치료의 일환으로 환자들은 기저선, 신보조요법 후, 그리고 수술 후 추적 관찰 시점에 CT 영상을 촬영합니다. 이러한 시점에서 ImageJ 소프트웨어를 사용하여 근감소증을 측정합니다. L3 수준에서 총 골격근, 피하지방 및 내장지방을 측정합니다. SMI는 다음과 같이 계산됩니다: 골격근 면적 /신장(m)2. 측정은 두 명의 개인에 의해 기록되며, 그 중 한 명은 시험 그룹 외부에 있을 것입니다.
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(3)상완둘레(MUAC)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
환자는 어깨를 편안하게 하고 오른팔을 자연스럽게 늘어뜨린 채로 서 있습니다. 평가자는 참가자의 오른쪽에 위치하여 측정용 줄을 어깨뼈와 팔꿈치뼈 돌기 사이의 중간 지점에 감습니다. 이때 줄이 팔의 긴 축에 수직을 이루도록 합니다. 줄은 피부 아래 연조직을 압박하지 않으면서도 꼭 맞게 유지합니다. 측정은 팔의 바깥쪽에서 이루어지며, 줄의 영점 끝을 측정 표시 아래에 맞춥니다.
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(4)삼두근 피부두께(TSF)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
TSF는 MUAC와 동일하게 오른쪽 상완의 표시된 중간 지점에서 측정됩니다. 환자가 서 있는 상태에서, 표시 위쪽으로 팔과 평행한 수직 피부 주름을 부드럽게 잡습니다. 주름에 수직으로 캘리퍼스를 적용하고, 놓기 전에 두께를 0.1mm 단위로 기록합니다.
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(5)인슐린 저항성(IR)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
IR은 항상성 모델 평가(HOMA) 계산을 사용하여 측정됩니다. HOMA-IR = (공복 혈당 × 공복 인슐린) / 22.5.
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(6)헤모글로빈 수치
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(7)프리알부민 수치
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(8)총 콜레스테롤 수치
기간: 입등록부터 수술 후 1년까지
입등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(9)혈청 알부민 수치
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(10)총 림프구 수
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(11)염증 표지자
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
혈청 C 반응성 단백질(CRP) 수치로 측정됩니다.
등록부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(12)글래스고 예후 점수 (GPS)
기간: 입원부터 수술 후 1년까지
CRP와 혈청 알부민 수준을 기반으로 한 복합 점수입니다. 점수는 0에서 2까지이며, 점수가 높을수록 전신 염증이 더 심하고 예후가 더 나쁩니다.
입원부터 수술 후 1년까지
영양 상태--(13)예후 영양 지수(PNI)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
혈청 알부민 수치와 총 림프구 수를 바탕으로 한 복합 점수입니다. 10 × 혈청 알부민 (g/dL) + 0.005 × 총 림프구 수 (세포/μL)로 계산됩니다. 점수가 높을수록 영양 및 면역 상태가 더 좋음을 나타냅니다.
등록부터 수술 후 1년까지
심리 척도 점수--(1)병원 불안 및 우울 척도 (HADS)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
14개 항목으로 구성된 자가 보고형 검사 도구로, 비정신과 의료 환경에서 불안 및 우울 증상을 선별하기 위해 설계된 7개 항목씩의 두 개 하위 척도를 포함합니다. 각 하위 척도는 별도로 채점되어, 신체 질환으로 인한 혼란을 최소화하면서 불안 및 우울 증상을 독립적으로 측정합니다. 각 항목은 0에서 3점까지 채점되며, 하위 척도 점수 범위는 0에서 21점입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 불안 또는 우울을 나타냅니다. 이 척도는 임상 집단에서 타당성이 검증되었으며 높은 신뢰도를 보입니다.
등록부터 수술 후 1년까지
심리척도 점수--(2)수정된 삶의 지향성 검사(LOT-R)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
이는 개인의 긍정적 대 부정적 미래 경험에 대한 기대를 평가하는 10개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 5점 척도(0-4)로 채점됩니다. 비관주의 항목을 역채점한 후, 총점은 0에서 24점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 큰 낙관주의를 나타냅니다.
등록부터 수술 후 1년까지
심리 척도 점수--(3)일반적 자기효능감 척도 (GSE)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
이는 다양한 어려운 생활 요구에 대처할 수 있는 자신의 능력에 대한 낙관적인 자기 믿음을 평가하도록 설계된 10개 항목의 심리측정 도구입니다.
이것은 일반화된 자기 효능감에 대해 잘 검증되고 매우 신뢰할 수 있는 측정 도구입니다.
각 항목은 4점 척도(1-4점)로 점수가 매겨집니다.
총 점수는 10점에서 40점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 큰 자기 효능감을 나타냅니다.
등록부터 수술 후 1년까지
심리척도 점수--(4)유럽 5차원 5수준 건강관련 삶의 질 척도 (EQ-5D-5L)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
유로퀄 그룹에서 개발한 건강 상태를 측정하기 위한 표준화된 일반 도구입니다. 임상 연구와 건강 경제 평가 모두에서 사용할 수 있도록 설계된 건강 결과의 간결한 프로필을 제공합니다. 이 도구는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 다섯 가지 차원을 포함합니다. 각 차원은 문제 없음부터 극심한 문제까지의 범위에서 인식된 문제의 다섯 가지 수준으로 구성됩니다. 응답은 다섯 자리 건강 프로필로 요약되며, 일반적으로 0에서 1 사이의 범위를 가지는 효용 지수 점수로 변환될 수 있으며, 더 높은 점수는 더 나은 건강 상태를 나타냅니다.
등록부터 수술 후 1년까지
심리 척도 점수--(5)펄린 통제감 척도 (PMS)
기간: 등록부터 수술 후 1년까지
이것은 심리적 대처 자원, 특히 개인의 삶의 상황에 대한 통제감이나 지각된 통제력을 측정하기 위해 개발된 7항목 척도입니다. 또한 검증되고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 각 항목은 4점 척도(1-4점)로 채점됩니다. 총점 범위는 7점에서 28점이며, 점수가 높을수록 더 큰 지각된 통제력이나 통제감을 나타냅니다.
등록부터 수술 후 1년까지
심리 척도 점수--(6)수술 공포 설문지 (SFQ)
기간: 등록부터 수술 전날까지, 최대 100일간 평가
이것은 수술과 관련된 두려움을 평가하기 위해 고안된 8개 항목의 도구입니다.
단기 및 장기 수술 결과에 대한 두려움을 측정하는 두 개의 하위 척도로 구성되어 있으며, 수술 두려움의 신뢰할 수 있는 지표로 검증되었습니다.
각 항목은 11점 척도(0-10)로 채점됩니다.
하위 척도 점수는 0에서 40까지, 총 점수는 0에서 80까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 수술 두려움이 더 큼을 나타냅니다.
등록부터 수술 전날까지, 최대 100일간 평가
위 배출 기능
기간: 수술 시점부터 수술 후 90일까지
방사성 핵종 신티그래피를 통해 측정한 위 배출 반감기(GET₁/₂)로 평가됩니다.
수술 시점부터 수술 후 90일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beijing Friendship Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2026-P2-011-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위암에 대한 임상 시험

일반 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Taiwan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다