Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ellume.Lab Griep A+B Test en iTreat Griep A+B Griep Test Prestaties Versus Virale Cultuur en Reverse Transcriptase Polymerase Kettingreactie.

30 januari 2018 bijgewerkt door: Ellume Pty Ltd

Een prospectieve multicentrische studie van de prestaties van de Ellume.Lab Griep A+B-test en iTreat Griep A+B-grieptest versus virale kweek en reverse transcriptase-polymerasekettingreactie.

Het primaire doel van deze studie is het valideren van de sensitiviteit en specificiteit van de iTreat Flu A+B Test en de ellume.lab Griep A+B Test voor het opsporen van influenza A en influenza B in vergelijking met een viruskweek.

De secundaire doelen zijn:

Valideer de gevoeligheid en specificiteit van de iTreat Flu A+B Test en het ellume.lab Griep A+B-test voor het opsporen van influenza A en influenza B in vergelijking met Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR).

Evalueer de juiste interpretatie van de iTreat Griep A+B Test door proefpersonen met griepachtige symptomen.

Evalueer de tevredenheid van de proefpersonen met het gemak, comfort en gebruiksgemak van de iTreat Flu A+B Test.

Evalueer de tevredenheid van de operators met het gebruiksgemak van ellume.lab Griep A+B-test.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
381

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • Australian Capital Territory
      • Casey, Australian Capital Territory, Australië, 2913
        • Ochre Health Medical Centre Casey
    • New South Wales
      • Blacktown, New South Wales, Australië, 2148
        • Paratus Clinical Blacktown Trial Clinic
      • Kanwal, New South Wales, Australië, 2559
        • Paratus Clinical Kanwal Trial Clinic
    • Queensland
      • Buddina, Queensland, Australië, 4575
        • Coastal Family Health
      • Morayfield, Queensland, Australië, 4506
        • Morayfield Family Doctors
      • Sippy Downs, Queensland, Australië, 4556
        • USC Health Clinics
      • Southport, Queensland, Australië, 4125
        • Griffith University Clinical Trial Unit
    • Victoria
      • Malvern East, Victoria, Australië, 3145
        • Emeritus Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke deelnemers van ≥ 18 jaar: iTreat Flu A+B Test en ellume.lab Griep A+B Test OF ≥ 1 en <18 jaar: ellume.lab Alleen griep A+B-test; En
  • Koorts ≥ 37,8°C (100°F) bij presentatie of voorgeschiedenis of door ouder/voogd gemelde voorgeschiedenis van koorts ≥ 37,8°C (100°F) of koorts binnen 24 uur na presentatie; En
  • Rhonorroe of verstopte neus; En
  • Deelnemer (of ouder/wettelijke voogd) die in staat en bereid is geïnformeerde toestemming/instemming te geven; En
  • Deelnemer (of ouder/wettelijke voogd) kan Engels lezen en schrijven.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers <1 jaar.
  • Deelnemers die in de afgelopen 7 dagen een behandeling met Tamiflu (oseltamivir), Relenza (zanamivir) of Symmetral (amantadine) hebben ondergaan.
  • Deelnemers die in de afgelopen 7 dagen zijn gevaccineerd door middel van een griepneusspray/mistvaccin.
  • Deelnemers die in de afgelopen 30 dagen een bloedneus hebben gehad.
  • Deelnemers die recent een craniofaciale verwonding of operatie hebben ondergaan, waaronder een operatie om de afwijking van het neustussenschot te corrigeren, in de afgelopen 6 maanden.
  • Deelnemers die momenteel deelnemen aan een andere klinische studie of een onderzoeksapparaat hebben gebruikt binnen 30 dagen voorafgaand aan geïnformeerde toestemming.
  • Deelnemers van 18 jaar of ouder die geen Engels verstaan ​​en toestemming geven voor deelname.
  • Ouder/wettelijke voogd van deelnemers <18 jaar die geen Engels verstaan ​​en toestemming geven voor deelname van kind.
  • Deelnemers die eerder zijn blootgesteld aan iTreat Flu A+B Test.
  • deelnemers die eerder deelnamen aan het iE-FLU-AUS-1701-onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: iTreat Griep A+B Test en ellume.lab Griep A+B Test

Monsters van de bovenste luchtwegen van deelnemers worden getest met:

iTreat Griep A+B Test; ellum.lab Griep A+B-test; Reverse Transcriptase Polymerase Kettingreactie (RT-PCR); en virale cultuur.
Diagnostische toets: iTreat griep A+B-test
De iTreat Flu A+B Test is een snelle in vitro diagnostische test voor de detectie van influenza A of influenza B in neusuitstrijkjes. De iTreat Griep A+B Test is ontworpen om eenvoudig in gebruik te zijn en levert binnen 15 minuten een resultaat op.
Diagnostische toets: ellume.lab Griep A+B Test
Het ellume.lab Griep A+B-test is een in-vitro diagnostische test die bedoeld is voor gebruik op het zorgpunt voor de detectie van influenza A of influenza B in monsters van neusuitstrijkjes. Het ellume.lab Griep A+B Test geeft binnen 10 minuten resultaat.
Diagnostische toets: Reverse Transcriptase Polymerase Kettingreactie (RT-PCR)
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) is een moleculaire diagnostische techniek voor de detectie en identificatie van influenzavirussen, zowel voor klinische monsters als voor isolaten. De reverse transcriptase-polymerasekettingreactie (RT-PCR) maakt het mogelijk om template-viraal RNA omgekeerd te transcriberen, waarbij complementair DNA (cDNA) wordt geproduceerd dat vervolgens kan worden geamplificeerd en gedetecteerd.
Diagnostische toets: Virale cultuur
Nasofaryngeale monsters zullen worden geïnoculeerd in geschikte kweekmedia voor het kweken van influenzavirussen. In deze test wordt het virus daadwerkelijk gekweekt en in het laboratorium verder geïdentificeerd als influenza A of B.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Van deelnemers positief voor influenza A door viruskweek, het percentage dat positief is voor influenza A door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers die positief zijn voor influenza A door virale kweek, het percentage dat positief is voor influenza A door ellume.lab Griep A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers die negatief zijn voor influenza A door viruskweek, het percentage dat negatief is voor influenza A door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers die negatief zijn voor influenza A door virale kweek, het percentage dat negatief is voor influenza A door ellume.lab Griep A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers positief voor influenza B door viruskweek, het percentage dat positief is voor influenza B door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers positief voor influenza B door virale kweek, het percentage dat positief is voor influenza B door ellume.lab Griep A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers die negatief zijn voor influenza B door viruskweek, het percentage dat negatief is voor influenza B door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers die negatief zijn voor influenza B door virale kweek, het percentage dat negatief is voor influenza B door ellume.lab Griep A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Van deelnemers positief voor influenza A door Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR), het percentage dat positief is voor influenza A door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers positief voor influenza A door RT-PCR, het percentage dat positief is voor influenza A door ellume.lab Griep A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers die negatief zijn voor influenza A door RT-PCR, het percentage dat negatief is voor influenza A door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van de deelnemers die negatief zijn voor influenza A volgens RT-PCR, het percentage dat negatief is voor influenza A volgens de ellume.lab Griep A+B-test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers positief voor influenza B door RT-PCR, het percentage dat positief is voor influenza B door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers positief voor influenza B door RT-PCR, het percentage dat positief is voor influenza B door ellume.lab Griep A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Stel gevoeligheid vast voor een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van deelnemers negatief voor influenza B door RT-PCR, het percentage dat negatief is voor influenza B door iTreat Flu A+B Test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Van de deelnemers die negatief zijn voor influenza B volgens RT-PCR, het percentage dat negatief is voor influenza B volgens de ellume.lab Griep A+B-test.
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal specificiteit tegen een gouden standaard. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 96%.
1 dag
Percentage deelnemers dat het resultaat van de iTreat Griep A+B-test correct interpreteert.
Tijdsspanne: 1 dag
Overeenkomst tussen opgeleid personeel en deelnemers. Rapporteer als een percentage van de deelnemers met een betrouwbaarheidslimiet van 95%
1 dag
Scores van vragenlijst om gebruiksgemak, comfort en gemak van de iTreat Griep A+B Test te beoordelen.
Tijdsspanne: 1 dag
De gebruiksvriendelijke vragenlijst geeft het totale aantal antwoorden op elke vraag en het percentage deelnemers dat elk antwoord selecteert (op een 5-punts Likert-schaal).
1 dag
Scores van vragenlijst om het gebruiksgemak en gemak van de ellume.lab Griep A+B Test te beoordelen.
Tijdsspanne: 1 dag
De gebruiksvriendelijke vragenlijst geeft het totale aantal antwoorden op elke vraag en het percentage deelnemers dat elk antwoord selecteert (op een 5-punts Likert-schaal).
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ellume Pty Ltd

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
27 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
23 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
23 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 januari 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • iE-FLU-AUS-1701

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Influenza

Klinische onderzoeken op iTreat griep A+B-test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen