Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef om brexpiprazol versus placebo te beoordelen voor de behandeling van acute manische episodes geassocieerd met bipolaire I-stoornis

3 februari 2020 bijgewerkt door: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde studie van brexpiprazol versus placebo voor de acute behandeling van manische episodes, met of zonder gemengde kenmerken, geassocieerd met bipolaire I-stoornis

Om de werkzaamheid van brexpiprazol aan te tonen voor de acute behandeling van manische episodes, met of zonder gemengde kenmerken, bij deelnemers met een diagnose van bipolaire I-stoornis.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde studie van brexpiprazol versus placebo voor de acute behandeling van manische episodes, met of zonder gemengde kenmerken, geassocieerd met bipolaire I-stoornis. Deze studie toonde ook de veiligheid en verdraagbaarheid van brexpiprazol aan bij de onderzoekspopulatie van mannen en vrouwen van 18 tot 65 jaar (inclusief op het moment van toestemming).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
322

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Bulgarije
      • Burgas, Bulgarije, 8000
        • Mental Health Center Prof. Dr. Ivan Temkov - Burgas EOOD
      • Kardzhali, Bulgarije, 6600
        • State Psychiatry Hospital - Kardzhali
      • Novi Iskar, Bulgarije, 1282
        • State Psychiatry Hospital Sv. Ivan Rilski
      • Plovdiv, Bulgarije, 4002
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment Sveti Georgi EAD
      • Ruse, Bulgarije, 7003
        • Mental Health Center - Ruse EOOD
      • Sofia, Bulgarije, 1431
        • University Multiprofile Hospital for Active Treatment Alexandrovska EAD
      • Targovishte, Bulgarije, 7700
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment - Targovishte AD
      • Veliko Tarnovo, Bulgarije, 5000
        • Mental Health Center - Veliko Tarnovo EOOD
      • Vratsa, Bulgarije, 3000
        • Mental Health Center - Vratsa EOOD
  • Polen
      • Choroszcz, Polen, 16-070
        • Samodzielny Publiczny Psychiatryczny Zaklad Opieki Zdrowotnej im. Dr. Stanislawa Deresza w Choroszczy
      • Gdańsk, Polen, 80-952
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdansku Klinika Psychiatrii Doroslych
      • Poznań, Polen, 61-485
        • NZOZ Centrum Medyczne HCP Sp. z o. o.
      • Tuszyn, Polen, 95-080
        • NZOZ Prywatna Klinika Psychiatryczna Inventiva
  • Servië
      • Belgrade, Servië, 11000
        • Clinical Center of Serbia
      • Belgrade, Servië, 11000
        • Clinical Hospital Center Dr Dragisa Misovic-Dedinje
      • Belgrade, Servië, 11000
        • Clinic for psychiatric disorders Dr Laza Lazarevic
      • Kovin, Servië, 26220
        • Special Hospital for Psychiatric Diseases Kovin
      • Kragujevac, Servië, 34000
        • Clinical Center Kragujevac
      • Novi Sad, Servië, 21000
        • Clinical Center of Vojvodina
  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72211
        • Woodland International Research Group
      • Rogers, Arkansas, Verenigde Staten, 72758
        • Woodland Research Northwest, LLC
    • California
      • Culver City, California, Verenigde Staten, 90230
        • ProScience Research Group
      • Garden Grove, California, Verenigde Staten, 92845
        • Collaborative Neuroscience Network, LLC
      • Glendale, California, Verenigde Staten, 91206
        • Behavioral Research Specialists, LLC
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94607
        • Pacific Research Partners, LLC
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
        • NRC Research Institute
      • Panorama City, California, Verenigde Staten, 91402
        • ASCLEPES Research Centers
      • Riverside, California, Verenigde Staten, 92506
        • CI Trials
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Sharp Vista Hospital
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33016
        • Galiz Research
      • Homestead, Florida, Verenigde Staten, 33030
        • Advanced Research Institute of Miami
      • Largo, Florida, Verenigde Staten, 33770
        • Florida Behavioral Medicine
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33125
        • Optimus U Corporation
      • North Miami, Florida, Verenigde Staten, 33161
        • Behavioral Clinical Research, Inc.
      • North Miami, Florida, Verenigde Staten, 33161
        • Segal Trials
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30325
        • Radiant Research Inc.
    • Illinois
      • Hoffman Estates, Illinois, Verenigde Staten, 60169
        • Alexian Brothers Center for Psychiatric Research
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, Verenigde Staten, 20877
        • CBH Health
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63123
        • Advanced Clinical Research Center, LLC
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27609
        • Richard H Weisler, MD, PA, and Associates
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73116
        • Cutting Edge Research Group
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73112
        • SP Research PLLC
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29407
        • Carolina Clinical Trials, Inc.
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
        • University of Texas at Austin
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78754
        • Community Clinical Research, Inc.
      • Garland, Texas, Verenigde Staten, 75042
        • Pillar Clinical Research, LLC
      • Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75080
        • Pillar Clinical Research, LLC
    • Washington
      • Richland, Washington, Verenigde Staten, 99352
        • Mid Columbia Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke of vrouwelijke deelnemers in de leeftijd van 18 tot en met 65 jaar, op het moment van geïnformeerde toestemming.
  • Deelnemers die bereid zijn om alle verboden medicatie stop te zetten om te voldoen aan de protocol-vereiste wash-outs voorafgaand aan en tijdens de proefperiode.
  • Deelnemers met een Diagnostic & Statistical Manual on Mental Disorders, 5th Edition (DSM-5) diagnose van bipolaire I-stoornis met een acute manische episode met of zonder gemengde kenmerken die ziekenhuisopname vereisen. Diagnose bevestigd door het MINI International Neuropsychiatric Interview en een voorgeschiedenis van ten minste 1 manische episode met of zonder gemengde kenmerken met manische symptomen die zo ernstig zijn dat een van de volgende interventies nodig is: ziekenhuisopname of behandeling met een stemmingsstabilisator of behandeling met een antipsychoticum tussenpersoon. "Vereisen" werd gedefinieerd als een interventie die plaatsvond in plaats van een die werd aanbevolen.
  • Young-mania rating scale (YMRS) score van ≥24 bij screening en baseline.

Uitsluitingscriteria:

  • Seksueel actieve man of vrouw in de vruchtbare leeftijd die er niet mee instemde om 2 verschillende methoden van anticonceptie toe te passen of onthouding bleef tijdens de proef en gedurende 30 dagen na de laatste dosis van het geneesmiddel voor onderzoek.
  • Vrouwen die borstvoeding gaven en/of een positieve uitslag van een zwangerschapstest hadden voordat ze proefmedicatie kregen.
  • Deelnemers dachten dat ze niet reageerden op clozapine of die alleen reageerden op clozapine.
  • Deelnemers met een voorgeschiedenis van een andere DSM-5-diagnose dan een bipolaire I-stoornis, waaronder schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, depressieve stoornis, aandachtstekortstoornis/hyperactiviteitsstoornis, delirium, dementie, amnestie of andere cognitieve stoornissen. Ook deelnemers met borderline, paranoïde, histrionische, schizotypische, schizoïde of antisociale persoonlijkheidsstoornis. Alle overige actuele diagnoses dienen met de medisch monitor te zijn besproken.
  • Deelnemers van wie de huidige manische episode in totaal meer dan 4 weken had geduurd, of die op het moment van het screeningsbezoek meer dan 21 dagen in het ziekenhuis moesten worden opgenomen voor de huidige acute episode, met uitzondering van ziekenhuisopname om psychosociale redenen.
  • Deelnemer met manische symptomen die beter verklaard kunnen worden door een andere algemene medische aandoening of direct fysiologisch effect van middelen (bijvoorbeeld medicatie).
  • Deelnemers die in de afgelopen 2 maanden een elektroconvulsiebehandeling hebben ondergaan.
  • Deelnemers met een positieve drugsscreening op cocaïne of andere illegale drugs.
  • Abnormale laboratoriumtestresultaten, vitale functies of elektrocardiogrambevindingen, tenzij de bevindingen op basis van het oordeel van de onderzoeker niet medisch significant zijn of geen invloed zouden hebben op de veiligheid van de deelnemer of de interpretatie van de onderzoeksresultaten.
  • Snelle fietsers met meer dan 6 afleveringen in het voorgaande jaar.
  • Deelnemers met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie (tenzij de toestand gedurende ten minste de afgelopen 90 dagen met medicijnen is gestabiliseerd) of een abnormaal resultaat voor gratis thyroxine bij screening.
  • Deelnemers met ongecontroleerde hypertensie of symptomatische hypotensie of orthostatische hypotensie.
  • Deelnemer met epilepsie of een voorgeschiedenis van toevallen.
  • Deelnemers die in de afgelopen 60 dagen hebben deelgenomen aan een klinische proef of die hebben deelgenomen aan meer dan 2 klinische proeven in het afgelopen jaar.
  • Gebruik van psychotrope medicatie (anders dan benzodiazepines) binnen 7 dagen na de baseline YMRS.
  • Deelnemers die momenteel klinisch significante neurologische, lever-, nier-, metabolische, hematologische, immunologische, cardiovasculaire, long- of gastro-intestinale aandoeningen hadden.
  • Deelnemers die brexpiprazol hebben gekregen in een eerdere klinische studie of die momenteel in de handel verkrijgbaar brexpiprazol (Rexulti) gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Brexpiprazol
Deelnemers kregen een startdosis van 2 milligram (mg)/dag brexpiprazol van dag 1 tot 3, gevolgd door titratie tot 3 mg/dag op dag 4. Deelnemers zijn mogelijk getitreerd (of opnieuw getitreerd) naar een hogere dosis brexpiprazol, tot een maximum van 4 mg/dag, op basis van de respons op de behandeling en naar goeddunken van de onderzoeker op elk moment op dag 7 of daarna. Deelnemers die hun huidige dosis niet konden verdragen, hadden op elk moment na dag 4 kunnen worden getitreerd tot minimaal 2 mg/dag.
Geneesmiddel: Brexpiprazol
Brexpiprazol werd oraal toegediend met een flexibele dosering van 2 tot 4 mg/dag; getitreerd tot maximaal 4 mg/dag gedurende 3 weken.
Placebo-vergelijker: Placebo
Bijpassende placebo werd op dezelfde manier toegediend als brexpiprazol om de blinden te behouden.
Geneesmiddel: Placebo
Dagelijks oraal toegediend gedurende 3 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in Young-Mania Rating Scale (YMRS)-score in week 3
Tijdsspanne: Basislijn, week 3
De YMRS werd gebruikt om het niveau van manische symptomen van een deelnemer te beoordelen. Het bestaat uit 11 items: 1) verhoogde stemming, 2) verhoogde motorische activiteit-energie, 3) seksuele interesse, 4) slaap, 5) prikkelbaarheid, 6) spraak (snelheid en hoeveelheid), 7) taal-denkstoornis, 8) inhoud, 9) storend-agressief gedrag, 10) uiterlijk en 11) inzicht. Zeven items worden gescoord op een schaal van 0 tot 4, terwijl vier items (items 5, 6, 8 en 9) worden gescoord op een schaal van 0 tot 8, waarbij 0, 2, 4, 6 en 8 de mogelijke scores (twee keer het gewicht van de andere items). Voor alle items is 0 de "beste" beoordeling en de hoogste score (4 of 8) is de "slechtste" beoordeling. De YMRS-totaalscore is de som van de beoordelingen voor alle 11 items; daarom variëren mogelijke totaalscores van 0 tot 60, waarbij hogere scores duiden op ernstigere manische symptomen. Vergelijking tussen behandelingsgroepen werd uitgevoerd met behulp van mixed-effect model herhaalde meting (MMRM).
Basislijn, week 3

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in klinische globale indruk-bipolaire (CGI-BP) ernstscore bij manie in week 3
Tijdsspanne: Basislijn, week 3
De CGI-BP-schaal verwijst naar de globale indruk van de deelnemer met betrekking tot de bipolaire stoornis. De schaal beoordeelt de ernst van de ziekte van de deelnemer (CGI-BP-ernst van de ziekte: manie, depressie en algehele bipolaire stoornis) op basis van een 7-puntsschaal: 1 = normaal, helemaal niet ziek, 2 = minimaal ziek, 3 = licht ziek, 4 = matig ziek, 5 = zeer ziek, 6 = ernstig ziek, 7 = zeer ernstig ziek.
Basislijn, week 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
H. Lundbeck A/S

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Matthew Leoni, M.D., Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
2 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
2 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 februari 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 331-201-00080

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers (IPD) die ten grondslag liggen aan de resultaten van deze studie zullen worden gedeeld met onderzoekers om doelen te bereiken die vooraf zijn gespecificeerd in een methodologisch verantwoord onderzoeksvoorstel. Kleine onderzoeken met minder dan 25 deelnemers zijn uitgesloten van datadeling.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn na goedkeuring voor marketing op wereldwijde markten, of vanaf 1-3 jaar na publicatie van het artikel. Er is geen einddatum voor de beschikbaarheid van de gegevens.

IPD-toegangscriteria voor delen

Otsuka zal gegevens delen op een op afstand toegankelijk platform voor het delen van gegevens, eigendom van Otsuka, met analytische software van Python en R. Onderzoeksverzoeken moeten worden gericht aan clinicaltransparency@Otsuka-us.com

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bipolaire I stoornis

Klinische onderzoeken op Brexpiprazol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen