Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van volwassenen en adolescenten met vasomotorische rhinitis

7 maart 2018 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van 4 weken met GW685698X Aq neusspray 100 mcg QD bij volwassenen en adolescenten met vasomotorische rhinitis

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van GW685698X 100mcg eenmaal daags (QD) waterige neusspray met voertuig-placebo-neusspray bij volwassen en adolescente proefpersonen (12 jaar en ouder) met vasomotorische rhinitis (VMR).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

352

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
      • Québec, Canada, G1V 4M6
        • GSK Investigational Site
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 9L8
        • GSK Investigational Site
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • GSK Investigational Site
  • Duitsland
      • Hamburg, Duitsland, 20249
        • GSK Investigational Site
    • Hessen
      • Kassel, Hessen, Duitsland, 34117
        • GSK Investigational Site
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, Duitsland, 19055
        • GSK Investigational Site
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Duitsland, 30159
        • GSK Investigational Site
    • Schleswig-Holstein
      • Geesthacht, Schleswig-Holstein, Duitsland, 21502
        • GSK Investigational Site
  • Noorwegen
      • Larvik, Noorwegen, N-3256
        • GSK Investigational Site
      • Nesttun, Noorwegen, N-5227
        • GSK Investigational Site
  • Roemenië
      • Bucuresti, Roemenië
        • GSK Investigational Site
      • Deva, Roemenië, 2700
        • GSK Investigational Site
  • Tsjechië
      • Litomerice, Tsjechië, 412 01
        • GSK Investigational Site
      • Olomouc, Tsjechië, 775 25
        • GSK Investigational Site
      • Tabor, Tsjechië, 390 19
        • GSK Investigational Site
  • Verenigde Staten
    • California
      • Beverly Hills, California, Verenigde Staten, 90212
        • GSK Investigational Site
      • Huntington Beach, California, Verenigde Staten, 92647
        • GSK Investigational Site
      • Mission Viejo, California, Verenigde Staten, 92691
        • GSK Investigational Site
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • GSK Investigational Site
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92120
        • GSK Investigational Site
      • Santa Barbara, California, Verenigde Staten, 93105
        • GSK Investigational Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80907
        • GSK Investigational Site
      • Englewood, Colorado, Verenigde Staten, 80112
        • GSK Investigational Site
      • Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80526
        • GSK Investigational Site
    • Georgia
      • Woodstock, Georgia, Verenigde Staten, 30188
        • GSK Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47713
        • GSK Investigational Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40207
        • GSK Investigational Site
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Verenigde Staten, 70433
        • GSK Investigational Site
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71104
        • GSK Investigational Site
    • Maine
      • Bangor, Maine, Verenigde Staten, 04401
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21236
        • GSK Investigational Site
      • Rockville, Maryland, Verenigde Staten, 20850
        • GSK Investigational Site
    • Michigan
      • Novi, Michigan, Verenigde Staten, 48375
        • GSK Investigational Site
      • Ypsilanti, Michigan, Verenigde Staten, 48197
        • GSK Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55402
        • GSK Investigational Site
    • New Jersey
      • Mount Laurel, New Jersey, Verenigde Staten, 08054
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Liverpool, New York, Verenigde Staten, 13088
        • GSK Investigational Site
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14618
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Verenigde Staten, 44718
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45231
        • GSK Investigational Site
      • North Olmsted, Ohio, Verenigde Staten, 44070
        • GSK Investigational Site
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Verenigde Staten, 97035
        • GSK Investigational Site
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97213
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Easton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18042
        • GSK Investigational Site
      • Palmyra, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17078
        • GSK Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • GSK Investigational Site
      • Upland, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19013
        • GSK Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29407
        • GSK Investigational Site
      • Orangeburg, South Carolina, Verenigde Staten, 29118
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Verenigde Staten, 38138
        • GSK Investigational Site
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37922
        • GSK Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84102
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet poliklinisch zijn.
  • Diagnose van VMR.
  • Geletterd in het Engels of moedertaal.

Uitsluitingscriteria:

  • Significante bijkomende medische aandoening.
  • Gebruik tijdens het onderzoek corticosteroïden of andere allergiemedicatie.
  • Gebruikte tabaksproducten in het afgelopen jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: GW685698X
Geneesmiddel: GW685698X
Waterige Neusspray 100mcg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in de Daily Reflective Total Nasal Symptom Score (rTNSS)
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De dagelijkse rTNSS was het gemiddelde van de AM (ochtend) en PM (voor het slapengaan) rTNSS-metingen. Elke rTNSS-beoordeling omvatte de som van de drie nasale symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en postnasale infusie, waarbij elk symptoom werd gescoord op een schaal van 0 (geen symptomen) tot 3 (ernstige symptomen). De ernst van de symptomen werd gedefinieerd als 0: geen symptoom was niet aanwezig, 1: mild teken/symptoom was duidelijk aanwezig maar minimaal bewustzijn; gemakkelijk verdragen, 2: matig-definitief besef van teken/symptoom dat hinderlijk maar draaglijk was, 3: ernstig (teken/symptoom was moeilijk te verdragen; veroorzaakt interferentie met activiteiten van het dagelijks leven en/of slapen. De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in de ochtend (AM), Pre-dosis, Instantane Total Nasal Symptom Scores (iTNSS)
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De AM, pre-dose, iTNSS is de som van de 3 individuele nasale symptoomscore-beoordelingen voor rinorroe, neusverstopping en postnasale infusie uitgevoerd op het moment onmiddellijk voorafgaand aan het innemen van hun dosis, waarbij elk symptoom werd gescoord op een schaal van 0 tot 3 ( 0= geen symptomen, 3= ernstige symptomen). . De ernst van de symptomen werd gedefinieerd als 0: geen symptoom was niet aanwezig, 1: mild teken/symptoom was duidelijk aanwezig maar minimaal bewustzijn; gemakkelijk verdragen, 2: matig-definitief besef van teken/symptoom dat hinderlijk maar draaglijk was, 3: ernstig (teken/symptoom was moeilijk te verdragen; veroorzaakt interferentie met activiteiten van het dagelijks leven en/of slapen. Verandering ten opzichte van baseline werd berekend als eindpuntwaarde min de baselinewaarde. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Aantal deelnemers met algehele evaluatie van respons op therapie
Tijdsspanne: Tot 4 weken
De algehele evaluatie van de respons op therapie was gebaseerd op een 7-punts categorische schaal waarop de deelnemers hun perceptie van de verandering of het gebrek aan verandering in hun VMR-symptomen (vasomotorische rhinitis) aan het einde van het onderzoek beoordeelden. De 7 categorieën waren: 1=significant verbeterd, 2=matig verbeterd, 3= licht verbeterd, 4= geen verandering, 5= licht slechter, 6= matig slechter en 7= significant slechter.
Tot 4 weken
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in AM pre-dosis rTNSS
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De rTNSS is een beoordeling van de ernst van de symptomen gedurende de afgelopen 12 uur en wordt uitgevoerd in de AM (AM rTNSS). . De ernst van de symptomen werd gedefinieerd als 0: geen symptoom was niet aanwezig, 1: mild teken/symptoom was duidelijk aanwezig maar minimaal bewustzijn; gemakkelijk verdragen, 2: matig-definitief besef van teken/symptoom dat hinderlijk maar draaglijk was, 3: ernstig (teken/symptoom was moeilijk te verdragen; veroorzaakt interferentie met activiteiten van het dagelijks leven en/of slapen. De TNSS was de som van de individuele symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en post-nasaal infuus, die werden gescoord op een schaal van 0-3. De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als post-randomisatiewaarde minus de basislijnwaarde. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in avond (PM) rTNSS
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De TNSS was de som van de individuele symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en post-nasaal infuus, die werden gescoord op een schaal van 0-3. De ernst van de symptomen werd gedefinieerd als 0: geen symptoom was niet aanwezig, 1: mild teken/symptoom was duidelijk aanwezig maar minimaal bewustzijn; gemakkelijk verdragen, 2: matig-definitief besef van teken/symptoom dat hinderlijk maar draaglijk was, 3: ernstig (teken/symptoom was moeilijk te verdragen; veroorzaakt interferentie met activiteiten van het dagelijks leven en/of slapen. De rTNSS is een beoordeling van de ernst van de symptomen gedurende de afgelopen 12 uur en wordt uitgevoerd in de PM (PM rTNSS). De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in dagelijkse rTNSS
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De dagelijkse rTNSS was het gemiddelde van de AM (ochtend) en PM (voor bedtijd) rTNSS-beoordelingen. De TNSS was de som van de individuele symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en post-neusdruppels die werden gescoord op een schaal van 0 -3. De ernst van de symptomen werd gedefinieerd als 0: geen symptoom was niet aanwezig, 1: mild teken/symptoom was duidelijk aanwezig maar minimaal bewustzijn; gemakkelijk verdragen, 2: matig-definitief besef van teken/symptoom dat hinderlijk maar draaglijk was, 3: ernstig (teken/symptoom was moeilijk te verdragen; veroorzaakt interferentie met activiteiten van het dagelijks leven en/of slapen. De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in AM, pre-dosis iTNSS
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De AM, pre-dose, iTNSS is de som van de 3 individuele nasale symptoomscorebeoordelingen voor rinorroe, neusverstopping en postnasale infusie uitgevoerd op het moment direct voorafgaand aan het innemen van hun dosis, waarbij elk symptoom werd gescoord op een schaal van 0 tot 3. De ernst van de symptomen werd gedefinieerd als 0: geen symptoom was niet aanwezig, 1: mild teken/symptoom was duidelijk aanwezig maar minimaal bewustzijn; gemakkelijk verdragen, 2: matig-definitief besef van teken/symptoom dat hinderlijk maar draaglijk was, 3: ernstig (teken/symptoom was moeilijk te verdragen; veroorzaakt interferentie met activiteiten van het dagelijks leven en/of slapen. De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in individuele dagelijkse, reflecterende nasale symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en post-nasaal druppelen
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De TNSS was de som van de individuele symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en post-nasaal infuus, die werden gescoord op een schaal van 0-3. De ernst van de symptomen werd gedefinieerd als 0: geen symptoom was niet aanwezig, 1: mild teken/symptoom was duidelijk aanwezig maar minimaal bewustzijn; gemakkelijk verdragen, 2: matig-definitief besef van teken/symptoom dat hinderlijk maar draaglijk was, 3: ernstig (teken/symptoom was moeilijk te verdragen; veroorzaakt interferentie met activiteiten van het dagelijks leven en/of slapen. De dagelijkse reflecterende nasale symptoomscores waren het gemiddelde van de AM (ochtend) en PM (voor bedtijd) rTNSS-beoordelingen. Elke rTNSS-beoordeling omvatte de som van de drie nasale symptomen. De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in individuele AM-, pre-dosis-, onmiddellijke, nasale symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en postnasale infusie
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De AM, pre-dosis, momentane nasale symptoomscore is de som van de 3 individuele nasale symptoomscore-beoordelingen voor rinorroe, neusverstopping en postnasaal infuus uitgevoerd op het moment onmiddellijk voorafgaand aan het innemen van hun dosis, waarbij elk symptoom werd gescoord op een schaal van 0 tot 3 (0= geen symptomen, 3= ernstige symptomen). De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in individuele AM, reflecterende neussymptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en postnasaal druppelen
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De reflecterende nasale symptoomscore is een beoordeling van de ernst van de symptomen gedurende de afgelopen 12 uur en wordt uitgevoerd in de AM (AM rTNSS). Scorebeoordelingen voor rinorroe, neusverstopping en postnasale infusie uitgevoerd op het moment direct voorafgaand aan het innemen van hun dosis, waarbij elk symptoom werd gescoord op een schaal van 0 tot 3 (0 = geen symptomen, 3 = ernstige symptomen). De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde gedurende de gehele behandelingsperiode in individuele PM-, reflectieve, nasale symptoomscores voor rinorroe, neusverstopping en postnasale infusie
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
De reflexieve nasale symptoomscore is een beoordeling van de ernst van de symptomen gedurende de afgelopen 12 uur en werd uitgevoerd in de PM (PM rTNSS). Scorebeoordelingen voor rinorroe, neusverstopping en postnasale infusie uitgevoerd op het moment direct voorafgaand aan het innemen van hun dosis, waarbij elk symptoom werd gescoord op een schaal van 0 tot 3 (0 = geen symptomen, 3 = ernstige symptomen). De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en tot week 4
Gemiddelde scores veranderen ten opzichte van de basislijn als functie van de tijd
Tijdsspanne: Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en dagelijks gedurende 28 dagen
Het aanvangseffect van de behandeling werd beoordeeld aan de hand van de gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in AM iTNSS (dag 1 tot 28), de gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in dagelijkse rTNSS (dag 1 tot 28) en de gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in AM rTNSS en PM rTNSS. De tijd tot maximaal effect werd ook beoordeeld aan de hand van de gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in dagelijkse rTNSS voor dag 1 tot 28. De verandering ten opzichte van de basislijn werd berekend als elke waarde na de basislijn min de waarde van de basislijn. Basislijnbezoek was 4 dagen voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
Baseline (4 dagen voorafgaand aan randomisatie [dag 1]) en dagelijks gedurende 28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 juli 2005

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

9 februari 2006

Studie voltooiing (WERKELIJK)

9 februari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

6 juli 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FFR30006

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens op patiëntniveau voor dit onderzoek zullen beschikbaar worden gesteld via www.clinicalstudydatarequest.com volgens de tijdlijnen en het proces zoals beschreven op deze site.

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Klinisch onderzoeksrapport
    Informatie-ID: FFR30006
    Informatie opmerkingen: Raadpleeg voor meer informatie over deze studie het GSK Clinical Study Register
  2. Statistisch analyseplan
    Informatie-ID: FFR30006
    Informatie opmerkingen: Raadpleeg voor meer informatie over deze studie het GSK Clinical Study Register
  3. Specificatie gegevensset
    Informatie-ID: FFR30006
    Informatie opmerkingen: Raadpleeg voor meer informatie over deze studie het GSK Clinical Study Register
  4. Leerprotocool
    Informatie-ID: FFR30006
    Informatie opmerkingen: Raadpleeg voor meer informatie over deze studie het GSK Clinical Study Register
  5. Gegevensset individuele deelnemers
    Informatie-ID: FFR30006
    Informatie opmerkingen: Raadpleeg voor meer informatie over deze studie het GSK Clinical Study Register
  6. Formulier geïnformeerde toestemming
    Informatie-ID: FFR30006
    Informatie opmerkingen: Raadpleeg voor meer informatie over deze studie het GSK Clinical Study Register
  7. Geannoteerd casusrapportformulier
    Informatie-ID: FFR30006
    Informatie opmerkingen: Raadpleeg voor meer informatie over deze studie het GSK Clinical Study Register

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rhinitis, Vasomotor

Klinische onderzoeken op GW685698X

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren