Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van Onartuzumab (MetMAb) in combinatie met Tarceva (Erlotinib) bij deelnemers met Met Diagnostic-positieve niet-kleincellige longkanker die chemotherapie hebben gekregen voor gevorderde of gemetastaseerde ziekte (MetLung)

1 november 2016 bijgewerkt door: Genentech, Inc.

Een gerandomiseerde, multicenter, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van onartuzumab (metmab) in combinatie met tarceva (erlotinib) bij patiënten met met diagnostisch positieve niet-kleincellige longkanker die standaardchemotherapie hebben gekregen voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte

Deze gerandomiseerde, multicenter, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie zal de werkzaamheid en veiligheid evalueren van onartuzumab (MetMAb) in combinatie met Tarceva (erlotinib) bij deelnemers met ongeneeslijke niet-kleincellige longkanker waarvan is vastgesteld dat ze Met-diagnose-positief zijn. Deelnemers worden gerandomiseerd om onartuzumab (MetMAb) of placebo in combinatie met erlotinib te krijgen. De verwachte duur van de studiebehandeling is tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

494

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Argentinië
      • La Plata, Argentinië, B1900BAJ
      • Quilmes, Argentinië, 1878
      • Santa Fe, Argentinië, S3000FFU
  • Australië
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australië, 2050
      • Waratah, New South Wales, Australië, 2298
    • Queensland
      • Chermside, Queensland, Australië, 4032
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australië, 5041
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australië, 3050
  • België
      • Bruxelles, België, 1200
      • Gent, België, 9000
      • Gilly (Charleroi), België, 6000
      • Liège, België, 4000
      • Namur, België, 5000
  • Brazilië
    • BA
      • Salvador/BA, BA, Brazilië, 41820-021
    • RS
      • Lajeado, RS, Brazilië, 95900-000
      • Novo Hamburgo, RS, Brazilië, 93510-250
    • SP
      • Jau, SP, Brazilië, 17210-080
      • Sao Paulo, SP, Brazilië, 08270-070
      • Sorocaba, SP, Brazilië, 18030-005
  • Canada
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
    • Ontario
      • Sault Ste Marie, Ontario, Canada, P6A 2C4
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
      • Montreal, Quebec, Canada, J4B 5Z7
  • Chili
      • Santiago, Chili
      • Santiago, Chili, Providencia
      • Temuco, Chili, 4810469
  • Duitsland
      • Bad Berka, Duitsland, 99437
      • Berlin, Duitsland, 14165
      • Grosshansdorf, Duitsland, 22927
      • Hamburg, Duitsland, 21075
      • Heidelberg, Duitsland, 69126
      • Karlsruhe, Duitsland, 76137
      • Mainz, Duitsland, 55131
      • München, Duitsland, 80336
      • Oldenburg, Duitsland, 26121
      • Regensburg, Duitsland, 93053
      • Ulm, Duitsland, 89081
      • Villingen-Schwenningen, Duitsland, 78052
  • Frankrijk
      • Besancon, Frankrijk, 25030
      • Caen, Frankrijk, 14076
      • Grenoble, Frankrijk, 38 043
      • Limoges, Frankrijk, 87042
      • Marseille, Frankrijk, 13915
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
      • Paris, Frankrijk, 75970
      • Poitiers, Frankrijk, 86021
      • Saint Herblain, Frankrijk, 44805
      • Suresnes, Frankrijk, 92151
      • Vandoeuvre-les-nancy, Frankrijk, 54511
  • Hongarije
      • Edeleny, Hongarije, 3780
      • Miskolc, Hongarije, 3529
      • Szombathely, Hongarije, 9700
  • Hongkong
      • Pokfulam, Hongkong
      • Shatin, Hongkong
  • Ierland
      • Cork, Ierland
      • Dublin, Ierland, 8
  • Israël
      • Beer Sheva, Israël, 8410101
      • Haifa, Israël, 4959381
      • Jerusalem, Israël, 91120-01
      • Jerusalem, Israël, 9372212
      • Kfar-Saba, Israël, 4428164
      • Petach Tikva, Israël, 49100
      • Ramat Gan, Israël, 5262100
      • Rehovot, Israël, 76100
  • Italië
    • Friuli-Venezia Giulia
      • Aviano, Friuli-Venezia Giulia, Italië, 33081
    • Liguria
      • Genova, Liguria, Italië, 16132
    • Lombardia
      • Milan, Lombardia, Italië, 20141
      • Monza, Lombardia, Italië, 20900
      • Rozzano, Lombardia, Italië, 20089
    • Marche
      • Ancona, Marche, Italië, 60121
    • Piemonte
      • Orbassano, Piemonte, Italië, 10043
    • Toscana
      • Lido Di Camaiore, Toscana, Italië, 55043
    • Umbria
      • Perugia, Umbria, Italië, 06123
  • Japan
      • Aichi, Japan, 464-8681
      • Chiba, Japan, 277-8577
      • Ehime, Japan, 791-0280
      • Fukuoka, Japan, 812-8582
      • Fukuoka, Japan, 811-1395
      • Hyogo, Japan, 650-0047
      • Hyogo, Japan, 673-8553
      • Kanagawa, Japan, 236-0051
      • Kyoto, Japan, 606-8507
      • Miyagi, Japan, 980-8574
      • Miyagi, Japan, 981-1293
      • Okayama, Japan, 700-8558
      • Okayama, Japan, 710-8602
      • Osaka, Japan, 534-0021
      • Osaka, Japan, 537-8511
      • Osaka, Japan, 589-8511
      • Osaka, Japan, 591-8555
      • Saitama, Japan, 362-0806
      • Shizuoka, Japan, 411-8777
      • Tokyo, Japan, 113-8677
      • Tokyo, Japan, 135-8550
      • Tokyo, Japan, 104-0045
      • Tokyo, Japan, 160-0023
      • Tokyo, Japan, 173-8605
      • Yamaguchi, Japan, 755-0241
  • Korea, republiek van
      • Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 443-380
      • Seoul, Korea, republiek van, 120-752
      • Seoul, Korea, republiek van, 05505
      • Seoul, Korea, republiek van, 06591
  • Kroatië
      • Cakovec, Kroatië, 40000
      • Dubrovnik, Kroatië, 20000
      • Pula, Kroatië, 52100
      • Zagreb, Kroatië, 10000
  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland, 1081 HV
      • Groningen, Nederland, 9700 RB
      • Maastricht, Nederland, 6229 HX
  • Oekraïne
      • Cherkassy, Oekraïne, 18009
      • Chernivtsi, Oekraïne, 58013
      • Dnipropetrovsk, Oekraïne, 49102
      • Sumy, Oekraïne, 40005
      • Zaporizhzhya, Oekraïne, 69040
  • Peru
      • Lima, Peru, Lima 27
      • Lima, Peru, Lima 1
      • Lima, Peru, L27
  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-952
      • Krakow, Polen, 31-531
      • Lodz, Polen, 93-509
      • Olsztyn, Polen, 10-357
      • Poznan, Polen
  • Russische Federatie
      • Ivanovo, Russische Federatie, 153040
      • Krasnodar, Russische Federatie, 350040
      • Omsk, Russische Federatie, 644013
      • Saint-Petersburg, Russische Federatie, 197101
      • St. Petersburg, Russische Federatie, 197022
      • St. Petersburg, Russische Federatie, 189646
      • Tomsk, Russische Federatie, 634050
  • Servië
      • Belgrade, Servië, 11000
      • Belgrade, Servië, 11080
      • Kragujevac, Servië, 34000
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08036
      • Barcelona, Spanje, 08035
      • Barcelona, Spanje, 08041
      • Barcelona, Spanje, 08916
      • Madrid, Spanje, 28034
      • Madrid, Spanje, 28007
      • Madrid, Spanje, 28222
      • Madrid, Spanje, 28050
      • Sevilla, Spanje, 41013
      • Valencia, Spanje, 41014
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanje, 08208
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
      • Taipei, Taiwan, 100
  • Verenigd Koninkrijk
      • Belfast, Verenigd Koninkrijk, BT9 7AB
      • Grimsby, Verenigd Koninkrijk, DN33 2BA
      • Leicester, Verenigd Koninkrijk, LE1 5WW
      • London, Verenigd Koninkrijk, SE1 9RT
      • London, Verenigd Koninkrijk, SW10 9NH
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk, M2O 4BX
  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Verenigde Staten, 85224
    • California
      • Hayward, California, Verenigde Staten, 94545
      • Modesto, California, Verenigde Staten, 95355
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94611
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
      • Roseville, California, Verenigde Staten, 95661
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95825
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92108
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95119
      • Santa Clara, California, Verenigde Staten, 95051
      • South San Francisco, California, Verenigde Staten, 94080
      • Vallejo, California, Verenigde Staten, 94589
      • Walnut Creek, California, Verenigde Staten, 94596
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Verenigde Staten, 33486
      • Clearwater, Florida, Verenigde Staten, 33761
      • Fort Myers, Florida, Verenigde Staten, 33901
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32256
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32207
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
    • Iowa
      • Bettendorf, Iowa, Verenigde Staten, 52722
      • Sioux City, Iowa, Verenigde Staten, 51101
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40207
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Verenigde Staten, 21401
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21237
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21231
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
      • Springfield, Massachusetts, Verenigde Staten, 01107
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89502
    • New Mexico
      • Farmington, New Mexico, Verenigde Staten, 87401
    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27514
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Verenigde Staten, 44718
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43219
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15232
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29403
      • Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29210
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Verenigde Staten, 37404
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37909
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37203
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76104
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    • Virginia
      • Bristol, Virginia, Verenigde Staten, 24201
      • Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24014
  • Zuid-Afrika
      • Bloemfontein, Zuid-Afrika, 9301
      • Johannesburg, Zuid-Afrika, 2193
      • Sandton, Zuid-Afrika, 2196

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen deelnemers, ouder dan of gelijk aan (>/=) 18 jaar
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus 0-1
  • Histologisch of cytologisch bevestigde ongeneeslijke stadium IIIb/IV NSCLC-tumor
  • Met diagnostisch-positieve status getest door immunohistochemie (IHC)
  • Resultaten van endotheliale groeifactorreceptor (EGFR)-activerende mutatietesten
  • Radiografisch bewijs van ziekte
  • Voorafgaande behandeling met ten minste één op platina gebaseerde behandelingslijn (voor stadium IIIb/IV) en niet meer dan één aanvullende behandelingslijn met chemotherapie; de laatste dosis chemotherapie moet >/= 21 dagen vóór dag 1 zijn toegediend
  • beschikbaarheid van weefselmonster voor diagnostisch onderzoek is vereist

Uitsluitingscriteria:

  • Meer dan 30 dagen blootstelling aan een middel in onderzoek of op de markt dat kan werken door EGFR-remming, of een bekende EGFR-gerelateerde toxiciteit die leidt tot dosisaanpassingen (EGFR-remmers inclusief maar niet beperkt tot gefitinib, erlotinib en cetuximab)
  • Hersenmetastasen of compressie van het ruggenmerg die niet definitief zijn behandeld met chirurgie en/of bestraling, of eerder behandelde metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS) of compressie van het ruggenmerg zonder bewijs van stabiele ziekte gedurende >/= 14 dagen
  • Geschiedenis van een andere maligniteit in de voorgaande 3 jaar, tenzij genezen door alleen een operatie en ononderbroken ziektevrij gedurende ten minste 3 jaar; deelnemers met een voorgeschiedenis van niet-invasieve kankers komen in aanmerking
  • Inadequate hematologische, biochemische of orgaanfunctie
  • Significante geschiedenis van hartaandoeningen
  • Ernstige actieve infectie op het moment van randomisatie of andere ernstige onderliggende medische aandoeningen die het vermogen van de deelnemer om protocolbehandeling te krijgen, zouden aantasten
  • Elke inflammatoire verandering van het oogoppervlak
  • Klinisch significante gastro-intestinale aandoeningen, waaronder ongecontroleerde inflammatoire gastro-intestinale aandoeningen
  • Zwangere of zogende vrouwen
  • Positief voor infectie met menselijke immunodeficiëntie (HIV).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onartuzumab+Erlotinib
Deelnemers krijgen onartuzumab 15 milligram per kilogram (mg/kg) intraveneus (IV) infuus op dag 1 van elke cyclus van 3 weken samen met erlotinib 150 mg tablet oraal eenmaal daags (QD) vanaf dag 1, cyclus 1 totdat er bewijs is van ziekteprogressie, overlijden of onaanvaardbare toxiciteit, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
Geneesmiddel: Erlotinib
Deelnemers krijgen erlotinib 150 mg tablet eenmaal daags oraal vanaf dag 1, cyclus 1.
Andere namen:
  • Tarceva
Geneesmiddel: Onartuzumab (MetMab)
Deelnemers krijgen onartuzumab 15 mg/kg intraveneus infuus op dag 1 van elke cyclus van 3 weken.
Andere namen:
  • RO5490258
Placebo-vergelijker: Placebo+Erlotinib
Deelnemers krijgen op dag 1 van elke cyclus van 3 weken onartuzumab, overeenkomend met placebo, samen met erlotinib 150 mg tablet oraal QD vanaf dag 1, cyclus 1 totdat er bewijs is van ziekteprogressie, overlijden of onaanvaardbare toxiciteit, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
Geneesmiddel: Erlotinib
Deelnemers krijgen erlotinib 150 mg tablet eenmaal daags oraal vanaf dag 1, cyclus 1.
Andere namen:
  • Tarceva
Geneesmiddel: Placebo
Deelnemers krijgen op dag 1 van elke cyclus van 3 weken een onartuzumab-matching-placebo.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Randomisatie tot overlijden (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)
Randomisatie tot overlijden (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Lung Cancer Module (EORTC QLQ-LC13) Scores
Tijdsspanne: Screening, Dag 1 van Cycli 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 (cyclusduur = 21 dagen), bezoek stopzetting studiegeneesmiddel (tot ongeveer 18 maanden)
Screening, Dag 1 van Cycli 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 (cyclusduur = 21 dagen), bezoek stopzetting studiegeneesmiddel (tot ongeveer 18 maanden)
Onartuzumab-serumconcentraties
Tijdsspanne: 1 uur pre-onartuzumab (Pr-O) infusie op dag 1 van cyclus 1, 2 en 4, 1 uur post-onartuzumab (Po-O) infusie op dag 1 van cyclus 1 (cycluslengte = 21 dagen en duur van infusie = 60 minuten), einde behandeling (tot ongeveer 18 maanden)
1 uur pre-onartuzumab (Pr-O) infusie op dag 1 van cyclus 1, 2 en 4, 1 uur post-onartuzumab (Po-O) infusie op dag 1 van cyclus 1 (cycluslengte = 21 dagen en duur van infusie = 60 minuten), einde behandeling (tot ongeveer 18 maanden)
Percentage deelnemers met ziekteprogressie of overlijden
Tijdsspanne: Randomisatie tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)
Randomisatie tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Randomisatie tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)
Randomisatie tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)
Percentage deelnemers met een objectieve respons beoordeeld met behulp van RECIST V 1.1
Tijdsspanne: Randomisatie tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)
Randomisatie tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (tot ongeveer 18 maanden) (beoordeeld naar goeddunken van de behandelend arts volgens de lokale zorgstandaard)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Genentech, Inc.

Medewerkers

Hoffmann-La Roche

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OAM4971g
  • GO27761 (Andere identificatie: Hoffmann-La Roche)
  • 2011-002224-40 (EudraCT-nummer)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker

Klinische onderzoeken op Erlotinib

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren