Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validation of a Predictive Risk Equation for Type 2 Diabetes in Families With Risk (DESCENDANCE)

Validation of a Predictive Risk Equation for Type 2 Diabetes in Children With Diabetes to Achieve a Predictive Diagnostic Biochip for the Early Detection of Individuals at Risk in Families.

Considering its epidemic-like development worldwide, associated with modifications in lifestyle, as well as its enormous social and economic weight, the prevention of type II diabetes is certain to be a central concern of health systems within the developed countries in the decades to come. However, while simple obesity concerns the entire population, type 2 diabetes affects only one sub-population at high genetic risk. To be effective and realistic in economic terms, efforts at prevention must be thus targeted towards these subjects at high risk. The key issue involves identifying such subjects early enough so that a strategy of effective prevention can be organized in good time.

Until now, efforts have been concentrated on individuals at risk for diabetes readily identifiable within the general population, typically subjects in the second half of adulthood, presenting abdominal obesity and mild abnormalities of blood sugar. Preventive lifestyle and dietary measures are proposed but are constrictive and difficult to maintain over time, and the results, although they may be significant, remain disappointing, with mere postponement of an outcome which at this stage appears inevitable. The reason is ascribable to excessively tardy intervention, when the pathogenic process has already been ongoing for some ten years and the endocrine function of the pancreas is probably already irreparably impaired.

The alternative thus is earlier intervention, in childhood, adolescence or early adulthood. The problem is to identify individuals at high risk of becoming diabetic at a time when they are presenting no simple clinical or laboratory abnormalities allowing easy diagnosis. The familial character of type 2 diabetes is now well established, and future diabetic subjects are themselves above all the children of diabetic subjects. However, the prevalence of the disease among the descendants of type 2 diabetic subjects is around 20-30% and predictive tools are needed to combat diabetes in these high-risk families.

We propose to create a risk equation using an algorithm to reliably predict children most likely to develop diabetes later in life.

The algorithm will include 3 classes of data:

  • The genotype stemming from the genetic characterization of individuals and those their parents;
  • Environmental data concerning childhood, especially eating habits and physical activity;
  • Data of the mother who was eventually diabetic during pregnancy.

From a methodological standpoint, it would be rather difficult to take blood samples from children and wait some 50 years to determine whether or not they develop diabetes. To circumvent this difficulty, we will recruit subjects in families with a history of type II diabetes:

  • Parents alive, including at least one type 2 diabetic subject
  • Adult children (aged over 35 years), some of whom are already presenting type II diabetes, and healthy brothers and sisters, who form the control population. Test will be done to determine whether healthy subjects are really safe from the risk of diabetes (HbA1c measurement and glucose load test).

The Descendence study will include 500 families at risk involving about 3000 subjects (1000 subjects with diabetes and 2000 healthy subjects). It is expected to answer the following question: for a child born in such families at risk, what is the probability of developing diabetes later in life, so that early preventive action may be taken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1035

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Liege, België, 4000
        • CHU Sart Tilman Liege
      • Besancon, Frankrijk, 25030
        • CHU Jean Minjoz
      • Bobigny, Frankrijk, 93000
        • CHU Avicenne
      • Bondy, Frankrijk
        • CHU de Bondy
      • Brest, Frankrijk
        • CHU de Brest
      • Caen, Frankrijk, 14000
        • CHU de Caen
      • Evry, Frankrijk, 91000
        • CH Sud Francilien
      • Grenoble, Frankrijk, 38043
        • University Hospital Grenoble
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrijk, 94270
        • CHU de Bicêtre
      • Lille, Frankrijk, 59037
        • CHRU Lille
      • Marseille, Frankrijk, 13274
        • CHU Marseille Hôpitaux Sud
      • Nancy, Frankrijk, 54500
        • CHU de Nancy
      • Nantes, Frankrijk, 44000
        • CHU de Nantes
      • Paris, Frankrijk, 75877
        • CHU Bichat
      • Reims, Frankrijk
        • CHU de Reims
      • Strasbourg, Frankrijk, 67000
        • Centre Hospitalier Strasbourg
      • Toulouse, Frankrijk, 31403
        • CHU Toulouse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Families at risk for diabetes defined by the existence of the disease in two successive generations and consists with healthy subject in the two generations.
  • Subjects must be aged over 25 years

Exclusion Criteria:

  • subject refusing to participate
  • pregnant women

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Type 2 diabetic subject
Subject with type 2 diabetes
Ander: healthy subject
Healthy subjet from family where there is the existence of the disease (type 2 diabetes) in two successive generations
Oral Glucoce Tolerance Test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measure of risk of developing type 2 diabetes in at-risk families
Tijdsspanne: participants will be followed from the moment where they sign consent form and until they have sent back questionnary and done the blood test, an expected average of 4 weeks
Oral Glucose Tolerance Test (only for health volunteers) HbA1c assay (for type 2 diabetic subject)
participants will be followed from the moment where they sign consent form and until they have sent back questionnary and done the blood test, an expected average of 4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2011-A00686-35

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Type 2 diabetes

Klinische onderzoeken op HbA1c measurement

3
Abonneren