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Validation of a Predictive Risk Equation for Type 2 Diabetes in Families With Risk (DESCENDANCE)

Validation of a Predictive Risk Equation for Type 2 Diabetes in Children With Diabetes to Achieve a Predictive Diagnostic Biochip for the Early Detection of Individuals at Risk in Families.

Considering its epidemic-like development worldwide, associated with modifications in lifestyle, as well as its enormous social and economic weight, the prevention of type II diabetes is certain to be a central concern of health systems within the developed countries in the decades to come. However, while simple obesity concerns the entire population, type 2 diabetes affects only one sub-population at high genetic risk. To be effective and realistic in economic terms, efforts at prevention must be thus targeted towards these subjects at high risk. The key issue involves identifying such subjects early enough so that a strategy of effective prevention can be organized in good time.

Until now, efforts have been concentrated on individuals at risk for diabetes readily identifiable within the general population, typically subjects in the second half of adulthood, presenting abdominal obesity and mild abnormalities of blood sugar. Preventive lifestyle and dietary measures are proposed but are constrictive and difficult to maintain over time, and the results, although they may be significant, remain disappointing, with mere postponement of an outcome which at this stage appears inevitable. The reason is ascribable to excessively tardy intervention, when the pathogenic process has already been ongoing for some ten years and the endocrine function of the pancreas is probably already irreparably impaired.

The alternative thus is earlier intervention, in childhood, adolescence or early adulthood. The problem is to identify individuals at high risk of becoming diabetic at a time when they are presenting no simple clinical or laboratory abnormalities allowing easy diagnosis. The familial character of type 2 diabetes is now well established, and future diabetic subjects are themselves above all the children of diabetic subjects. However, the prevalence of the disease among the descendants of type 2 diabetic subjects is around 20-30% and predictive tools are needed to combat diabetes in these high-risk families.

We propose to create a risk equation using an algorithm to reliably predict children most likely to develop diabetes later in life.

The algorithm will include 3 classes of data:

  • The genotype stemming from the genetic characterization of individuals and those their parents;
  • Environmental data concerning childhood, especially eating habits and physical activity;
  • Data of the mother who was eventually diabetic during pregnancy.

From a methodological standpoint, it would be rather difficult to take blood samples from children and wait some 50 years to determine whether or not they develop diabetes. To circumvent this difficulty, we will recruit subjects in families with a history of type II diabetes:

  • Parents alive, including at least one type 2 diabetic subject
  • Adult children (aged over 35 years), some of whom are already presenting type II diabetes, and healthy brothers and sisters, who form the control population. Test will be done to determine whether healthy subjects are really safe from the risk of diabetes (HbA1c measurement and glucose load test).

The Descendence study will include 500 families at risk involving about 3000 subjects (1000 subjects with diabetes and 2000 healthy subjects). It is expected to answer the following question: for a child born in such families at risk, what is the probability of developing diabetes later in life, so that early preventive action may be taken

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1035

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Liege, Belgio, 4000
        • CHU Sart Tilman Liege
      • Besancon, Francia, 25030
        • CHU Jean Minjoz
      • Bobigny, Francia, 93000
        • CHU Avicenne
      • Bondy, Francia
        • CHU de Bondy
      • Brest, Francia
        • CHU de Brest
      • Caen, Francia, 14000
        • CHU de Caen
      • Evry, Francia, 91000
        • CH SUd Francilien
      • Grenoble, Francia, 38043
        • University Hospital Grenoble
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francia, 94270
        • CHU de Bicêtre
      • Lille, Francia, 59037
        • CHRU Lille
      • Marseille, Francia, 13274
        • CHU Marseille Hôpitaux Sud
      • Nancy, Francia, 54500
        • Chu de Nancy
      • Nantes, Francia, 44000
        • CHU de Nantes
      • Paris, Francia, 75877
        • CHU Bichat
      • Reims, Francia
        • CHU de Reims
      • Strasbourg, Francia, 67000
        • Centre Hospitalier Strasbourg
      • Toulouse, Francia, 31403
        • CHU Toulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Families at risk for diabetes defined by the existence of the disease in two successive generations and consists with healthy subject in the two generations.
  • Subjects must be aged over 25 years

Exclusion Criteria:

  • subject refusing to participate
  • pregnant women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Type 2 diabetic subject
Subject with type 2 diabetes
Altro: healthy subject
Healthy subjet from family where there is the existence of the disease (type 2 diabetes) in two successive generations
Oral Glucoce Tolerance Test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measure of risk of developing type 2 diabetes in at-risk families
Lasso di tempo: participants will be followed from the moment where they sign consent form and until they have sent back questionnary and done the blood test, an expected average of 4 weeks
Oral Glucose Tolerance Test (only for health volunteers) HbA1c assay (for type 2 diabetic subject)
participants will be followed from the moment where they sign consent form and until they have sent back questionnary and done the blood test, an expected average of 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

24 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

24 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

16 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-A00686-35

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diabete di tipo 2

Prove cliniche su HbA1c measurement

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