Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Developing an Online Clinical Trial Specific Question Prompt List

6 juli 2015 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
The investigators will leverage e-technologies to provide an online version of the Question Prompt LIst (QPL-CT), that patients access via available iPads, enabling both the real-time prioritizing of patient questions as well as the seamless delivery of these questions to their treating physician (and other members of their clinical team) via the VCU Health System (VCUHS) patient portal, and the electronic medical record (EMR) prior to a consultation to discuss a clinical trial

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The investigators propose to conduct pilot work to inform our knowledge of optimal methods of utilizing QPLs and will use the QPL-CT as an example. The investigators will leverage e-technologies to provide an online version of the QPL-CT, that patients access via available iPads, enabling both the real-time prioritizing of patient questions as well as the seamless delivery of these questions to their treating physician (and other members of their clinical team) via the VCU Health System (VCUHS) patient portal, and the EMR prior to a consultation to discuss a clinical trial. The investigators will use a pilot randomized clinical trial design to demonstrate the efficacy of the online QPL-CT versus a paper and pencil QPL-CT to increase question asking, patient understanding of trial information and reduce patients conflict over their upcoming decision to join a trial

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Cancer diagnosis
  • Fluent in English
  • eligible for a therapeutic clinical trial
  • Patients of recruited oncologists

Exclusion Criteria:

  • Healthy subjects
  • Not eligible for a therapeutic clinical trial

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Online QPL-CT to Oncologist
Use the online QPL-CT to prioritize their questions and the prioritized list will be conveyed to their oncologist
Gedragsmatig: QPL-CT
Use the QPL-CT to prioritize questions
Experimenteel: Online QPL-CT
Use the online QPL-CT to prioritize their questions.
Gedragsmatig: QPL-CT
Use the QPL-CT to prioritize questions
Experimenteel: Pencil and Paper QPL-CT
Use pencil and paper QPL-CT to prioritize their questions
Gedragsmatig: QPL-CT
Use the QPL-CT to prioritize questions

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Online QPL-CT to Oncologist
Tijdsspanne: 30 days
Use online QPL-CT to prioritize their questions and the prioritized list will be conveyed to their oncologist. Investigators will evaluate the efficacy of the online QPL-CT to increase question asking, patient understanding of trial information and reduce patients conflict over their upcoming decision to join a trial.
30 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact of providing physicians patient's QPL-CT
Tijdsspanne: 30 days
Examine the impact of providing physicians their patient's prioritized QPL-CT on information provision and decision making process as measured by the Decision Analysis System for Oncology
30 days

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test the feasibility of using the online QPL-CT for patients and physicians
Tijdsspanne: 30 days
Patients will complete an exit interview at the completion of patient's consultation asking about the patient's impressions of the online QPL-CT including its ease of use and the patient's perceptions of its influence on consultation communication. Physicians will complete a brief interview on one occasion at the completion of patient recruitment asking about the impact of the prioritized QPL-CT on consultation communication.
30 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Brown, PhD, Virginia Commonwealth University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MCC-14970
  • HM14970 (Andere identificatie: VCU Institutional Review Board)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op QPL-CT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren