Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilates en PNF-methoden zorgen voor vergelijkbare krachttoename

23 oktober 2014 bijgewerkt door: FABIANA TEIXEIRA DE CARVALHO, Universidade Estadual do PiauÍ

PILATES- EN PNF-METHODEN VEROORZAKEN VERGELIJKBARE KRACHTWINST, MAAR VERSCHILLENDE NEUROMUSCULAIRE AANPASSINGEN BIJ OUDE VROUWEN

Vergelijken van de invloed van een trainingsprogramma met Pilates en PNF-methoden bij oudere vrouwen op de krachttoename en motorische controle tijdens vrijwillige weeën

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zestig gezonde oudere vrouwen werden willekeurig verdeeld in 3 groepen: Pilates-groep (PG), PNF-groep (PNFG) en Controlegroep (CG). Pilates- en PNF-groepen ondergingen een trainingsprogramma van een maand (drie keer per week) met respectievelijk Pilates- en PNF-methoden. CG kreeg gedurende een maand geen interventie. De maximale isometrische kracht van knie-extensie en -flexie, evenals het EMG-signaal van quadriceps en biceps femoris werden voor en na de interventieperiode van een maand geregistreerd. Een tweeweg variantieanalyse (3 groepen x 2 maten) werd gebruikt om de resultaten van EMG-signaal, isometrische kracht en krachtvariabiliteit en krachtspectrum te vergelijken. Een trainingsprogramma van een maand met Pilates- en PNF-methoden leidt tot vergelijkbare krachttoename van kniebuigers en -strekkers, zonder verschillen tussen de methoden, maar PG vertoonde een grotere lage gamma-drive (d.w.z. band van 30-60 Hz) na de trainingsperiode. Zowel Pilates- als PNF-methoden waren efficiënt om de spierkracht te verbeteren, maar met verschillende neuromusculaire aanpassingen bij oudere vrouwen. Deze resultaten ondersteunen de aanbeveling van deze methoden aan oudere leeftijdsgroepen, aangezien de toename van de spierkracht van de onderste ledematen belangrijk is voor het lopen, de houdingsstabiliteit en het uitvoeren van dagelijkse activiteiten van deze populatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle proefpersonen waren tussen de 60 en 80 jaar oud, sedentair en gezond

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen werden uitgesloten van het onderzoek als ze een orthopedische, neurologische, cardiale, vestibulaire, visuele of psychiatrische stoornis vertoonden waardoor ze niet alle taken in het onderzoek konden uitvoeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
De proefpersonen kregen geen interventie en gingen door met hun dagelijkse bezigheden.
Actieve vergelijker: Pilates groep
Het oefenprotocol van de Pilates-methode bestond uit het strekken van de spieren van de bovenste ledematen, romp en onderste ledematen vóór de oefeningen. Vervolgens werden oefeningen gedaan met bewegingsbereik en kracht van de bovenste ledematen, romp en onderste ledematen, altijd geassocieerd met ademhaling in verschillende posities en met toenemende herhalingen en weerstand gedurende de trainingsweken.
Ander: OEFENPROGRAMMA
Zestig gezonde oudere vrouwen werden willekeurig verdeeld in 3 groepen: Pilates-groep (PG), PNF-groep (PNFG) en Controlegroep (CG). Pilates- en PNF-groepen volgden een trainingsprogramma van een maand met respectievelijk Pilates- en PNF-methoden. CG kreeg gedurende een maand geen interventie.
Actieve vergelijker: PNF-groep
De oefeningen uit de PNF-methode werden uitgevoerd met stretching, geassocieerd met hold-relax-techniek, voor de bovenste en onderste ledematen. Vervolgens voerden de proefpersonen oefeningen uit met de bovenste ledematen, in een bilateraal symmetrisch patroon, en met de onderste ledematen, in het asymmetrische bilaterale patroon. Bovendien werden scapulier- en bekkengordeloefeningen gedaan met symmetrische en reciproke combinatie.
Ander: OEFENPROGRAMMA
Zestig gezonde oudere vrouwen werden willekeurig verdeeld in 3 groepen: Pilates-groep (PG), PNF-groep (PNFG) en Controlegroep (CG). Pilates- en PNF-groepen volgden een trainingsprogramma van een maand met respectievelijk Pilates- en PNF-methoden. CG kreeg gedurende een maand geen interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
EMG-meting
Tijdsspanne: WAREN METING VOOR EN ÉÉN MAAND, BIJ ALLE DEELNEMERS
WAREN METING VOOR EN ÉÉN MAAND, BIJ ALLE DEELNEMERS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Estadual do PiauÍ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UESPI-8

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op OEFENPROGRAMMA

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren