Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten op het vetmetabolisme van olijfextracten die rijk zijn aan polyfenolen

11 juli 2018 bijgewerkt door: Ernesto Cortés-Castell, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Deze studie is opgezet om te bepalen of een gestandaardiseerde ingreep in het gezondheidscentrum en op basis van hygiënische dieetmaatregelen en lichaamsbeweging, aangevuld met een polyfenolextract bij patiënten, op korte termijn een groter voordeel behaalt in de verlaging van LDL-cholesterol bij dyslipidemie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Alicante
      • Elda, Alicante, Spanje, 03690
        • Werving
        • General University Hospital of Elda
        • Contact:
          • Vicente F Gil-Guillén, MD, PhD
          • Telefoonnummer: +34966975017
          • E-mail: vte.gil@gmail.com
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ernesto Cortés-Castell, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Antonio Palazón-Bru, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • María M Rizo-Baeza, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Vicente F Gil-Guillén, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Luís Torró-Montell, MPharm
        • Onderonderzoeker:
          • Enrique Hermida-Campa, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met dyslipidemie zonder noodzaak van farmacologische behandeling, maar met jaarlijkse follow-up van hun dyslipidemie en met baseline LDL-cholesterolwaarden.
  • Patiënten bij wie de jaarlijkse analyse zal worden uitgevoerd voor controle van het lipidenprofiel en die ermee instemmen deze uit te stellen tijdens de maand van de gezondheidsvoorlichtingsstudie.
  • Patiënten die een hygiënisch-dieetinterventie en lichaamsbeweging ondergaan.
  • Patiënten die bereid zijn het voedingssupplement van polyfenolen in te nemen dat aan hen wordt geleverd.
  • Ondertekende de geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar oud.
  • Hoog cardiovasculair risico.
  • Met farmacologische behandeling.
  • Met een eerdere chronische ziekte.
  • Met enige allergie voor de verbindingen van het product en placebo volgens de technische specificaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controle
Placebo
Experimenteel: Olijf polyfenolen
De hoeveelheid te leveren polyfenolen valt binnen het bereik van absolute bioveiligheidsvoeding beschreven door verschillende auteurs en gebruikt in verschillende onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cholesterol niveaus
Tijdsspanne: 1 maand
TC, HDL-C, LDL-C en TG.
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BMI (kg/m²)
Tijdsspanne: 1 maand
Gewicht en lengte worden gecombineerd om BMI in kg/m^2 te rapporteren
1 maand
Bloeddruk
Tijdsspanne: 1 maand
SBP en DBP.
1 maand
Tailleomtrek (cm)
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PI2016/13 nº 77

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens zullen niet openbaar beschikbaar zijn.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Controle

3
Abonneren