Pilotstudie: het effect van ergocalciferol op plasmamucine-1-spiegels
27 oktober 2020 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences
Studie van het effect van ergocalciferol op plasma- en urinaire mucine-1-spiegels bij gezonde personen en personen met autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte als gevolg van MUC1-mutaties (ADTKD-MUC1)
Om te bepalen of een eenmalige orale toediening van ergocalciferol resulteert in een daling van de plasmamucine-1-spiegels bij gezonde personen en personen met ADTKD-MUC1.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een pilot, open-label, om te bepalen of orale toediening van een enkele dosis ergocalciferol de plasmamucine-1-spiegels verlaagt. De onderzoekspopulatie zal bestaan uit 40 gezonde personen en 40 personen met ADTKD-MUC1.
De studie bestaat uit een eerste screening, ondertekening van toestemming van geïnteresseerde personen, uitvoering van een zwangerschapstest bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd en screeningslaboratoria, en toediening van 200.000 eenheden ergocalciferol op dag 0 (On Study). Laboratoriumonderzoeken zullen worden uitgevoerd bij baseline, op dag 3, 7 en 10.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18 jaar en <65 jaar
- Vrouwtjes moeten niet-zwanger zijn, geen borstvoeding geven en aan een van de volgende voorwaarden voldoen: Postmenopauzaal gedefinieerd als amenorroe gedurende ten minste 12 maanden na stopzetting van alle exogene hormonale behandelingen. B. Status na onomkeerbare chirurgische sterilisatie door hysterectomie, bilaterale ovariëctomie of bilaterale salpingectomie maar niet afbinden van de eileiders. C.
Gebruik van een aanvaardbare anticonceptiemethode: spiraaltje met zaaddodend middel, een vrouwencondoom met zaaddodend middel, anticonceptiesponsje met zaaddodend middel, een intravaginaal systeem (bijv. NuvaRing®), een diafragma met zaaddodend middel, een cervicaal kapje met zaaddodend middel of injecteerbare anticonceptiva, seksuele onthouding of een steriele seksuele partner.
- Mannen moeten ermee instemmen geen kind te verwekken (of geen sperma te doneren), en daarom ofwel onvruchtbaar zijn ofwel ermee instemmen om vanaf het moment van inschrijving tot 45 dagen na het einde van de studie een van de volgende goedgekeurde anticonceptiemethoden te gebruiken: een mannencondoom met zaaddodend middel, een steriele seksuele partner, gebruik door vrouwelijke seksuele partner van een spiraaltje met zaaddodend middel, een vrouwencondoom met zaaddodend middel, anticonceptiespons met zaaddodend middel, een intravaginaal systeem (bijv. NuvaRing®), een pessarium met zaaddodend middel, een pessarium met zaaddodend middel, of orale, implanteerbare, transdermale of injecteerbare anticonceptiva.
- Geen ernstige gezondheidsproblemen behalve een geschatte glomerulaire filtratiesnelheid <30 ml/min/1,73 m2 (volgens de gewijzigde MDRD-formule) bij deelnemers met ADTKD-MUC1.
- Eerder vastgestelde genetische diagnose van ADTKD-MUC1 bij deelnemers gerekruteerd met ADTKD-MUC1.
- In staat om de vereisten van het gehele onderzoek te begrijpen en na te leven en om te communiceren met het onderzoeksteam.
- Dicht genoeg bij een plaatselijk laboratorium wonen om laboratoriumwerk voor het onderzoek te verkrijgen.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming met behulp van een document dat is goedgekeurd door de Institutional Review Board.
- De deelnemer heeft in de maand voorafgaand aan de start van het onderzoek geen ergocalciferol ingenomen. Als u cholecalciferol krijgt, is de dosis < 1000/dag en is deze een maand voor Dag 0 (On Study) stopgezet.
- Deelnemers stemmen ermee in om gedurende zes maanden na ontvangst van de eenmalige dosis ergocalciferol GEEN ergocalciferol of cholecalciferol in te nemen (behalve <500 IE die in een dagelijkse multivitamine zitten).
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige systemische ziekte anders dan chronische nierziekte bij personen met ADTKD-MUC1.
- Een voorgeschiedenis van granulomateuze aandoeningen (sarcoïdose, tuberculose), hyperparathyreoïdie of andere aandoeningen van het calciummetabolisme.
- Een geschiedenis van nefrolithiasis.
- Een voorgeschiedenis van osteoporose of osteopenie.
- Een breuk of een val die de afgelopen zes maanden niet is opgetreden tijdens het sporten.
- Intolerantie of bekende allergische reactie op ergocalciferol.
- 25 hydroxy Vitamine D-spiegel > bovengrens van normaal.
- Borstvoeding geven
- Leverziekte.
- Glucocorticoïden ontvangen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Gezonde groep
40 gezonde personen krijgen een enkele dosis ergocalciferol (200.000 eenheden)
|
Onderzoeksgeneesmiddel zal worden toegediend aan in aanmerking komende deelnemers in een enkele dosis van 200.000 USP-eenheden vitamine D
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: ADTKD-MUC1-groep
40 personen met ADTKD-MUC1 (autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte - een zeldzame ziekte veroorzaakt door mutatie in MUC1) krijgen een enkele dosis ergocalciferol (200.000 eenheden)
|
Onderzoeksgeneesmiddel zal worden toegediend aan in aanmerking komende deelnemers in een enkele dosis van 200.000 USP-eenheden vitamine D
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma mucine-1 niveaus
Tijdsspanne: Basislijn
|
Plasma mucine-1 niveaus zullen in beide groepen worden gemeten.
met behulp van een tweezijdige T-toets.
|
Basislijn
|
|
Plasma mucine-1 niveaus
Tijdsspanne: 3 dagen
|
Plasma mucine-1 niveaus zullen in beide groepen worden gemeten.
met behulp van een tweezijdige T-toets.
|
3 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma mucine-1 niveaus
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Plasma mucine-1 niveaus worden gemeten in beide groepen.
|
7 dagen
|
|
Plasma mucine-1 niveaus
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Plasma mucine-1 niveaus worden gemeten in beide groepen.
|
10 dagen
|
|
Urine-mucine-1-spiegels bij gezonde controles
Tijdsspanne: Basislijn
|
Mucine-1-niveaus in de urine
|
Basislijn
|
|
Urine-mucine-1-spiegels bij gezonde controles
Tijdsspanne: 3 dagen
|
Mucine-1-niveaus in de urine
|
3 dagen
|
|
Urine-mucine-1-spiegels bij gezonde controles
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Mucine-1-niveaus in de urine
|
7 dagen
|
|
Urine-mucine-1-spiegels bij gezonde controles
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Mucine-1-niveaus in de urine
|
10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anthony J. Bleyer, MD, M.S, Wake Forest University Health Sciences
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Levey AS, Bosch JP, Lewis JB, Greene T, Rogers N, Roth D. A more accurate method to estimate glomerular filtration rate from serum creatinine: a new prediction equation. Modification of Diet in Renal Disease Study Group. Ann Intern Med. 1999 Mar 16;130(6):461-70. doi: 10.7326/0003-4819-130-6-199903160-00002.
- Latham NK, Anderson CS, Lee A, Bennett DA, Moseley A, Cameron ID; Fitness Collaborative Group. A randomized, controlled trial of quadriceps resistance exercise and vitamin D in frail older people: the Frailty Interventions Trial in Elderly Subjects (FITNESS). J Am Geriatr Soc. 2003 Mar;51(3):291-9. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51101.x.
- Sakalli H, Arslan D, Yucel AE. The effect of oral and parenteral vitamin D supplementation in the elderly: a prospective, double-blinded, randomized, placebo-controlled study. Rheumatol Int. 2012 Aug;32(8):2279-83. doi: 10.1007/s00296-011-1943-6. Epub 2011 May 10.
- Heaney RP, Armas LA, Shary JR, Bell NH, Binkley N, Hollis BW. 25-Hydroxylation of vitamin D3: relation to circulating vitamin D3 under various input conditions. Am J Clin Nutr. 2008 Jun;87(6):1738-42. doi: 10.1093/ajcn/87.6.1738.
- Sanders KM, Stuart AL, Williamson EJ, Simpson JA, Kotowicz MA, Young D, Nicholson GC. Annual high-dose oral vitamin D and falls and fractures in older women: a randomized controlled trial. JAMA. 2010 May 12;303(18):1815-22. doi: 10.1001/jama.2010.594. Erratum In: JAMA. 2010 Jun 16;303(23):2357.
- Kirby A, Gnirke A, Jaffe DB, Baresova V, Pochet N, Blumenstiel B, Ye C, Aird D, Stevens C, Robinson JT, Cabili MN, Gat-Viks I, Kelliher E, Daza R, DeFelice M, Hulkova H, Sovova J, Vylet'al P, Antignac C, Guttman M, Handsaker RE, Perrin D, Steelman S, Sigurdsson S, Scheinman SJ, Sougnez C, Cibulskis K, Parkin M, Green T, Rossin E, Zody MC, Xavier RJ, Pollak MR, Alper SL, Lindblad-Toh K, Gabriel S, Hart PS, Regev A, Nusbaum C, Kmoch S, Bleyer AJ, Lander ES, Daly MJ. Mutations causing medullary cystic kidney disease type 1 lie in a large VNTR in MUC1 missed by massively parallel sequencing. Nat Genet. 2013 Mar;45(3):299-303. doi: 10.1038/ng.2543. Epub 2013 Feb 10.
- Bleyer AJ, Zivna M, Kidd K, Kmoch S. Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease - MUC1. 2013 Aug 15 [updated 2021 Oct 21]. In: Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Amemiya A, editors. GeneReviews(R) [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2023. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK153723/
- Bleyer AJ, Kmoch S, Antignac C, Robins V, Kidd K, Kelsoe JR, Hladik G, Klemmer P, Knohl SJ, Scheinman SJ, Vo N, Santi A, Harris A, Canaday O, Weller N, Hulick PJ, Vogel K, Rahbari-Oskoui FF, Tuazon J, Deltas C, Somers D, Megarbane A, Kimmel PL, Sperati CJ, Orr-Urtreger A, Ben-Shachar S, Waugh DA, McGinn S, Bleyer AJ Jr, Hodanova K, Vylet'al P, Zivna M, Hart TC, Hart PS. Variable clinical presentation of an MUC1 mutation causing medullary cystic kidney disease type 1. Clin J Am Soc Nephrol. 2014 Mar;9(3):527-35. doi: 10.2215/CJN.06380613. Epub 2014 Feb 7.
- Apostolopoulos V, Stojanovska L, Gargosky SE. MUC1 (CD227): a multi-tasked molecule. Cell Mol Life Sci. 2015 Dec;72(23):4475-500. doi: 10.1007/s00018-015-2014-z. Epub 2015 Aug 21.
- Horimasu Y, Hattori N, Ishikawa N, Kawase S, Tanaka S, Yoshioka K, Yokoyama A, Kohno N, Bonella F, Guzman J, Ohshimo S, Costabel U. Different MUC1 gene polymorphisms in German and Japanese ethnicities affect serum KL-6 levels. Respir Med. 2012 Dec;106(12):1756-64. doi: 10.1016/j.rmed.2012.09.001. Epub 2012 Sep 18.
- Janssen R, Kruit A, Grutters JC, Ruven HJ, Gerritsen WB, van den Bosch JM. The mucin-1 568 adenosine to guanine polymorphism influences serum Krebs von den Lungen-6 levels. Am J Respir Cell Mol Biol. 2006 Apr;34(4):496-9. doi: 10.1165/rcmb.2005-0151OC. Epub 2005 Dec 15.
- Ligtenberg MJ, Gennissen AM, Vos HL, Hilkens J. A single nucleotide polymorphism in an exon dictates allele dependent differential splicing of episialin mRNA. Nucleic Acids Res. 1991 Jan 25;19(2):297-301. doi: 10.1093/nar/19.2.297.
- Zivna M, Kidd K, Pristoupilova A, Baresova V, DeFelice M, Blumenstiel B, Harden M, Conlon P, Lavin P, Connaughton DM, Hartmannova H, Hodanova K, Stranecky V, Vrbacka A, Vyletal P, Zivny J, Votruba M, Sovova J, Hulkova H, Robins V, Perry R, Wenzel A, Beck BB, Seeman T, Viklicky O, Rajnochova-Bloudickova S, Papagregoriou G, Deltas CC, Alper SL, Greka A, Bleyer AJ, Kmoch S. Noninvasive Immunohistochemical Diagnosis and Novel MUC1 Mutations Causing Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease. J Am Soc Nephrol. 2018 Sep;29(9):2418-2431. doi: 10.1681/ASN.2018020180. Epub 2018 Jul 2. Erratum In: J Am Soc Nephrol. 2020 Apr;31(4):892.
- Spicer AP, Rowse GJ, Lidner TK, Gendler SJ. Delayed mammary tumor progression in Muc-1 null mice. J Biol Chem. 1995 Dec 15;270(50):30093-101. doi: 10.1074/jbc.270.50.30093.
- Corsello SM, Bittker JA, Liu Z, Gould J, McCarren P, Hirschman JE, Johnston SE, Vrcic A, Wong B, Khan M, Asiedu J, Narayan R, Mader CC, Subramanian A, Golub TR. The Drug Repurposing Hub: a next-generation drug library and information resource. Nat Med. 2017 Apr 7;23(4):405-408. doi: 10.1038/nm.4306. No abstract available.
- Bonella F, Long X, Ohshimo S, Horimasu Y, Griese M, Guzman J, Kohno N, Costabel U. MUC1 gene polymorphisms are associated with serum KL-6 levels and pulmonary dysfunction in pulmonary alveolar proteinosis. Orphanet J Rare Dis. 2016 Apr 23;11:48. doi: 10.1186/s13023-016-0430-2.
- Estebanez N, Gomez-Acebo I, Palazuelos C, Llorca J, Dierssen-Sotos T. Vitamin D exposure and Risk of Breast Cancer: a meta-analysis. Sci Rep. 2018 Jun 13;8(1):9039. doi: 10.1038/s41598-018-27297-1.
- Conley SJ, Bosco EE, Tice DA, Hollingsworth RE, Herbst R, Xiao Z. HER2 drives Mucin-like 1 to control proliferation in breast cancer cells. Oncogene. 2016 Aug 11;35(32):4225-34. doi: 10.1038/onc.2015.487. Epub 2016 Jan 4.
- Nguyen B, Venet D, Azim HA Jr, Brown D, Desmedt C, Lambertini M, Majjaj S, Pruneri G, Peccatori F, Piccart M, Rothe F, Sotiriou C. Breast cancer diagnosed during pregnancy is associated with enrichment of non-silent mutations, mismatch repair deficiency signature and mucin mutations. NPJ Breast Cancer. 2018 Aug 6;4:23. doi: 10.1038/s41523-018-0077-3. eCollection 2018.
- Sinn BV, von Minckwitz G, Denkert C, Eidtmann H, Darb-Esfahani S, Tesch H, Kronenwett R, Hoffmann G, Belau A, Thommsen C, Holzhausen HJ, Grasshoff ST, Baumann K, Mehta K, Dietel M, Loibl S. Evaluation of Mucin-1 protein and mRNA expression as prognostic and predictive markers after neoadjuvant chemotherapy for breast cancer. Ann Oncol. 2013 Sep;24(9):2316-24. doi: 10.1093/annonc/mdt162. Epub 2013 May 9.
- Yu CK, Sykes L, Sethi M, Teoh TG, Robinson S. Vitamin D deficiency and supplementation during pregnancy. Clin Endocrinol (Oxf). 2009 May;70(5):685-90. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03403.x. Epub 2008 Sep 2.
- Kearns MD, Alvarez JA, Tangpricha V. Large, single-dose, oral vitamin D supplementation in adult populations: a systematic review. Endocr Pract. 2014 Apr;20(4):341-51. doi: 10.4158/EP13265.RA.
- Romagnoli E, Mascia ML, Cipriani C, Fassino V, Mazzei F, D'Erasmo E, Carnevale V, Scillitani A, Minisola S. Short and long-term variations in serum calciotropic hormones after a single very large dose of ergocalciferol (vitamin D2) or cholecalciferol (vitamin D3) in the elderly. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Aug;93(8):3015-20. doi: 10.1210/jc.2008-0350. Epub 2008 May 20.
- Houghton LA, Vieth R. The case against ergocalciferol (vitamin D2) as a vitamin supplement. Am J Clin Nutr. 2006 Oct;84(4):694-7. doi: 10.1093/ajcn/84.4.694.
- Logan VF, Gray AR, Peddie MC, Harper MJ, Houghton LA. Long-term vitamin D3 supplementation is more effective than vitamin D2 in maintaining serum 25-hydroxyvitamin D status over the winter months. Br J Nutr. 2013 Mar 28;109(6):1082-8. doi: 10.1017/S0007114512002851. Epub 2012 Jul 11.
- Armas LA, Hollis BW, Heaney RP. Vitamin D2 is much less effective than vitamin D3 in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Nov;89(11):5387-91. doi: 10.1210/jc.2004-0360.
- Trang HM, Cole DE, Rubin LA, Pierratos A, Siu S, Vieth R. Evidence that vitamin D3 increases serum 25-hydroxyvitamin D more efficiently than does vitamin D2. Am J Clin Nutr. 1998 Oct;68(4):854-8. doi: 10.1093/ajcn/68.4.854.
- Grossmann RE, Zughaier SM, Kumari M, Seydafkan S, Lyles RH, Liu S, Sueblinvong V, Schechter MS, Stecenko AA, Ziegler TR, Tangpricha V. Pilot study of vitamin D supplementation in adults with cystic fibrosis pulmonary exacerbation: A randomized, controlled trial. Dermatoendocrinol. 2012 Apr 1;4(2):191-7. doi: 10.4161/derm.20332.
- Witham MD, Dove FJ, Dryburgh M, Sugden JA, Morris AD, Struthers AD. The effect of different doses of vitamin D(3) on markers of vascular health in patients with type 2 diabetes: a randomised controlled trial. Diabetologia. 2010 Oct;53(10):2112-9. doi: 10.1007/s00125-010-1838-1. Epub 2010 Jul 2.
- Premaor MO, Scalco R, da Silva MJ, Froehlich PE, Furlanetto TW. The effect of a single dose versus a daily dose of cholecalciferol on the serum 25-hydroxycholecalciferol and parathyroid hormone levels in the elderly with secondary hyperparathyroidism living in a low-income housing unit. J Bone Miner Metab. 2008;26(6):603-8. doi: 10.1007/s00774-008-0858-0. Epub 2008 Nov 1.
- Stoll D, Dudler J, Lamy O, Hans D, Krieg MA, Aubry-Rozier B. Can one or two high doses of oral vitamin D3 correct insufficiency in a non-supplemented rheumatologic population? Osteoporos Int. 2013 Feb;24(2):495-500. doi: 10.1007/s00198-012-1962-5. Epub 2012 Mar 17.
- Bacon CJ, Gamble GD, Horne AM, Scott MA, Reid IR. High-dose oral vitamin D3 supplementation in the elderly. Osteoporos Int. 2009 Aug;20(8):1407-15. doi: 10.1007/s00198-008-0814-9. Epub 2008 Dec 20.
- Smith H, Anderson F, Raphael H, Maslin P, Crozier S, Cooper C. Effect of annual intramuscular vitamin D on fracture risk in elderly men and women--a population-based, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Rheumatology (Oxford). 2007 Dec;46(12):1852-7. doi: 10.1093/rheumatology/kem240. Epub 2007 Nov 12.
- Amrein K, Sourij H, Wagner G, Holl A, Pieber TR, Smolle KH, Stojakovic T, Schnedl C, Dobnig H. Short-term effects of high-dose oral vitamin D3 in critically ill vitamin D deficient patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Crit Care. 2011;15(2):R104. doi: 10.1186/cc10120. Epub 2011 Mar 28.
- Rossini M, Gatti D, Viapiana O, Fracassi E, Idolazzi L, Zanoni S, Adami S. Short-term effects on bone turnover markers of a single high dose of oral vitamin D(3). J Clin Endocrinol Metab. 2012 Apr;97(4):E622-6. doi: 10.1210/jc.2011-2448. Epub 2012 Feb 1.
- Tellioglu A, Basaran S, Guzel R, Seydaoglu G. Efficacy and safety of high dose intramuscular or oral cholecalciferol in vitamin D deficient/insufficient elderly. Maturitas. 2012 Aug;72(4):332-8. doi: 10.1016/j.maturitas.2012.04.011. Epub 2012 May 20.
- Leventis P, Kiely PD. The tolerability and biochemical effects of high-dose bolus vitamin D2 and D3 supplementation in patients with vitamin D insufficiency. Scand J Rheumatol. 2009 Mar-Apr;38(2):149-53. doi: 10.1080/03009740802419081.
- Kearns MD, Binongo JN, Watson D, Alvarez JA, Lodin D, Ziegler TR, Tangpricha V. The effect of a single, large bolus of vitamin D in healthy adults over the winter and following year: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Eur J Clin Nutr. 2015 Feb;69(2):193-7. doi: 10.1038/ejcn.2014.209. Epub 2014 Oct 1.
- Jones G. Pharmacokinetics of vitamin D toxicity. Am J Clin Nutr. 2008 Aug;88(2):582S-586S. doi: 10.1093/ajcn/88.2.582S.
- Lee JP, Tansey M, Jetton JG, Krasowski MD. Vitamin D Toxicity: A 16-Year Retrospective Study at an Academic Medical Center. Lab Med. 2018 Mar 21;49(2):123-129. doi: 10.1093/labmed/lmx077.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
12 maart 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 december 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
27 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 november 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
20 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00054784
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ergocalciferol
-
University of Alabama at BirminghamAmerican Heart AssociationIngetrokkenChronische nierziekten | Ijzertekort | Bloedarmoede | CKD | Vitamine D | Hepcidine | ErgocalciferolVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Ergocalciferol
-
Brigham and Women's HospitalIngetrokkenNefrolithiase | Vitamine D-tekortVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Voltooid
-
King Faisal Specialist Hospital & Research CenterVoltooidVitamine D-tekortSaoedi-Arabië
-
Boston UniversityVoltooid
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Actief, niet wervend
-
Universidad de AntioquiaGalderma R&DVoltooid
-
Galderma R&DVoltooidOppervlakkig basaalcelcarcinoomFinland, Oostenrijk, België, Frankrijk, Italië, Zweden, Verenigd Koninkrijk
-
Norwegian University of Science and TechnologyOslo University Hospital; Helse Stavanger HF; Haukeland University Hospital; Førde... en andere medewerkersVoltooidCarcinoom, basale cel | HuidneoplasmataNoorwegen
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWervingBrandwonden | Vitamine D-tekortVerenigde Staten
-
Weill Medical College of Cornell UniversityVoltooidObesitas | Vitamine D-tekort | Secundaire hyperparathyreoïdieVerenigde Staten