- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04386915
Studie naar de tolerantie en farmacokinetiek van GST-HG141-tabletten (GST-HG141)
1 juni 2020 bijgewerkt door: Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd
Om de verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GST-HG141-tabletten te evalueren in single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde meervoudige dosis, enkele dosis, meervoudige dosis Fase Ia klinische onderzoeken bij gezonde proefpersonen
Om de verdraagbaarheid en farmacokinetiek van GST-HG141-tabletten te evalueren in single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde meervoudige dosis, enkele dosis, meervoudige dosis fase Ia klinische onderzoeken bij gezonde proefpersonen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie omvat onderzoeken met een enkele dosis en onderzoeken met meerdere doses. De studie met een enkele dosis omvatte zes dosisgroepen van 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg en 500 mg.
Selecteer op basis van de resultaten van een enkele dosis 1 tot 3 doses van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg om onderzoeken met meerdere doses uit te voeren.
Om de tolerantie van GST-HG141-tabletten bij gezonde proefpersonen bij enkelvoudige en meervoudige toedieningen, farmacokinetische kenmerken, geneesmiddelmetabolisme en -transformatie en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van GST-HG141 te evalueren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
104
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130000
- Werving
- The first hospital of Jilin University
-
Contact:
- Junqi Niu, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderteken de geïnformeerde toestemming vóór het onderzoek en begrijp de inhoud, het proces en de mogelijke bijwerkingen van het onderzoek volledig;
- Mogelijkheid om onderzoek te voltooien in overeenstemming met de vereisten van het testplan;
- Proefpersonen (inclusief partners) zijn bereid om effectieve maatregelen te nemen om zwangerschap te vermijden binnen 6 maanden na screening tot aan de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
- Mannelijke en vrouwelijke gezonde proefpersonen van 18 tot 55 jaar (inclusief 18 en 55 jaar oud);
- Mannelijke proefpersonen wegen niet minder dan 50 kg en vrouwelijke proefpersonen wegen niet minder dan 45 kg. Body mass index (BMI) = lichaamsgewicht (kg) / lengte 2 (m2), body mass index ligt in het bereik van 18 ~ 28 kg / m2 (inclusief kritische waarde);
- Lichamelijk onderzoek, normale of abnormale vitale functies hebben geen klinische betekenis.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die meer dan 5 sigaretten per dag rookten in de 3 maanden voorafgaand aan het proces;
- Allergieën (meerdere medicijnen en voedselallergieën);
- Een voorgeschiedenis hebben van drugsmisbruik en/of alcoholisme (drink 14 eenheden alcohol per week: 1 eenheid = 285 ml bier, of 25 ml sterke drank, of 100 ml wijn);
- Bloeddonatie of massaal bloedverlies (> 450 ml) binnen drie maanden voor screening;
- Neem 28 dagen vóór de screening een geneesmiddel dat de activiteit van leverenzymen verandert;
- Geneesmiddelen op recept, zelfzorggeneesmiddelen, vitamineproducten of kruiden binnen 14 dagen vóór de screening ingenomen;
- Degenen die een speciaal dieet hebben gevolgd (waaronder drakenfruit, mango, grapefruit, enz.) of zware lichaamsbeweging hebben of andere factoren die de absorptie, distributie, metabolisme, uitscheiding, enz. van het geneesmiddel beïnvloeden binnen 2 weken vóór de screening;
- Gecombineerd met remmers of inductoren van CYP3A4, zoals itraconazol, ketoconazol, enz.;
- Recente grote veranderingen in eet- of bewegingsgewoonten;
- Het onderzoeksgeneesmiddel hebben ingenomen of hebben deelgenomen aan de klinische studie van het geneesmiddel binnen drie maanden voorafgaand aan het innemen van het onderzoeksgeneesmiddel;
- Een voorgeschiedenis hebben van dysfagie of een gastro-intestinale aandoening die de absorptie van geneesmiddelen beïnvloedt;
- een ziekte heeft die het risico op bloedingen verhoogt, zoals aambeien, acute gastritis of zweren in de maag en de twaalfvingerige darm;
- Proefpersonen die een standaardmaaltijd niet kunnen verdragen (twee gekookte eieren, een stuk toast met beboterd spek, een doos gebakken aardappelreepjes, een kopje volle melk) (deze strip is alleen van toepassing op proefpersonen die deelnemen aan onderzoeken na de maaltijd);
- Abnormaal ECG heeft klinische betekenis;
- Vrouwelijke proefpersonen gaven borstvoeding tijdens de screeningperiode of tijdens het onderzoek of waren zich onlangs aan het voorbereiden op een zwangerschap of hadden een positief serumzwangerschapsresultaat;
- Klinische laboratoriumonderzoeken zijn abnormaal en klinisch significant, of de volgende ziekten (inclusief maar niet beperkt tot gastro-intestinale tractus, nieren, lever, zenuwen, bloed, endocriene, tumor-, long-, immuun-, mentale of cardiovasculaire aandoeningen);
- Positieve screening op virale hepatitis (inclusief hepatitis B en C), AIDS-antigeen/-antilichaam en Treponema pallidum-antilichaam;
- Acute ziekte of gelijktijdige medicatie vindt plaats vanaf de screeningsfase tot vóór de studiemedicatie;
- Inname van chocolade, elk cafeïnehoudend of xanthine-rijk voedsel of drankje 24 uur voor inname van het onderzoeksgeneesmiddel;
- binnen 24 uur voor het innemen van het onderzoeksgeneesmiddel een alcoholhoudend product hebben ingenomen;
- Mensen met een positieve urinedrugscreening of een voorgeschiedenis van drugsmisbruik of die in de afgelopen vijf jaar drugs hebben gebruikt;
- De onderzoeker is van mening dat er andere proefpersonen zijn die niet geschikt zijn voor deelname aan dit onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Experimentele groep met een enkele dosis
50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg nodig om een klinische studie met een enkele dosis te voltooien, waarbij elke groep van 10 proefpersonen, waarvan er 8 testgeneesmiddelen kregen, 2 placebo kregen.
Elke groep werd één keer toegediend, onder de nuchtere toestand van dag 1, en de tolerantie werd geëvalueerd op dag 2 en dag 4.
Proefpersonen in verschillende dosisgroepen werden om de beurt ingeschreven en de volgende reeks onderzoeken werd uitgevoerd op de veronderstelling dat de vorige reeks beoordelingen van verdraagbaarheid werd getolereerd.
De daadwerkelijke voltooiing van de laatste dosis, afhankelijk van de testresultaten.
|
Deze studie omvat onderzoeken met een enkele dosis en onderzoeken met meerdere doses. De studie met een enkele dosis omvatte zes dosisgroepen van 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg en 500 mg.
Selecteer op basis van de resultaten van een enkele dosis 1 tot 3 doses van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg om onderzoeken met meerdere doses uit te voeren.
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep met enkelvoudige dosis
50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg nodig om een klinische studie met een enkele dosis te voltooien, waarbij elke groep van 10 proefpersonen, waarvan er 8 testgeneesmiddelen kregen, 2 placebo kregen.
|
Deze studie omvat onderzoeken met een enkele dosis en onderzoeken met meerdere doses. De studie met een enkele dosis omvatte zes dosisgroepen van 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg en 500 mg.
Selecteer op basis van de resultaten van een enkele dosis 1 tot 3 doses van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg om onderzoeken met meerdere doses uit te voeren.
|
Experimenteel: Experimentele groep met meerdere doses
Volgens de resultaten van het onderzoek met een enkele dosis is het de bedoeling om onderzoeken met meervoudige doses uit te voeren in 1 tot 3 dosisgroepen van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg.
Een totaal van 12 proefpersonen in elke dosisgroep, van wie er 10 het testgeneesmiddel kregen, 2 kregen een placebo.
Het is noodzakelijk om de meervoudige toedieningsmethode en dosering te bepalen op basis van het resultaat van een enkele toediening, waarvan aanvankelijk wordt vastgesteld dat het eenmaal per dag is.
Na de eerste dosis werden dag 3, dag 6 en dag 12 beoordeeld op tolerantie, en de volgende groep tests werd uitgevoerd onder de veronderstelling dat de vorige groep van dag 12 tolerantie-evaluatie werd getolereerd.
|
Deze studie omvat onderzoeken met een enkele dosis en onderzoeken met meerdere doses. De studie met een enkele dosis omvatte zes dosisgroepen van 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg en 500 mg.
Selecteer op basis van de resultaten van een enkele dosis 1 tot 3 doses van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg om onderzoeken met meerdere doses uit te voeren.
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep met meerdere doses
Volgens de resultaten van het onderzoek met een enkele dosis is het de bedoeling om onderzoeken met meervoudige doses uit te voeren in 1 tot 3 dosisgroepen van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg.
Een totaal van 12 proefpersonen in elke dosisgroep, van wie er 10 het testgeneesmiddel kregen, 2 kregen een placebo.
|
Deze studie omvat onderzoeken met een enkele dosis en onderzoeken met meerdere doses. De studie met een enkele dosis omvatte zes dosisgroepen van 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg en 500 mg.
Selecteer op basis van de resultaten van een enkele dosis 1 tot 3 doses van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg om onderzoeken met meerdere doses uit te voeren.
|
Experimenteel: Onderzoeksgroep voedselimpact A
Groep A werd toegediend onder de nuchtere toestand van dag 1 in de eerste cyclus en onder de postprandiale omstandigheden van dag 8 ~ dag 15 in de tweede cyclus.
Groep B werd toegediend onder de postprandiale omstandigheden van dag 1 in de eerste cyclus en onder de sky-abdominale omstandigheden van dag 8 ~ dag 15 in de tweede cyclus.
De twee cycli worden kruislings toegediend en de reinigingsperiode is 7 tot 14 dagen.
In groep A werd de tolerantie-evaluatie uitgevoerd op dag 2 en dag 4 na de eerste toediening.
Nadat de eerste dosis van groep A is voltooid en het resultaat van de beoordeling van de verdraagbaarheid aanvaardbaar wordt geacht, kan de tweede cyclus van deze groep en de eerste cyclus van groep B worden uitgevoerd.
|
Deze studie omvat onderzoeken met een enkele dosis en onderzoeken met meerdere doses. De studie met een enkele dosis omvatte zes dosisgroepen van 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg en 500 mg.
Selecteer op basis van de resultaten van een enkele dosis 1 tot 3 doses van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg om onderzoeken met meerdere doses uit te voeren.
|
Experimenteel: Onderzoeksgroep voedselimpact B
Groep A werd toegediend onder de nuchtere toestand van dag 1 in de eerste cyclus en onder de postprandiale omstandigheden van dag 8 ~ dag 15 in de tweede cyclus.
Groep B werd toegediend onder de postprandiale omstandigheden van dag 1 in de eerste cyclus en onder de sky-abdominale omstandigheden van dag 8 ~ dag 15 in de tweede cyclus.
De twee cycli worden kruislings toegediend en de reinigingsperiode is 7 tot 14 dagen.
In groep A werd de tolerantie-evaluatie uitgevoerd op dag 2 en dag 4 na de eerste toediening.
Nadat de eerste dosis van groep A is voltooid en het resultaat van de beoordeling van de verdraagbaarheid aanvaardbaar wordt geacht, kan de tweede cyclus van deze groep en de eerste cyclus van groep B worden uitgevoerd.
|
Deze studie omvat onderzoeken met een enkele dosis en onderzoeken met meerdere doses. De studie met een enkele dosis omvatte zes dosisgroepen van 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg en 500 mg.
Selecteer op basis van de resultaten van een enkele dosis 1 tot 3 doses van 100 mg, 200 mg, 300 mg en 400 mg om onderzoeken met meerdere doses uit te voeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Piekplasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Plasmamonsters werden op verschillende punten verzameld voor farmacokinetische analyse
|
Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Gebied onder curve (AUC)
Tijdsspanne: Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Plasmamonsters werden op verschillende punten verzameld voor farmacokinetische analyse
|
Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
T1/2
Tijdsspanne: Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Plasmamonsters werden op verschillende punten verzameld voor farmacokinetische analyse
|
Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Cl/F
Tijdsspanne: Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Plasmamonsters werden op verschillende punten verzameld voor farmacokinetische analyse
|
Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Ae (0 ~ 120 uur)
Tijdsspanne: Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Plasmamonsters werden op verschillende punten verzameld voor farmacokinetische analyse
|
Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Fe (0~120h)
Tijdsspanne: Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Plasmamonsters werden op verschillende punten verzameld voor farmacokinetische analyse
|
Gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 en 120 uur in enkelvoudige dosering. In de groep met meerdere doses, gemeten op -0,5, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 uur op dag 1, meer details in het protocol.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Junqi Niu, PhD, The first hospital of Jilin University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 mei 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 mei 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GST-2020-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hepatitis B
-
Mahidol UniversityOnbekendChronische hepatitis B, HBsAg, hepatitis B-vaccinThailand
-
Brii Biosciences LimitedVir Biotechnology, Inc.Actief, niet wervendChronische hepatitis B-virusinfectieSingapore, Thailand, Australië, China, Korea, republiek van
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.Onbekend
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.VoltooidHepatitis B-virus (HBV)China
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidChronisch hepatitis B-virus, pediatrischVerenigde Staten, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, België, Canada, Russische Federatie, Argentinië, Duitsland, Griekenland, Indië, Israël, Polen, Roemenië
-
National Taiwan University HospitalPharmaEssentiaWervingChronische hepatitis B-virusinfectieTaiwan
-
Hannover Medical SchoolGerman Center for Infection ResearchWerving
-
Zhongshan Hospital Xiamen UniversityOnbekendGezond | Chronische hepatitis B-infectieChina
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidChronisch hepatitis B-virus
-
French National Agency for Research on AIDS and...Gilead Sciences; PharmassetBeëindigdHBe-negatieve chronische hepatitis B | Hepatitis B-virale infectieFrankrijk
Klinische onderzoeken op GST-HG141-tabletten
-
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. LtdVoltooid
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.WervingChronische hepatitis BChina
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.Voltooid
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.Werving
-
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. LtdWerving
-
Baylor College of MedicineGeorge Washington University; Children's National Research InstituteVoltooidHaakworm infectie | Haakworm ziekteVerenigde Staten
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.The First Hospital of Jilin UniversityWervingFarmacokinetiek | Voedsel beïnvloedt | Enkele oplopende dosis | Maximaal toepasbare dosisChina
-
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. LtdOnbekend
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.VoltooidCOVID-19 LongontstekingChina
-
Baylor College of MedicineVoltooidHaakworm infectie | Haakworm ziekteBrazilië