Verpleegkundige AMIE voor Echo Show: gerandomiseerde controleproef
31 maart 2022 bijgewerkt door: Kathryn Schmitz, Milton S. Hershey Medical Center
Het Nurse AMIE-platform is aangepast voor gebruik als een Amazon Alexa-vaardigheid voor gebruik op het Echo Show-apparaat.
De onderzoekers zullen vrouwen rekruteren die worden behandeld voor uitgezaaide borstkanker en patiënten randomiseren om standaardbehandeling (controle) of het Nurse AMIE for Echo Show-programma te krijgen.
Verpleegkundige AMIE is een ondersteunend zorgprogramma voor vrouwen die chemotherapie ondergaan en helpt de symptomen onder controle te houden.
De onderzoekers zullen de haalbaarheid van het gebruik van het Nurse AMIE-programma testen, evenals de effectiviteit ervan bij het beheersen van symptomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen 42 MBC-patiënten rekruteren en ze randomiseren in een gedeeltelijke cross-overstudie waarin deelnemers aan de onmiddellijke behandelingsgroep gedurende 3 maanden volledig de AMIE-interventie van verpleegster krijgen, en vervolgens AMIE van verpleegster (zonder navigatie) gedurende 3 maanden voortzetten, terwijl de uitgestelde interventiegroep zal gedurende 3 maanden geen interventie krijgen, gevolgd door de volledige interventie van Nurse AMIE met navigatie gedurende 3 maanden. De primaire vergelijkingen zullen zijn tussen de groepen met onmiddellijke behandeling en groepen met uitgestelde behandeling gedurende de eerste 3 maanden.
Interventie. Deelnemers ontvangen allemaal een Amazon Echo Show-apparaat, wifi-verbinding (als patiënten er nog geen hebben), stappenteller en weerstandsbanden. Elke dag opent de deelnemer de Nurse AMIE for Echo Show, wat resulteert in de dagelijkse begroeting. Na de begroeting wordt de deelnemers gevraagd om hun symptomen mondeling te beoordelen (bijvoorbeeld pijn, slaap, vermoeidheid en angst).
Verpleegkundige AMIE gaat na het invullen van het klachtenonderzoek aan de hand van een algoritme bepalen welke van de interventiemodules zij kan bieden ter ondersteuning van de gemelde klachten. Deze interventies omvatten lichaamsbeweging, begeleide ontspanning, cognitieve gedragstherapie en rustgevende muziek. Deze op richtlijnen gebaseerde interventies worden aangeboden als audiobestanden of video's in YouTube-stijl. Daarnaast geeft verpleegster AMIE dagelijks educatieve voedingstips en recepten die interessant zijn voor mensen die chemotherapie ondergaan.
Elke week krijgt de deelnemer een telefoontje van de studienavigator. Deze navigator houdt de symptoombeoordelingen dagelijks bij en bespreekt wekelijks symptomen, interventies en stapdoelen met de deelnemer.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
- Hershey Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke patiënt met uitgezaaide borstkanker die zorg krijgt bij PSCI
- Leeftijd: ≥18 jaar
- Persoonlijke Wi-Fi-toegang in huis
- Persoonlijk apparaat dat telefoongesprekken kan ontvangen voor wekelijkse check-ins van studiebegeleiders
- Vloeiend in geschreven en gesproken Engels
- Voldoende zicht/gehoor om de Alexa Echo Show te gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- ECOG Prestatiestatusscore van >2
- Patiënten met significante medische of psychiatrische aandoeningen (naast borstkanker, de behandeling en de symptomen) die naar de mening van het onderzoeksteam de proefpersoon uitsluiten van deelname.
- Elke gedragsinterventie ontvangen.
- Zwanger
- Cognitieve beperking
- Levensverwachting van minder dan 6 maanden zoals bepaald door de behandelend arts
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Onmiddellijke interventie
De onmiddellijke interventiegroep krijgt de interventie op het moment van toestemming (baseline) en wordt in totaal 6 maanden voor de interventie ingeschreven:
|
Supportive Care Platform (gedragsinterventies die worden aangeboden op basis van antwoorden op dagelijkse symptoombeoordelingsvragen).
Aangeboden interventies zijn wandelen, balans, krachtoefeningen, begeleide ontspanning, CBT, DBT, rustgevende muziek.
|
|
ANDER: Vertraagde interventie
De uitgestelde interventiegroep krijgt de interventie 3 maanden na toestemming (3 maanden geen interventie gevolgd door 3 maanden interventie, in totaal 6 maanden); de deelnemer volgt het onderstaande patroon:
|
Supportive Care Platform (gedragsinterventies die worden aangeboden op basis van antwoorden op dagelijkse symptoombeoordelingsvragen).
Aangeboden interventies zijn wandelen, balans, krachtoefeningen, begeleide ontspanning, CBT, DBT, rustgevende muziek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid - het percentage patiënten dat gedurende ten minste een maand met de tablet communiceert
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Het percentage vrouwen dat ermee instemt, een tablet mee naar huis neemt en daadwerkelijk interactie heeft met het Nurse AMIE-platform, ten minste 30 van de 90 mogelijke dagen
|
90 dagen
|
|
Aanvaardbaarheid - het percentage patiënten dat ermee instemt deel te nemen
Tijdsspanne: basislijn
|
Het percentage vrouwen dat ermee instemt deel te nemen onder degenen die in aanmerking komen en zijn goedgekeurd door de oncoloog.
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke functie: korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: basislijn
|
De SPPB is een opeenstapeling van evenwichtstests, loopsnelheid van 4 meter en 5 stoelstandaards.
Op basis van de tijd die nodig is om de stoelstandaards te voltooien, wordt een score gegeven.
Er wordt een optelling gemaakt van de scores van alle tests, variërend van 0 -12.
Een hogere score = hogere fysieke functie.
|
basislijn
|
|
Fysieke functie: korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: maand 3
|
De SPPB is een opeenstapeling van evenwichtstests, loopsnelheid van 4 meter en 5 stoelstandaards.
Op basis van de tijd die nodig is om de stoelstandaards te voltooien, wordt een score gegeven.
Er wordt een optelling gemaakt van de scores van alle tests, variërend van 0 -12.
Een hogere score = hogere fysieke functie.
|
maand 3
|
|
Fysieke functie: korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: maand 6
|
De SPPB is een opeenstapeling van evenwichtstests, loopsnelheid van 4 meter en 5 stoelstandaards.
Op basis van de tijd die nodig is om de stoelstandaards te voltooien, wordt een score gegeven.
Er wordt een optelling gemaakt van de scores van alle tests, variërend van 0 -12.
Een hogere score = hogere fysieke functie.
|
maand 6
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven gemeten met behulp van de 36-item Short Form Health Survey (SF-36)
Tijdsspanne: basislijn
|
De SF-36 meet kwaliteit van leven in de volgende domeinen: fysiek functioneren, rolbeperkingen als gevolg van lichamelijke gezondheid, rolbeperkingen als gevolg van emotionele problemen, energie/vermoeidheid, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, pijn en algemene gezondheid.
Alle items worden gescoord van 0 tot 100, waarbij 100 het hoogst mogelijke niveau van functioneren is.
Items worden gemiddeld om beoordelingen te geven op elk van de 8 dimensies.
|
basislijn
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven gemeten met behulp van de 36-item Short Form Health Survey (SF-36)
Tijdsspanne: maand 3
|
De SF-36 meet kwaliteit van leven in de volgende domeinen: fysiek functioneren, rolbeperkingen als gevolg van lichamelijke gezondheid, rolbeperkingen als gevolg van emotionele problemen, energie/vermoeidheid, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, pijn en algemene gezondheid.
Alle items worden gescoord van 0 tot 100, waarbij 100 het hoogst mogelijke niveau van functioneren is.
Items worden gemiddeld om beoordelingen te geven op elk van de 8 dimensies.
|
maand 3
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven gemeten met behulp van de 36-item Short Form Health Survey (SF-36)
Tijdsspanne: maand 6
|
De SF-36 meet kwaliteit van leven in de volgende domeinen: fysiek functioneren, rolbeperkingen als gevolg van lichamelijke gezondheid, rolbeperkingen als gevolg van emotionele problemen, energie/vermoeidheid, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, pijn en algemene gezondheid.
Alle items worden gescoord van 0 tot 100, waarbij 100 het hoogst mogelijke niveau van functioneren is.
Items worden gemiddeld om beoordelingen te geven op elk van de 8 dimensies.
|
maand 6
|
|
Slaapkwaliteit en slaapproblemen
Tijdsspanne: basislijn
|
gemeten met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Inventory.
Bij het scoren van de PSQI worden zeven componentscores afgeleid, elk met een score van 0 (geen moeilijkheid) tot 3 (ernstige moeilijkheid).
De componentscores worden opgeteld om een globale score te produceren (bereik 0 tot 21).
Hogere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit.
|
basislijn
|
|
Slaapkwaliteit en slaapproblemen
Tijdsspanne: maand 3
|
gemeten met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Inventory.
Bij het scoren van de PSQI worden zeven componentscores afgeleid, elk met een score van 0 (geen moeilijkheid) tot 3 (ernstige moeilijkheid).
De componentscores worden opgeteld om een globale score te produceren (bereik 0 tot 21).
Hogere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit.
|
maand 3
|
|
Slaapkwaliteit en slaapproblemen
Tijdsspanne: maand 6
|
gemeten met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Inventory.
Bij het scoren van de PSQI worden zeven componentscores afgeleid, elk met een score van 0 (geen moeilijkheid) tot 3 (ernstige moeilijkheid).
De componentscores worden opgeteld om een globale score te produceren (bereik 0 tot 21).
Hogere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit.
|
maand 6
|
|
Welzijn gemeten met de Functional Assessment of Cancer Therapy for Breast Cancer (FACT-B+4)
Tijdsspanne: basislijn
|
Deze maatregel is specifiek voor patiënten met borstkanker en meet het welzijn in verschillende domeinen: fysiek welzijn, sociaal/gezinswelzijn, emotioneel welzijn en functioneel welzijn.
De items worden beoordeeld van 0 tot 4, en de totaalscores voor elk domein zijn de som van de items (0 is laag welzijn).
De totale FACT-B-score is de som van de domeinen, met scores van 0 tot 148, waarbij 148 het hoogst mogelijke niveau van welzijn is.
|
basislijn
|
|
Welzijn gemeten met de Functional Assessment of Cancer Therapy for Breast Cancer (FACT-B+4)
Tijdsspanne: maand 3
|
Deze maatregel is specifiek voor patiënten met borstkanker en meet het welzijn in verschillende domeinen: fysiek welzijn, sociaal/gezinswelzijn, emotioneel welzijn en functioneel welzijn.
De items worden beoordeeld van 0 tot 4, en de totaalscores voor elk domein zijn de som van de items (0 is laag welzijn).
De totale FACT-B-score is de som van de domeinen, met scores van 0 tot 148, waarbij 148 het hoogst mogelijke niveau van welzijn is.
|
maand 3
|
|
Welzijn gemeten met de Functional Assessment of Cancer Therapy for Breast Cancer (FACT-B+4)
Tijdsspanne: maand 6
|
Deze maatregel is specifiek voor patiënten met borstkanker en meet het welzijn in verschillende domeinen: fysiek welzijn, sociaal/gezinswelzijn, emotioneel welzijn en functioneel welzijn.
De items worden beoordeeld van 0 tot 4, en de totaalscores voor elk domein zijn de som van de items (0 is laag welzijn).
De totale FACT-B-score is de som van de domeinen, met scores van 0 tot 148, waarbij 148 het hoogst mogelijke niveau van welzijn is.
|
maand 6
|
|
Distress gemeten met behulp van de Penn State Cancer Institute Distress Inventory
Tijdsspanne: basislijn
|
De PSCI Distress Inventory is een vragenlijst met 5 items, die het leed meet dat verband houdt met: praktische problemen, familieproblemen, emotionele problemen, spirituele religieuze zorgen en fysieke problemen.
De antwoorden worden gescoord van 0 (geen ongerief) tot 10 (ernstig ongerief).
|
basislijn
|
|
Distress gemeten met behulp van de Penn State Cancer Institute Distress Inventory
Tijdsspanne: maand 3
|
De PSCI Distress Inventory is een vragenlijst met 5 items, die het leed meet dat verband houdt met: praktische problemen, familieproblemen, emotionele problemen, spirituele religieuze zorgen en fysieke problemen.
De antwoorden worden gescoord van 0 (geen ongerief) tot 10 (ernstig ongerief).
|
maand 3
|
|
Distress gemeten met behulp van de Penn State Cancer Institute Distress Inventory
Tijdsspanne: maand 6
|
De PSCI Distress Inventory is een vragenlijst met 5 items, die het leed meet dat verband houdt met: praktische problemen, familieproblemen, emotionele problemen, spirituele religieuze zorgen en fysieke problemen.
De antwoorden worden gescoord van 0 (geen ongerief) tot 10 (ernstig ongerief).
|
maand 6
|
|
Pijnernst en pijninterferentie gemeten door de Brief Pain Inventory (BPI)
Tijdsspanne: basislijn
|
De BPI geeft twee hoofdscores: een pijnernstscore en een pijninterferentiescore.
De pijnernstscore wordt berekend uit de vier items over pijnintensiteit.
Elk item wordt beoordeeld van 0, geen pijn tot 10, pijn zo erg als je je kunt voorstellen, en draagt met hetzelfde gewicht bij aan de uiteindelijke score, variërend van 0 tot 40.
De pijninterferentiescore komt overeen met het item over pijninterferentie.
De zeven subitems worden gescoord van 0, stoort niet tot 10, stoort volledig en draagt met hetzelfde gewicht bij aan de eindscore, variërend van 0 tot 70.
|
basislijn
|
|
Pijnernst en pijninterferentie gemeten door de Brief Pain Inventory (BPI)
Tijdsspanne: maand 3
|
De BPI geeft twee hoofdscores: een pijnernstscore en een pijninterferentiescore.
De pijnernstscore wordt berekend uit de vier items over pijnintensiteit.
Elk item wordt beoordeeld van 0, geen pijn tot 10, pijn zo erg als je je kunt voorstellen, en draagt met hetzelfde gewicht bij aan de uiteindelijke score, variërend van 0 tot 40.
De pijninterferentiescore komt overeen met het item over pijninterferentie.
De zeven subitems worden gescoord van 0, stoort niet tot 10, stoort volledig en draagt met hetzelfde gewicht bij aan de eindscore, variërend van 0 tot 70.
|
maand 3
|
|
Pijnernst en pijninterferentie gemeten door de Brief Pain Inventory (BPI)
Tijdsspanne: maand 6
|
De BPI geeft twee hoofdscores: een pijnernstscore en een pijninterferentiescore.
De pijnernstscore wordt berekend uit de vier items over pijnintensiteit.
Elk item wordt beoordeeld van 0, geen pijn tot 10, pijn zo erg als je je kunt voorstellen, en draagt met hetzelfde gewicht bij aan de uiteindelijke score, variërend van 0 tot 40.
De pijninterferentiescore komt overeen met het item over pijninterferentie.
De zeven subitems worden gescoord van 0, stoort niet tot 10, stoort volledig en draagt met hetzelfde gewicht bij aan de eindscore, variërend van 0 tot 70.
|
maand 6
|
|
Vermoeidheid gemeten met behulp van de Brief Fatigue Inventory (BFI)
Tijdsspanne: basislijn
|
De BFI is een maatstaf met negen items, met scores variërend van 0 voor beste/geen vermoeidheid, en 10 voor zo erg als denkbare vermoeidheid.
Een globale vermoeidheidsscore wordt berekend als een gemiddelde van de negen items.
|
basislijn
|
|
Vermoeidheid gemeten met behulp van de Brief Fatigue Inventory (BFI)
Tijdsspanne: maand 3
|
De BFI is een maatstaf met negen items, met scores variërend van 0 voor beste/geen vermoeidheid, en 10 voor zo erg als denkbare vermoeidheid.
Een globale vermoeidheidsscore wordt berekend als een gemiddelde van de negen items.
|
maand 3
|
|
Vermoeidheid gemeten met behulp van de Brief Fatigue Inventory (BFI)
Tijdsspanne: maand 6
|
De BFI is een maatstaf met negen items, met scores variërend van 0 voor beste/geen vermoeidheid, en 10 voor zo erg als denkbare vermoeidheid.
Een globale vermoeidheidsscore wordt berekend als een gemiddelde van de negen items.
|
maand 6
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 90 dagen
|
gemeten met stappentellingen geregistreerd met een analoge stappenteller, elke dag zelf gerapporteerd aan het Nurse AMIE-platform door de deelnemer
|
Dagelijks gedurende 90 dagen
|
|
Bruikbaarheid zoals gemeten door de System Usability Scale (SUS)
Tijdsspanne: maand 3
|
Gebruiksgemak van het Nurse AMIE for Echo Show-platform wordt beoordeeld met behulp van de System Usability Scale (SUS).
Elk van de 10 items op deze schaal krijgt een score van 0 tot 4. Items worden opgeteld en vermenigvuldigd met 2,5 om de algehele waarde van bruikbaarheid te verkrijgen.
SUS-scores variëren van 0 tot 100, waarbij de hogere score een beter gebruiksgemak aangeeft.
|
maand 3
|
|
Bruikbaarheid zoals gemeten door de System Usability Scale (SUS)
Tijdsspanne: maand 6
|
Gebruiksgemak van het Nurse AMIE for Echo Show-platform wordt beoordeeld met behulp van de System Usability Scale (SUS).
Elk van de 10 items op deze schaal krijgt een score van 0 tot 4. Items worden opgeteld en vermenigvuldigd met 2,5 om de algehele waarde van bruikbaarheid te verkrijgen.
SUS-scores variëren van 0 tot 100, waarbij de hogere score een beter gebruiksgemak aangeeft.
|
maand 6
|
|
App-kwaliteit gemeten door de Mobile Application Rating Scale (U-MARS)
Tijdsspanne: maand 3
|
Gebruiksgemak van het Nurse AMIE for Echo Show-platform gemeten door de Mobile Application Rating Scale (U-MARS).
Elk item krijgt een score van 1 (onvoldoende) tot 5 (uitstekend).
Items worden opgeteld om subscores van Betrokkenheid, Functionaliteit, Esthetiek, Informatie te geven.
Deze subscores kunnen worden gemiddeld om een app-kwaliteitsscore te geven.
Verder zijn er twee aanvullende scores, de subjectieve kwaliteit en app-specifieke scores die worden gebruikt om de mening van de deelnemer over de kwaliteit van de app en de impact van de app op kennis, attitudes, intenties en verandering in doelgezondheidsgedrag te beoordelen. respectievelijk.
Hoe hoger de score, hoe gunstiger de kwaliteit van de app.
|
maand 3
|
|
App-kwaliteit gemeten door de Mobile Application Rating Scale (U-MARS)
Tijdsspanne: maand 6
|
Gebruiksgemak van het Nurse AMIE for Echo Show-platform gemeten door de Mobile Application Rating Scale (U-MARS).
Elk item krijgt een score van 1 (onvoldoende) tot 5 (uitstekend).
Items worden opgeteld om subscores van Betrokkenheid, Functionaliteit, Esthetiek, Informatie te geven.
Deze subscores kunnen worden gemiddeld om een app-kwaliteitsscore te geven.
Verder zijn er twee aanvullende scores, de subjectieve kwaliteit en app-specifieke scores die worden gebruikt om de mening van de deelnemer over de kwaliteit van de app en de impact van de app op kennis, attitudes, intenties en verandering in doelgezondheidsgedrag te beoordelen. respectievelijk.
Hoe hoger de score, hoe gunstiger de kwaliteit van de app.
|
maand 6
|
|
Uitgebreide symptoombeoordeling gemeten met de door de patiënt gegenereerde subjectieve globale beoordeling (PG-SGA)
Tijdsspanne: Wekelijks gedurende een interventieperiode van 3 maanden (90 dagen).
|
De PG-SGA is een zelfrapportagebeoordeling van symptomen die verband houden met kanker en de behandeling ervan.
Met deze checklist kunnen klinische zorgteams inzicht krijgen in de symptoomlast die een deelnemer ervaart.
Symptomen krijgen waarden toegewezen waarbij lage waarden (bijv. 0) de laagste symptoomlast zijn (gunstig).
|
Wekelijks gedurende een interventieperiode van 3 maanden (90 dagen).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kathryn H Schmitz, PhD, Penn State Milton Hershey Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
2 februari 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
28 februari 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
28 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 december 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
17 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
1 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00016221
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Uitgezaaide borstkanker
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University en andere medewerkersVoltooidDe klinische toepassingsgids van Conebeam Breast CTChina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Nog niet aan het wervenAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterIngetrokkenProstaat Adenocarcinoom | Prostaatkanker stadium II AJCC v8 | Stadium IIC prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIA prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIB prostaatkanker AJCC v8 | Fase I Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten