Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het effect van bekkenbodemdysfunctie-gerelateerde temporamandibulaire gewrichtsproblemen op tinnitus

18 juli 2025 bijgewerkt door: Nedim Uğur Kaya, KTO Karatay University

De bekkenbodem dient als stabiliteit en ondersteuning, aangezien het de houdingsbalans en de belangrijkste hulpbron is voor de bekkenorganen. Een disfunctie in de organen in dit gebied kan invloed hebben op de bekkenbodemspieren, het functioneren van een orgaan in de spieren. Incontinentie orgaanverzakking, bekkenpijn en seksuele problemen kunnen optreden wanneer de ondersteuning of stabiliteit van de bekkenbodem is aangetast. Vernieuwing van de bekkenbodem wordt niet altijd gezien als zwakte. Soms zijn overmatige samentrekkingen en overmatige activiteit in de spiertonus te zien. Stress en angstgerelateerde spanning zijn de belangrijkste oorzaken van bekkenbodemdisfuncties. Onwillekeurige samentrekkingen en overmatige spiertonus in de bekkenbodemspieren veroorzaken chronisch bekkenpijnsyndroom, constipatie en dyssynergische defecatieproblemen. Sommige van deze patiënten hebben klachten van tandenknarsen in het kaakgewricht, tandenknarsen 's nachts, samen met samentrekkingen in de bekkenbodem.

Het doel van deze studie is om het effect van bekkenbodemverbetering op tinnitusniveau als gevolg van een disfunctionele aandoening in het temporamandibulair gewricht te onderzoeken met behandelpraktijken van bekkenbodempatiënten met overmatige spieractiviteit.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De bekkenbodem dient als stabiliteit en ondersteuning, aangezien het de houdingsbalans en de belangrijkste hulpbron is voor de bekkenorganen. Een disfunctie in de organen in dit gebied kan invloed hebben op de bekkenbodemspieren, het functioneren van een orgaan in de spieren. Incontinentie orgaanverzakking, bekkenpijn en seksuele problemen kunnen optreden wanneer de ondersteuning of stabiliteit van de bekkenbodem is aangetast. Vernieuwing van de bekkenbodem wordt niet altijd gezien als zwakte. Soms zijn overmatige samentrekkingen en overmatige activiteit in de spiertonus te zien. Stress en angstgerelateerde spanning zijn de belangrijkste oorzaken van bekkenbodemdisfuncties. Onwillekeurige samentrekkingen en overmatige spiertonus in de bekkenbodemspieren veroorzaken chronisch bekkenpijnsyndroom, constipatie en dyssynergische defecatieproblemen. Sommige van deze patiënten hebben klachten van tandenknarsen in het kaakgewricht, tandenknarsen 's nachts, samen met samentrekkingen in de bekkenbodem.

Diagnose van patiënten in het temporamandibulair gewricht is erg moeilijk voor de clinicus. De moeilijkheid om etiologische factoren te identificeren en het feit dat disfunctie geassocieerd is met multifactoriële factoren maken het verplicht om verschillende beoordelingsmethoden te gebruiken bij de diagnose van patiënten met temporamandibulaire gewrichtsdisfunctie (TMD). Een van de indexen die wordt gebruikt om TMD-patiënten in een gezonde populatie te diagnosticeren, is de "Fonseca Anamnestic Index (FAI)". De lage kosten en gemakkelijke toepasbaarheid van de index maken het de voorkeur voor TMD-patiënten in het stadium van de diagnose (Ayalı ve Ramoğlu, 2014; Türken vd., 2020).

Bij de pathogenese van TMD spelen parafunctionele gewoonten zoals dag en nacht tandenknarsen, tandenknarsen, nagelbijten, lipbijten, wangbijten, penbijten, kauwgom een ​​belangrijke rol. Er is gemeld dat er vaak een positieve correlatie bestaat tussen TMD en parafunctionele gewoonten. "Oral Behavior Checklist (OBC)" wordt gebruikt bij de diagnose van dergelijke orale gewoonten (Güngör, 2019; Türken vd., 2020).

Er wordt gedacht dat deze disfunctionele aandoening in het temporamandibulaire gewricht tinnitus bij patiënten kan veroorzaken. Het feit dat tinnitus subjectief is en een onopgelost symptoom dat verband houdt met de mechanismen van het ontstaan ​​ervan, maakt het moeilijk om een ​​objectieve beoordeling en concrete gegevens te verkrijgen. Om deze reden is de evaluatie van tinnitus weer mogelijk door perceptuele meting. Voor dit doel worden psychoakoestische tests zoals tinnitusintensiteit en frequentiematching, maskeerbaarheid, residuele remming en verbale, numerieke en visuele beoordelingsschalen gebruikt om tinnitus te evalueren (Meikle vd., 2008). De Tinnitus Disability Questionnaire is de enige schaal met validiteit en betrouwbaarheid in het Turks en wordt in ons land veel gebruikt om het niveau van tinnitus te bepalen (Aksoy vd., 2007).

Hoewel het gebruik van een schaal een belangrijk hulpmiddel is bij het bepalen van de mate van tinnitus, is het moeilijk voor elke persoon om zijn toestand uit te drukken zoals die is. Het is bekend dat sommige patiënten hun klachten overdrijven of onderschatten, elke schaal heeft sterke en zwakke punten en de gevoeligheid kan variëren afhankelijk van de gebruikte therapie. Aangezien de meeste schalen in het Engels zijn ontwikkeld, moet er rekening mee worden gehouden dat wanneer ze worden toegepast op verschillende culturen en sociaal-economische groepen, er veranderingen kunnen optreden in specificiteit en gevoeligheid (Langguth vd., 2006). Daarom versterkt het standaard toevoegen van een gestructureerd interviewformulier naast de schaal het oordeel van de behandelaar.

Dienovereenkomstig wordt verwacht dat het temporamandibulair gewricht losser wordt na behandelingstoepassingen bij patiënten met bekkenbodemdisfunctie. Als gevolg van deze versoepeling denken we dat er een afname kan zijn in het niveau van tinnitus dat bij patiënten wordt gevoeld.

Het doel van deze studie is om het effect van bekkenbodemverbetering op tinnitusniveau als gevolg van een disfunctionele aandoening in het temporamandibulair gewricht te onderzoeken met behandelpraktijken van bekkenbodempatiënten met overmatige spieractiviteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkoen, 42020
        • KTO Karatay Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten tussen 18-65 jaar
  • Patiënten met bekkenbodemaandoeningen
  • Patiënten met tinnitus Patiënten met temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar en ouder dan 65 jaar
  • Patiënten zonder bekkenbodemaandoeningen
  • Patiënten zonder Tinnitus
  • Patiënten zonder temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten
Patiënten met bekkenbodemdisfunctie gerelateerde temporamandibulaire gewrichtsproblemen en tinnitus
Vragenlijsten en revalidatieprogramma's
Andere namen:
  • Elektrische stimulatie
  • Tinnitus handicap vragenlijst
  • Fonseca-vragenlijst
  • Vragenlijst over mondelinge gewoonten
  • bekkenbodemspierrevalidatie met biofeedback
  • middenrif ademhalingstraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tinnitus handicap vragenlijst
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline en 10 weken
De toepassing van de vragenlijst, die niet wordt beïnvloed door gehoorverlies, leeftijd en geslacht, geeft zowel gemakkelijke als psychometrische duidelijkere metingen. De vragenlijst bestaande uit 25 vragen onderzoekt de perceptie van tinnitus en de psychosociale status van de patiënt
Verandering vanaf baseline en 10 weken
Fonseca Anamnestische Index
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline en 10 weken
FAI is een vragenlijst bestaande uit 10 vragen die de aanwezigheid van pijn in TME, hoofd, rug en tijdens het kauwen, parafunctionele gewoonten, bewegingsbeperking, kliek, malocclusie, emotionele stress bepalen
Verandering vanaf baseline en 10 weken
Vragen over mondelinge gedragsenquêtes
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline en 10 weken
Bij de pathogenese van TMD spelen parafunctionele gewoonten zoals dag en nacht tandenknarsen, tandenknarsen, nagelbijten, lipbijten, wangbijten, penbijten, kauwgom een ​​belangrijke rol. Er is vaak een positief verband gemeld tussen TMD en parafunctionele gewoonten. "Oral Behavior Checklist (OBC)", een enquêteonderzoek bestaande uit 21 vragen, wordt gebruikt om dergelijke orale gewoonten te diagnosticeren
Verandering vanaf baseline en 10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen

Klinische onderzoeken op Vragenlijsten en revalidatieprogramma's

Abonneren